
Ayer tuve la última sesión de calibración, reeducación y psicológica del año. Me causa mucha alegría volver a ver al equipo de fonoaudiólogas y a la psicóloga; siento un enorme cariño por ellas. Con la psicóloga compartí uno de los peores momentos de mi vida y me sacó de un agujero negro lleno de tristeza. Me siento eternamente agradecida con el equipo médico de la fundación Arauz. La verdad que no tengo palabras.Ayer tuve la última sesión de calibración, reeducación y psicológica del año. Me causa mucha alegría volver a ver al equipo de fonoaudiólogas y a la psicóloga; siento un enorme cariño por ellas. Con la psicóloga compartí uno de los peores momentos de mi vida y me sacó de un agujero negro lleno de tristeza. Me siento eternamente agradecida con el equipo médico de la fundación Arauz. La verdad que no tengo palabras.

En la sesión con la psicóloga me vino toda la película que viví antes de hacerme el implante. Hoy soy una nueva persona, todavía tengo mis preocupaciones y problemas. pero OIGO y lo vivo como un milagro. Estoy oyendo el sonido de las teclas mientras escribo. Hace un año atrás no las oía. Ese sonido banal e intrascendente demuestra el salto que di con el implante coclear. Me sacó del silencio infinito y me llevó al sonido de la vida, la vida que vivo hoy.
La audióloga me hizo unas pruebas. Primero dijo unas vocales al azar que tuve que repetir sin mirarle los labios; luego les agregó una consonante -aca, ama, aja, alla-, abrió un cuaderno donde se veían cuatro palabras parecidas por página como -casa, mapa, lata, bacha o nene, pele, leche, mete- y yo tenía que indicarle cúal estaba diciendo. Finalmente enunció frases completas, la parte más difícil. En la anterior sesión entendí pocas frases y de esta vez fueron muchas más. Acerté el 80% contra el 50% de la vez anterior.
Cuando terminé las pruebas hicimos la calibración con la fonoaudióloga. No me cambió mucho el mapa, sólo aumentó un poco los electrodos. No quería cambiar el mapa porque me sentía muy cómoda con mi actual forma de oir. De todos modos me falta mucho: no puedo seguir una conversación de la televisión; no discrimino músicas nuevas y a veces no reconozco las viejas. Me cuesta mucho entender lo que me dicen en ambientes ruidosos pero como todo es una cuestión del “vaso medio lleno y medio vacío” lo que me queda son los avances que he hecho. Me encanta escuchar frases mirando para otro lado. Puede parecer mal educado pero a mi me causa una satisfacción enorme entender lo que me están diciendo sin mirar los labios. Es una conquista.
Le pedí a la fonoaudióloga que guarde la calibración anterior porque tengo miedo de que la nueva no sea tan buena como la anterior. Sólo después de unos días sabré cómo me va con este mapa. Por momentos me parece que discrimino menos que antes las palabras. Me subió más los agudos que los graves para que no tenga eco. Cuando los electrodos graves están muy altos puede haber un eco al oir. Así fue al incio, cuando mi nervio recibió los primeros estímulos con el implante. Por ahora tengo la sensación de que los agudos me están molestando en la discriminación de las palabras. Voy a esperar unos días más, se necesita de una adaptación. De todos modos la fonoaudióloga me dijo que la puedo llamar cuando quiera, que no tengo que esperar la próxima calibración si algo me molesta. Es un alivio saber que puedo contar con el equipo cuando lo necesite ya que cada calibración representa un cambio, y eso me asusta.

Ahora tengo problemas con mi plan de salud: no quiere hacerse cargo de los gastos del implante. Se hizo cargo de la cirugía, la compra del aparato y la reeducación posterior pero este aparato gasta muchas pilas y todos los accesorios son muy caros e indispensables para poder oir. El implante es un dispositivo electrónico que se puede romper, tanto por fuera como por dentro. A un niño se le rompió el chip con un pelotazo y tuvieron que volver a operarlo. Es una cirugía más simple porque el camino de la cóclea al nervio ya fue trazado en la primera intervención; pero hay que hacerlo. Y hay que comprar un nuevo chip. Este aparato tiene un tiempo de vida útil de, más o menos, diez años. Después hay que colocar otro y si el plan de salud me deja acá -en Pampa y la vía- no podré reponerlo cuando sea necesario.
Las leyes sobre este tema en Argentina son muy avanzadas, sólo que hay que saberlo… y pelearlo. Según mi plan de salud, la Ley 24.901 no dice nada específicamente sobre el mantenimiento del implante coclear. Esta ley trata sobre todo tipo de discapacidades y exige que se debe hacer todo lo que sea necesario para el bienestar del discapacitado otorgando muchos derechos, tanto a nivel económico, de educación, rehabilitación, operaciones, pensiones, transportes y demás.
Empiezo una nueva etapa, empiezo una nuevapelea porque no quiero volver al silencio infinito; quiero oir con mi implante coclear por los años y los años.



Oli mi niña, todos tenemos que ir adaptándonos a las nuevas situaciones y una nueva calibración para tí es enfrentarte a algo diferente y necesitas un periodo de adaptación, ya sabes que el oído es muy sensible por lo que entiendo que necesites un poquito más de tiempo, pero lo importante de todo es que OYES y que te sientas como una niña jugando a escuchar frases sin mirar, me encanta Oli, qué pena no poder estar cerca de tí para jugar, lo veo también divertido, pero ya sabes eso de “loca cuerda” jajajajajajaja.
En cuanto a que tu plan de salud no te cubre todos los gastos del implante, peléalo, seguro que lo consigues, el no ya le llevas, pero no lo dejes caer en saco roto y a conseguirlo, seguro que hay más personas en tu misma situación, uniros, reclamarlo, no es justo eso que te hacen y verás como juntos lo conseguís.
Besitos corazón
Hola Olivia, gracias, en primer lugar por tu comentario en mi blog.
Mira que tirarme a la basura de los spam¡¡¡¡, jajaja, no te preocupes, cosas de la informática supongo.
Estoy aprendiendo muchísimo con tus entradas, el implante coclear me sonaba y sabía lo que era, pero desconocía el proceso, y los seguimientos que aquí nos cuentas.
Desde hace tiempo, te tengo enlazada en el apartado de solidaridad y concienciación.
Besicos, y gracias por tu apoyo.
Miguel Nonay
—————-
http://www.asaltodemata.com
Dicen que cuando uno de los cinco sentidos falla o falta por completo, los otros se agudizan.. en tu caso me atrevo a decir que el que mas se agudizó fue el sexto sentido: tu sensibilidad.. Hace tiempo no pasaba por aquí y hoy me detuve a leer tus últimas entradas. Leer la entrada en la que hablas de tu padre, me impactó.. por la sencillez con la que cuentas algo que muy pocas personas son capaces de siquiera mencionar.. por el valor que demuestras en todo momento, y por lo luchadora que eres..
Eres una gran mujer Oli.. te felicito por ello y por ser tan valiente, y por tu tenacidad, y por supuesto por estos grandes 7 meses sin humos..
Disfruta cada momento de tu vida.. cada minuto del día.. vale la pena..
Te dejo un fuerte abrazo y un gran beso..
Feliz domingo…
Olivia:
Es un placer iniciar una relación contigo, desde implantada a implantada. Seguramente podremos charlar acerca de nuestras experiencias. Para que puedas conocerme un poco, te dejo el enlace a mi blog: http://www.selvareyes.blogspot.com en donde encontrarás (en la seccion Ver en Internet) un enlace a tu blog. Recién me estoy iniciando en esto de tener blogs jaja, y no he tenido mucho tiempo de leer ni el tuyo ni el de Pepe, pero siempre que puedo entro y de algo nuevo me entero.
Prometo que en la próxima visita me leo el tuyo de punta a punta.
Un abrazo
Selva
HOla Olivia:
Me da mucha alegria lo que contas, tu ultima calibración. Mi niño tiene 3 años de implantado y aun le queda un largo camino, claro, la diferencia está en que el es sordo de nacimiento y es tooodo otro tema.
Te escribo basicamente por lo que contas de tu obra social o prepaga. No está bien lo que hacen, no se como te has manejado anteriormente con el tema, pero lo ideal es que tengas un medico de cabecera, si es posible un otorrino, que te haga los pedidos para tu implante tipo receta. supongo que tienes MEDEL, por lo que a ese pedido de lo que sea: cables, pilas, accesorios necesarios, le adjuntas el presupuesto que te hacen y lo entregas a tu obra social para que te lo den, junto con tu certificado de discapacidad. si no lo hacen en tiempo y forma, el camino a seguir es un abogado, conozco muuchisimos pacientes con IC, y la obra social les tiene que cubrir todo, imaginate para que te pagarian algo tan caro y que lo tengas que guardar en un cajon porque no puedes mantener su uso.
Estoy en el foro IC tambien, si puedo servirte de algo, solo escribeme.
Saludos, Susana.
Pido disculpas por tardar tanto en responder, una faringitis me dejó de cama
Nieves, nunca te ví personalmente pero a través del mundo virtual hemos conseguido alimentar una relación que se convirtió en AMISTAD. Muchas gracias amiga por tus palabras, me reconfortan siempre. Besitos
Hola Miguel, tu blog es muy interesante y estás haciendo el viaje de mi vida. Ya te lo dije varias veces y lo vuelvo a repetir. Mi sueño es no sólo conocer un lugar como Costa Rica, donde la selva y la naturaleza se imponen con fuerza, como tambien siempre he tenido la fantasía de perderme en un sitio así y darle la espalda a nuestra contradictoria “civilización”. Desde que tengo el implante… que decir, necesito más que nunca de nuestra civilización y tengo que agradecerle a la tecnología el haberme dado la posibilidad de escuchar los pajaritos.
Me encanta ver como te lanzás hacia tus sueños a pesar de tus limitaciones físicas, sos un ejemplo de superación – que por suerte compartís – pq lo tuyo es una lección de vida. Besos
Hola Nieta, a vós no te falta un sentido pero no es por ello que no te sobra sensibilidad. Muy lindo lo que me escribiste, me llegó al corazón.
Sos una mujer muy generosa, que junto a Alejandro todos los dias brindan una información muy valiosa sobre los daños que produce el tabaco. Has encontrado la convicción para no fumar más a través de la información y ahora la compartís con todos. Tu blog es una obra de arte. Te mando un beso enorme y gracias guapa.
Hola Selva, la verdad que tuve una sorpresa muy grata al conocerte. Estuve mirando tu blog y ya te enlacé. Vivís en un lugar muy lindo y espero que un dia nos podamos conocer personalmente.
Si querés leer sobre mi experiencia del implante coclear, clicá en la etiqueta “implante coclear”, que aparece en la barra lateral derecha. Ahí aparecerán todas las entradas que escribí sobre el tema. Me vas a ver con la venda igualita a vós y todo….jejejeje. En un momento ya escribí que no sabía que hacer con mi blog, Tengo una mezcla bárbara entre las pinturas, el dejar de fumar y el implante coclear. Bienvenida y besos
Susana, me alegra un montón saber que andás por acá. Admiro mucho a los papás de implantados. Es muy diferente tomar la propia decisión de implantarse a la de tener que decidir por su propio hijo. Desde ya que decidiste lo mejor para el tuyo y sos una valiente. Le diste la posibildad de no sólo oir como tambien desarrollar su lenguaje. Eso le permitirá integrarse en el mundo con todo lo que eso significa. Estuve leyendo tu blog, escribís muy bien. Ya te enlacé.
Muchas gracias por las informaciones sobre mis derechos. Ya me contacté con un abogado y espero poder solucionar esto. De todos modos es muy bueno conocer gente que sabe del tema (como vós) pq me ayuda mucho. Ya pasaré por el foro. Besos
Saludos!
Descubrí tu blog por medio del blog de Arte y Discapacidad,y la verdad q me sentí bien saber q la internet ayuda a integrar y conocer personas con discapacidades.A mi me sirvió de mucho porq soy medio sordo y me dedico al dibujo e ilustración y trabajo para clientes locales y extranjeros y pienso q de no ser por internet,la tendría demasiada complicada,porq no uso teléfono.Ahora,gracias a Dios,no me puedo qejar,me va bien,y trabajo como freelance desde mi casa y todo por la via virtual.
Sé como es el mundo del silencio,el retraimiento e inseguridad que te bloqea en la infancia,el arte de leer los labios,conozco los altibajos q sufrí emocionalmente por no poder oir,en fin,es una experiencia q a la larga nos ayuda a ser fuertes y aprender de ello.Supe tambien del implante coclear y la verdad q es bastante caro,no me muero tanto por tenerlo,me bastaría con un audifono peqeñito (tengo deficiencia auditiva bilateral ,pero me basta con uno para el oido derecho),ademas q d niño he usado 2 para cada oido hasta q se me malograron a los 12 años y desde entonces no pude tener uno por lo mismo q son caros,pero me acostumbré y como mi deficiencia auditiva es de un 50%,puedo al menos disfrutar de los sonidos fuertes,de la musica con parlantes,del sonido de los carros,etc,menos de la voz humana q mayormente no son faciles de asimilar,salvo q tengan voz potente.
Ahora me siento feliz conmigo mismo y no me deprimo nada por mi dificultad,si a futuro me comprase un audifono peqeñito me serviría mas q nada como una ayuda,pero una q otra vez me lo qitaría para ser el mismo de siempre,porq me gusta cómo soy (y es una ventaja a veces no ir!jeje,lo digo por los ruidos molestosos).Pero me pongo en el lugar de las personas q no oyen del todo y se q debe ser una experiencia nueva el poder oir,y el implante es una bendición para ellas.
Saludos desde Perú y que todo le vaya bien!
Hola Toñito, es una pena que estés tan lejos pq yo te hubiera regalado un audífono. Ahora los he regalado a todos. Este último que usé irá en la oreja de un niño de trece años que jamás oyó y que tampoco le enseñaron a hablar con señas, ni a leer los labios, nada de nada. Ese niño ya tiene 13 años y se lo ve sin esperanzas, enojado con todo, aislado a pesar de que su cerebro funcione a la perfección.
Yo pasé mucho tiempo para aceptar el hecho de usar un audifono y cuando lo hice me pregunté el porque tardé tanto tiempo en hacerlo. Lo mismo con el implante. No sabemos lo que nos perdemos mientras no oímos. Como dicen: es mejor malo conocido que bueno por conocer. El implante es carísimo pero tú no lo pagas. En Argentina se hace cargo el Estado o las obras sociales, en Brasil y en Mejico igual, me imagino que debe ser lo mismo en Perú. Deberías informarte sobre el asunto.
Es una suerte que tienes el talento del dibujo, no se necesita oir para ello y puedes ganar dinero con algo que te gusta, eso es un privilegio.
No sé si se puede, pero podrías comprarte un audífono en cuotas (aqui se puede pagar en un año) la verdad que vale la pena. Puede ser que exista alguna fundación donde otorgan audífonos o consigues más baratos. No te dejes aislar poco a poco sin darte cuenta, busca tus derechos a oir.
Saludos desde Argentina y espero que sigas por aquí y nos cuentes como son las cosas por Perú, si es que puedes conseguir un implante a través del gobierno.