En enero Buenos Aires se transforma en una ciudad fantasma. Todos los que pueden se van para disfrutar de las vacaciones lejos de la selva de piedra. Buenos Aires es una ciudad preciosa, pero muy grande y caotica. El tráfico es enloquecedor, lo que produce stress y agresividad en la gente. Manejar en esta ciudad es una odisea porque la gente no obedece las reglas. En Argentina muere mucha gente por año por causa de los accidentes de tránsito. Los colectiveros manejan como locos y son responsables de algunos accidentes fatales. Según ellos la compañía tiene la culpa porque les obligan a cumplir horarios imposibles, mucho más con el tráfico que tienen que enfrentar, sobre todo en los horarios pico. Como sabrán, tengo un certificado de discapacidad que me otorga varios derechos. Gracias a ese certificado tuve acceso al implante, cirugía, reeducación y calibraciones posteriores. Otro de los beneficios que me otorga el certificado es el acceso gratis a los transportes públicos en todo el país. Al subir a un colectivo debo mostrarle al conductor mi certificado para que me entregue un boleto especial con el número de decreto 38/04, pero no todos lo hacen a pesar de que esa sea su obligación. Muchos de los colectiveros me ponen una cara desagradable y me mandan entrar sin darme el boleto. Cuando empecé a usar mi certificado tenía vergüenza. La sordera es invisible y me sentía observada como si fuese una estafadora. Varios colectiveros parecían enojados cuando les mostraba el certificado, como si fuesen los dueños de la compañía de colectivos y el dinero del boleto saliese de sus bolsillos. Ahora me acostumbré a ese mal trato y no me importa más que me miren como quieran; pero hace poco supe que es importante que te entreguen el boleto, por si el colectivo choca, ya que certifica que fui una pasajera y tengo derecho a recibir la asistencia que necesite por parte de la compañía de seguro de la linea de transporte. De manera que decidí hacer valer ese derecho. No me salió bien cuando un impaciente conductor me hizo pasar; le pedí el boleto; me dijo que no lo necesitaba -con mala cara- y yo le expliqué aquello que ya me habían dicho. Cuando escuchó: «… si tenemos un accidente…» reaccionó como un loco. Me gritó que si tuviesemos un accidente él «%&%%p9&…» y yo le dije tranquilamente: «es mi derecho, quiero el boleto». Me lo dio, mientras seguía gritando enfurecido. No entendí nada de lo que dijo. Me fui lo más lejos de él, al fondo del colectivo y seguía escuchando sus gritos (gracias al implante). Fue horrible pero me sentí satisfecha por haber hecho valer mis derechos. De todos modos mi valentía no me acompañó más en los otros viajes que hice. Subí a varios colectivos después de ese episodio y sólo el 10% de ellos me dieron el boleto. No tuve coraje de volver a pedir el boleto, y me fui al fondo del colectivo enojada conmigo misma por no luchar por lo que se debe. Porque mi bronca va más allá de que si me dan el boleto o no. Lo que me molesta es que se aprovechen de la gente con carencias y no les otorguen lo que es de ellos. No entiendo porque estos colectiveros no quieren entregarles el boleto a los discapacitados, como nos llaman. Tampoco entiendo porque nos reciben con tan mal humor. Me pongo en la piel de ellos y entiendo que manejar un colectivo durante ocho horas, con un tráfico infernal los vuelva agresivos y enojados. Por un lado los compadezco, pero por el otro me indigna que se descarguen con gente que no tiene nada que ver con sus problemas.
Tengo que tomar fuerzas para hacer valer mis derechos y exigir que me den el boleto. Pero es muy duro pasar por ese tipo de situación durante varias veces al día, casi todos los días. De ese modo gana la injusticia, nos gana por cansancio. Espero volver a decir sin temor: ¿Señor, me da el boleto por favor? e invito a los demás que hagan lo mismo.
Con esta entrada invito a Rodolfo, Alma, Mónica, Silvia, Rosario, Selvita, Doris, Sandra, Juan Carlos y todos los demás sordetes que escriben en el blog a seguir la comunicación por acá porque la entrada «Encuentro nacional de implantadas» está llena y los comentarios se alojan en cualquier lado. Gracias chic@s, y…..
¡Ya falta cada vez menos para Rodolfo!
…es verdad, Oli, se necesita el boleto por cualquier percance, sin llegar al extremo de tener un accidente, puede pasar que se rompa el colectivo y los trasladen a otro…y te pedirán el boleto para saber que ibas en el otro.
Pero más que necesitarlo por eventuales sucesos, es necesitarlo porque así debe ser!!!
Es un derecho que tienen ustedes y es un deber el de ellos entregarlo. No hay más vueltas.
Me juego que ESE chofer siguió gritando creyendo que jamás escuchaste una palabra; como le hará morisqueta a un ciego o acelerará rápido para que un rengo pierda el equilibrio. También estan los buenos, los que ayudan a todos, no solo a la gente con carencias.
Nos falta mucha educación…, mucha.
Un beso gigante, reina !!! (ahora te lo escribo con minúscula como ha dicho la RAE 😛 jajaj)
Hola Oli
¡ aqui estoy! muy bueno el comentario.
Seguimos por aqui nuestros aportes. Espero que Juan Carlos se entere de los comentarios anteriores que son importantes.
besos enormes para todos
Todos los dias leo el blog de Pepe Lozano, y encontre tu comentario Rosario.
Con respecto a viajar en transportes publicos, aun no utilize el Certificado de Discapacidad, pago como todo el mundo, cuando en realidad deberia utilizarlo, me da no se que mostrarselo al chofer… algun dia me animare, se ve que me gusta pasar desapercibido y esta mal.
Aprovechando este blog me gustaria consultarles como hacen para despertarse ustedes por la mañana ? yo hace años usaba un despertador vibrador importado, que se me rompio y nunca mas utilice otro, el celular actual que tengo vibra una sola vez y si no lo percibo sigo durmiendo.
Generalmente me fijo en este blog, pero hay dias que no hay ningun comentario nuevo por ello no escribo aqui, pero les prometo escribir.
Con respecto a mi implante, les comento que ya presente todos los estudios en OSPOCE-Swiss Medical, y estoy esperando una respuesta con respecto al a cobertura medica y del implante.
Besos a todas y Muy Feliz Año Nuevo !!!!!
Hola Juan Carlos! Sí que hay comentarios, y muchos pero no los escriben en la primera entrada. Después andá a leer el post «Encuentro nacional de implantadas» y te vas a encontrar con 76 comentarios, varios de ellos dirigidos a vós. Para saber si hay comentarios mirá en la columna derecha del blog, donde dice «QUE ME CONTÁS?» y verás los últimos comentarios hechos. Cómo te decían, tu procesador no es el más moderno y por ley tenés derecho a que te den el que sea mejor para vós. Pero claro, te lo tiene que indicar el médico.
Yo no uso despertador, y aunque te parezca mentira, me programo para despertar.Cuando tenía veinte años hice un curso de Silva Mind Control y ahí aprendí a programar mi mente. La verdad que me sirve, pero reconozco que si tengo que despertar por algo muy importante me despierto varias veces preocupada. Alma conoce un sistema que se pone debajo de la cama. Le vamos a preguntar. Andá a ver el médico y preguntale porque no te recomienda el último aparato que hay en el mercado. Y si no es así, porque no vas a ver otro médico antes de operarte? Es una operación muy importante, y tenés que tener lo mejor. Antes yo tb pagaba los colectivos hasta que un día decidí aceptar mi limitación y hacer uso de mis derechos. No te olvides que es un derecho. A mi me viene muy bien porque no tengo que estar buscando monedas por todos lados. Ya me perdí de viajar varias veces por ese motivo y me compraba cigarrillos (que no fumo más) o caramelos para ver si me daban cambio. Bueno, ahora me voy a tomar un colectivo, espero hacerme valer el derecho del boleto. Es un reto conmigo misma que va más allá del boleto, para hacerles ver que a nosotros, los invisibles se nos tiene que respetar.
Adry, sin palabras, no podrías haberlo explicado mejor. besos flaquis amada.
Rosario, tus aportes son únicos, gracias por ser tan solidaria y darle un sentido al blog. Besotes.
Juan Carlos, acá te paso el enlace de la entrada donde tenés comentarios para leer:
Espero que te sirvan… besos!
Olivia: Ya mismo lee los comentarios anteriores. Con respecto a consultar otros medicos, he consultado muchos, algunos hasta me han dicho de no operarme, asi que finalmente me recomendaron el Dr. Diamante y aqui estoy.
Aprovecho para responder las preguntas que ni sabian que estaban en la entrada vieja del blog «reunion de implantadas», no se me ocurrio mirar alli.
Mi diagnostico medico dice: Hipoacusia bilateral severa.
Hasta los 5/6 años escuche normalmente (creo) y nunca utilize audifonos ya que nunca me sirvieron, hablo perfectamente y leos los labios sin problemas.
Hace 20 años que vengo averiguando por el implante con variados profesionales, algunos hasta me han hecho desistir de implantarme.
Me recomendaron el Dr. Vicente Diamante y creo que es un excelente profesional (ya me reuni y consulte con pacientes implantados por el)
El implante que me recomendo el Dr. Vicente Diamante es el Nucleous Freedom que viene con el chip SmartSound, cuando el Dr me dijo el modelo de implante me fije en internet y ahi me entere que existia un modelo nuevo el Nucleous5.
La proxima consulta con el Dr, le voy a preguntar por que no me recomendo el Nucleous5.
De todas formas la orden del medico no indica ningun tipo de marca de implante, solo que funciones debe cumplir.
Eso si, adjunte un presupuesto del proveedor del Nucleos Freedom con toda la documentacion.
para contactarme, mi email es: jcromero@bancopatagonia.com.ar o
jcromero63@yahoo.com.ar
Aprovecho para responder las preguntas que ni sabian que estaban en la entrada vieja del blog “reunion de implantadas”, no se me ocurrio mirar alli.
Mi diagnostico medico dice: Hipoacusia bilateral severa.
Hasta los 5/6 años escuche normalmente (creo) y nunca utilize audifonos ya que nunca me sirvieron, hablo perfectamente y leos los labios sin problemas.
Hace 20 años que vengo averiguando por el implante con variados profesionales, algunos hasta me han hecho desistir de implantarme.
Me recomendaron el Dr. Vicente Diamante y creo que es un excelente profesional (ya me reuni y consulte con pacientes implantados por el)
El implante que me recomendo el Dr. Vicente Diamante es el Nucleous Freedom que viene con el chip SmartSound, cuando el Dr me dijo el modelo de implante me fije en internet y ahi me entere que existia un modelo nuevo el Nucleous5.
La proxima consulta con el Dr, le voy a preguntar por que no me recomendo el Nucleous5.
De todas formas la orden del medico no indica ningun tipo de marca de implante, solo que funciones debe cumplir.
Eso si, adjunte un presupuesto del proveedor del Nucleos Freedom con toda la documentacion.
para contactarme, mi email es:
jcromero arroba bancopatagonia com.ar o
jcromero63 arroba yahoo com ar
Très beau texte pour une mauvaise histoire. Lorsque je te lis, je vois un petit film de Buenos As. et toi dedans!
Juan Carlos, al Dr. Arauz lo viste? Me operó a mi y a Alma. La verdad que siempre es mejor tener el último modelo (como si fuese un coche, jejeje). Preguntále porque la información es poder. No tenés messenger?
Annie chèrie, j´adore savoir que tu vis un film quand tu me lis, cela est merveilleux pour moi. Bisous
En MSN estoy como jcromero632007 arroba hotmail.com y en Face como jcromero63 arroba yahoo.com.ar
De todas formas no te preocupes, cuando vuelva el Dr. de vacaciones hablare con el por el tema del implante.
Muchas gracias por tu ayuda.
jajajajajaja…Juan Carlos, tenés miles de direcciones….cómo yo!!! ahora te adiciono a mi msn que es como mi telefono por razones obvias. Además tengo a toda mi familia dispersa por el mundo y no necesito del telefono para comunicarme con ellos. Yo que vós probaba con Arauz tb…. pongo mis manos en el fuego por él y tiemblo al escribirlo pq no hago eso por NADIE.
Olivia:
JA JA
Es un lio con los emails, es verdad !!!
Te agradezco tu recomendacion, de veras, si hubiera encontrado antes tu blog, ya lo hubiera consultado.
De todas formas no te preocupes, ya presente todos los estudios a la obra social y me dijeron que faltaban dos:
informe de potenciales evocados y/o informe de otoemisiones acústicas, asi que cuando vuelva de mis vacaciones el 17/1 me los realizare y llevare los resultados a la obra social.
Al messenger generalmente me conecto cuando vuelvo a casa (20 hs +-), ya que en el lugar donde trabajo (Banco Patagonia) no me dejan utilizarlo, tampoco el facebook.
Espero encontrarte conectada en algun momento para charlar tranquilos contigo o con los maravillosos comentaristas de este blog.
Besos y gracias por la ayuda de todos !!!
Si puedes o «sabes», cambia el proxy de tu web browser donde no tiene controles e restricciones de censura. Si no, use tu smartphone para navegar a tu libertad. A nadie podrá hacer controles con los smartphones de los empleados…. Suerte con tus resultados.
Dale, pero a la internet si que le das….jajajajajajajaja… por lo menos estás en el airecito, afuera está un horno! hasta mas tarde entonces. Chaucito
Olivia:
Para entrar a tu blog no tengo restricciones, ja ja ja
La restriccion solamente es para los sitios como messenger, Facebook etc.
Ademas trabajo en Sistemas y estoy todo el dia frente a la computadora ja ja
Es verdad que aca hay «airecito», pero aca adentro «hace frio» ja ja ja !!!!
Hasta luego.
jajajajajajaja, me imagino que te llevás ropa para frío, no? :)))
No sé que le pasa al blog pero algunos comentarios se alojan en cualquier lado, el último fue de Rodolfo, dando un consejo de lo más interesante! jajajajaja… por cualquier cosa lo transcribo: es para Juan Carlos, es tu día hoy, jajajaja
Rodolfo dijo:
Si puedes o “sabes”, cambia el proxy de tu web browser donde no tiene controles e restricciones de censura. Si no, use tu smartphone para navegar a tu libertad. A nadie podrá hacer controles con los smartphones de los empleados…. Suerte con tus resultados.
chicos ¡que lio han hecho!
¿seguimos por aqui????????
Juan Carlos ya mismo te pongo en mi msn para que podamos chatear.
hace muchisimos años que trabajo en este asunto del implantes desde diferentes instituciones u ONG, mi política es sempre respetar el médico que cada uno elgió y al que le tiene confianza. Puedo decir que tengo muchos amigos implatados por el Dr. Diamante y que son fanáticos de él, por lo tanto lo respeto- Pero TODOS están enganchados con una marca determinada y siguen la política de esa marca. Veo que has preguntado en el blog de Pepe sobre el nucleus 5.Soy seguidora diaria de ese blog y TODoS los mas recinetes implatados de alli fueron con el Nucleus 5, mientras que aqui en latinoamerica todavia siguen poniendo el Freedom (???????????)
¡¡que suerte que tenes frio jejeje!
Prefiero el subte, cuando etoy en bs as por supuesto. Alli es mas fácil viajar con el certificado de discapacidad. Hay que ir a una de las centrales y llevar fotocopia del certificado y del DNI, alli mismo te dan un pase que dura 6 meses y vijas ¡toooodo lo que quieras! y asi te ahorras el mal rato que te hace pasar la mayoria de los colectiveros. aunque yo ya tengo la cara muy dura y también si no tengo monedas me tomo el colectivo, pero me ponen cara fea, algunos, como dice Oli como si ellos fueran los dueños del colectivo.
el tren es mças fácil todavia; hay que colarse, y si hay un guedia pedirle por favor que te abran el molinete y nunca tiene problemas ¡me encanta el tren! pero no en las horas pico jejeje
aqui en San Juan hay que sacar un carnet especial que no lo he sacado porque tengo auto y lo uso hasta para ir al almacén de la esquina jejej
Eso Rosario, me gustaría saber si soy la única que pasa por esas caras o hay otros casos como yo. Yo también viajo de subte pero no te lleva a todos lados. En Buenos Aires hay una red de colectivos espectacular. Por lo que dijiste a vós también te ponen cara fea. Lo de «cara fea» viene de Recife, Brasil y la verdad que no le veo mejor traducción, jeje….
Hola! Olivia y cía, no me sorprende que los colectiveros pongan cara de culo…ja!ja!ja!… es lo habitual!!!
Realmente los compadezco por el horrible oficio de ser chofer con la responsabilidad de llevar mucha gente a bordo haciendo malabarismo para cumplir con el horario y con el recorrido estipulado,
No me extraña para nada porque los conductores manejan con total impunidad y piensan que por ir en vehículos más grandes pueden meterse donde quieran aplicando la ley del más grande y fuerte.
Recuerdo que antes era peor porque debian dar el boleto y el vuelto a los pasajeros mientras hacian los cambios y manejaban en medio del caótico tránsito. Era puro stress! pero ahora que tiene la ayuda de la máquina expendedora estan como más aliviados por suerte! No significa que los justifique en sus malos modales algunos, en el trato con la gente.
Oli, yo tuve una experiencia parecida … el chofer me dijó que pasará de largo pero el que me tocó era milagrosamente tránquilo porque me dió la razón al darse cuenta de mi mirada fulminante junto con mi postura firme, sin moverme delante de la máquina expendedora de boletos. No hacia falta hablarle… a él no le quedo otra! Encima habia mucha gente detrás mio, esperando su turno.
Conozco gente que le da verguenza mostrar el certificado de discapacidad porque le parece un abuso o bien para no demostrar que es diferente.
Cada uno actua a su manera y es respetabl
La vida es una lucha, pero, como toda lucha, debe ser perseverante y paciente en cualquier lugar y en cualquier momento…
Igualmente la vida es bella! en todo su esplendor!!!!
Cariños!
Juan Carlos Romero, es respetable tu elección porque Vicente Diamante tiene mucha experiencia en las cirugias y eso vale mucho! Estas en buenas manos.
Yo prefiero al Dr Arauz, Santiago por su genialidad, su seguridad profesional y su calidez humana… fJuan Carlos fijate vos! que él logró meter todos los doce pares de electrodos en mi cóclea osificada durante una cirugia que duró apenas una hora y media!!!
Otros médicos no me querian operar por ese motivo y me ponian cara de compasión.
En fin! Olivia tiene razón!
Encima tenes que tener trato permanente con tu médico durante toda tu vida por cualquier cosa y para eso tenes que sentirte a gusto y a su vez, tengas un trato amable por parte del cirujano.
Lo bueno del médico de Olivia , Angeles y mío es que tiene un impresionante equipo interdisciplinario perfectamente organizado y sincronizado en los tiempos para todos los estudios y necesidades.
Luego creo que es el único que tiene un equipo del programa de pre y post-implante para contener al paciente implantado que consiste en una fonoaudiologa, una calibradora y un psicologa, Dicho equipo funciona en permanente apoyo durante toda la vida de los usuarios.
He conocido pacientes del Dr Diamante implantados que dejaron el implante porque no le dan los resultados esperados porque fueron abandonados a su suerte y no usan el implante para nada.
Por eso, el genial Dr Arauz permitió tener dentro de su staff al equipo de apoyo del programa IC, los profesionales tienen una vasta experiencia en el tema.
Yo me siento a gusto con ellos.
Cada uno lo hace a su manera y se debe respetar.
Ojalá! tengas la oportunidad de implantarte con el N5 pues tiene lo mismo que el OPus 2 de Medel.
Sabias que la empresa Cochlear se copió de Medel pues Medel fue pionero en implementar el software de la estructura fina ya que los viejos modelos tienen solamente el, de la estructura envolvente.
Para pasarlo a sentido figurado, la estructura envolvente es como el marco de un cuadro pero sin poder observar los matices y pequeños detalles de los colores y dibujitos que se puede lograr con el de la estructura fina que tienen el OPus 2 y el N5.
Me explico?
Por otro lado, si queres un reloj despertador, anda a la mutualidad de sordos porque allí lo venden a más o menos 400 pesos y es importado de Alemania o en su defecto conseguirlo en Europa.
Un dato importante en tu haber, es que tenes memoria auditiva y con lo preparado que estas, tu implante será un éxito rotundo! Estoy segura! de que te cambiará la vida!
Una curiosidad, en qué colegio estudiaste? De sordos orales? o en un colegio normal de oyentes? ya que tenes una excelente educación y se nota por tus escritos.
Encantada de estar a tu disposición para cualquier duda y lo mismo pasa con todas las locas de este club biónico.
Abrazos!
jajajajajaja….Alma dijo lo que yo pienso pero que no me animaba a decir. Es que no quiero parecer que le hago publicidad a la fundación Arauz ni a Medel. Pero dentro de mí pienso todo lo que Alma dijo con la mayor naturalidad. Diamante es un excelente cirujano pero está demasiado rodeado de marketing y la verdad que la cirugía no es suficiente para que el implante tenga éxito. A mi me ayudó muchísimo la psicóloga, ella fue fundamental para que me haga el implante con la cabeza bien puesta y con las expectativas en su lugar. El dr. Arauz ya me había dicho que tendría que hacerme un implante, yo no quería y él dejó que lo madure por mi propia cuenta. Un día lo fui a ver desesperada, el silencio me estaba volviendo loca. Se lo dije llorando y él me respondió con mucha tranquilidad pero con contención al mismo tiempo: Lo que le pasa es normal. Eso me alivió porque estaba con miedo de volverme loca. Ahí me recomendó la psicóloga de su equipo, que conoce más que bien el tema sordera. Sus sesiones eran muy baratas, y me atendían sabiendo que todavía no me había decidido por el implante. Estuve meses viendo la psicóloga, con la cúal no sólo hablabamos del tema sordera e implante. ¡Para nada, era una terapia más profunda!Todo eso en el silencio total, con pura lectura labial, de la cúal no soy experta porque me quedé sorda de adulta. Yo le entendía todo, increíble. Hoy en día les puedo decir que esas sesiones fueron mi SALVACIÓN. Así fue que me decidí a hacer el implante, sin presiones y con ayuda. En esos meses di cuenta que no quería vivir en ese silencio infinito y cruel durante toda mi vida y mi única opción para eso era el implante. El médico un día dijo que me iba a cambiar la vida y yo no le podía creer, era muy esceptíca, más aún por haber pasado por otros fracasos. Y sí, ME CAMBIÓ LA VIDA. Y por eso lo quiero gritar a los cuatro vientos. Y gracias a la fundación sigo acompañada por siempre y todavía veo a la psicóloga cada cuatro meses, la audióloga y la fonoaudióloga que me calibra los electrodos. Es por eso que le insistí tanto a Alma para que se haga el implante en la fundación Arauz. Ella buscaba y buscaba los pros y los contras de cada cirujano de Buenos Aires, que no son pocos. Finalmente me hizo caso y por suerte todo salió muy bien y está feliz. Pero hay que reconocer que su cirugía fue un éxito inédito, ni el médico se lo esperaba, por lo menos él mismo le dijo a Alma que no sabía cuantos electrodos le podría poner. ¡Y se los puso todos! Eso demuestra su genialidad. Qué decir, para algo así, hay que ir al MEJOR sin dudarlo. Y por suerte tenemos la ley a nuestro favor que nos permite elegir el médico, aparatos, calibraciones, fonos….todo. Y si la obra social se hace la loca: LEY DE AMPARO.
He dicho! jaajajajaja
HOLA OLI COMO LEO POR FAVOR TE PIDO NO TE CALLES ANTE YO HACIA lo mismo agachaba la cabeza y dejaba que me digan cosas y me miranse como si fuera cualquier cosa hasta que le comente a mi psicologa y me dijpo porque te callas voz podes hablar voz podes hacwer valer tus derechos si hay razon para hacerlo NO TE CALLES .
Ay Sandra!!! Es como decís, a veces se hace difícil. Por suerte ayer tomé dos colectivos y me dieron el boleto! jajaja parecería que hubiesen leído mi entrada. Besos color esperanza, como estás?
Estudie en todos colegios normales para oyentes.
Primara y secundaria normal, y me recibi de Lic. en Sistemas en el ITBA. Tambien realice cursos en la Universidad de Salvador.
He dado cursos de computacion en un centro para Sordos, (Centro DAR) hace ya muchos años, y ese fue mi unico contacto con hipoacusicos.
Juan Carlos Romero..
Wow!!!, felicitaciones! pues dada tu situación de no poder oir, no creo que te resultaba fácil lidiar en la adversidad, dentro de un mundo con mayoría de oyentes y pese a esto, lograste avanzar en todos los niveles académicos.
Realmente, admirable! me saco el sombrero ante ti!.Sos un ejemplo para los demás.
Salta a la vista que tus padres te educaron muy bien y me pregunto, cómo lograste tener buena lectura labial y además, poder hablar y escribir muy bien.
Supongo que tuviste un soporte individual con una profesora de sordos o bien una fonoaudiologa en forma particular. No es así?
Respecto al ITBA, estaba de director un tal, Ernesto Ruiz en tu época de estudiante? Si es así, que el mundo es un pañuelo.
Que sigas asi, de guerrero de la vida!!!
Que Dios te premie! con nuevas gratificaciones y una de estas, el poder implantarte con lo mejor que hay en el mercado cuyo software tenga la teconologia «fine hearing» y que tenga la estimulacion paralela inteligente sin las desventajas de la interacción entre los canales(superposición de las señales de sonido)
De esa manera oirás con más claridad y nitidez.
Te lo sugiero porque los nuevos lo tienen y los viejos modelos no lo tienen.
Ya estas avisado!
Por las dudas, te explico lo que es la estimulación paralela inteligente…
En el oido de una persona oyente, el sonido entrante estimula varias zonas de la cóclea al mismo tiempo se conoce como estimulación simultánea o estimulación en paralelo.
Hasta el momento, los implantes cocleares no han sido capaces de emular eficazmente este tipo de estimulación debido a la interacción de los canales.
Por ejemplo!!! Rosario, la de San Juan(implantada con el viejo modelo y como once años de uso) no puede escuchar con claridad la música!!!
Por más que tenga rehabilitación, igualmente no puede!
En cambio Olivia, puede cantar y bailar al son de la música repitiendo sus letras musicales porque es usuaria del último modelo) ( con dos años de uso)
Son dos ejemplos contundentes.
Te puedo explicar sobre todo eso porque los usuarios de Med-el tuvimos la oportunidad de tener un mini-curso antes de operarnos para tener en claro todo lo concerniente al implante.
Sigo explicandote sobre la interacción de los canales…
Cuando se estimula cóclea con un implante coclear se crean varios campos eléctricos simultaneamente.
Cuando estos campos se solapan, la señal sonora se distorsiona o desdibuja y se pierde claridad de sonido.
A la superposición de las señales se le llama interacción entre los canales.
La estimulación Paralela Inteligente mejora la calidad y claridad del sonido mediante la compensación de la interacción entre canales (IPS)
El resultado es una señal sonora clara!!! por eso, te sugiero que hagas una buena elección del modelo a implantarte.
Yo veo que la tecnologia avanza a pasos gigantescos…
Vislumbro que pronto los futuros implantados tendrán un dispositivo solamente interno (sin la parte externa) asi que los nuestros, pasarán a ser reliquias…ja!ja!ja!
Suerte y exitos!!!
Color Esperanza!!!
Que este año te de la gloria de un nuevo procesador compatible con el chip interno!!!
Y si no lo logras, podrias pedir que te implanten del otro oido para que la obra social te cubra todo sin costos?
Todo problema tiene su solución y la solución no cae del cielo sino que depende de tu decisión y acción personal.
Querer es poder! si vos crees que podrás lo lograrás!
Exitos!
Marisa, que tengas un feliz año con mucha paciencia y con nuevos descubrimientos sonoros…
Por lo menos tenes el audifono que te ayuda mientras le das tiempo al tiempo…poco a poco vas a estar mejor que antes.
Lo que pasa es que con el audifono, lo que percibis es la amplificación del resto auditivo que no es lo mismo que con el implante con el cual se oye más suavemente como corresponde.
Tu cerebro esta procesando nueva información y es lógico que tarda un tiempo para obtener los resultados que esperas.
Ten paciencia y mucha Fé!
Abrazoa!
OLI ESTOY BIEN ESPERANDO EL PRESUPUESTO QUE SEGURO PIENSO ME LO MANDARAN A FINES DE ENERO YA QUE ESTAMOS EN VACACIONES ESTOY CON TODAS LAS GANAS Y ILUSIONES DE LUCHAR Y LLEGAR A LA META QUIERO DECIRLE A ALMA QUE YO PIENSO NO NECESITO UNA OPERACION NUEVAMENTE YA QUE C UANDO ME LO PROBARON ALA NUCLEUS FREEDOM HACE UNA ÑO YO ESCUCHE PERFECTAMENTE BUENO ESPERO ME SIGAN AYUDANDO DE ESTA MANERA CON PALABRAS HERMOSAS Y POR FAVOR QUE APAREZCA RODSARIO PERDI CONTACTO CON ELLA NO SE NADA BESOS A TODOS SANDRA.
Color Esperanza, lei tu comentario y la operación era otra opción plausible en caso de que no te consigan el procesador porque queres oir y era sólo, por ese motivo.
Ojalá! que se cumpla tu sueño de oir de algún modo, sin problemas.
Que nos cuentes prontito!
Que soplen los vientos a tu favor!
Exitos!
Olivia!!! sabes lo que acabo de descubrir??? gracias! a la técnica de agudizar el ojo cque aprendi en el taller de Olinda… descubri que el colectivo tiene los colores de la bandera francesa, en azul, rojo y blanco!!! y de casualidad! le sacaste la foto?
Que honor! siendo vos francesa…
Linda foto y encima a nadie se le hubiera ocurrido sacarla.
Felicitaciones!
OLIVIA, QUERIDA , COMO TU SECRETARIA PRIVADA TE ADJUNTE LO QUE ESCRIBIO UN COLOMBIANO RECIENTEMENTE IMPLANTADO Y ESPERO QUE ENTRE TODOS LO APOYEMOS EN SU PRIMER MES SIN ACTIVAR LOS ELECTRODOS YA QUE ES EL MES DE MAYOR CARGA EMOTIVA EN EL CUAL SE NECESITA MUCHA CONTENCION ESPIRITUAL.
COMO ESSAU ESCRIBIO EN OTRO LUGAR DEL BLOG, YO COPIE LO ESCRITO PARA PEGARLO EN ESTE LUGAR ASI TODOS LO PUEDEN LEER Y POR ENDE CONTESTARLE SI QUIEREN.
SILVIA YA LE RESPONDIO CON BELLAS PALABRAS DE APOYO.
HE AQUI LO QUE COPIE.
#
en enero 9, 2011 a 4:02 am | Responder essau valentino
hola a todos, hoy avcbo de descubrir este blog super interesante con todas sus pexperiencias, en verdad es muy pero muy importante saber que no esta solo en esto, que hay personas tambien que pasan por lo dificil que es no tener de un momneto a otro un sentido tan importante como es el oido. realmente solo hasta cuando pierdes algo, reconoces su importancia,
soy colombiano, hace un año aproximadamente perdi la audicion de mi oido izquierdo, ya tenia una perdida del 50% en mi oido derecho, para miu fue uan experiencia traumatica y muy complicada, ademas que amo la musica, y canto, los que me scuchen dicen que lo hago muy bien, es un don verdadero que el todo poderoso me regalo, y para cantar es obligaori poder escuchar, mas cuando no se leer una partitura, canto de oido, asi como entra el sonido ami cabez, asi mismo lo reproduzco, mi vida cambio rotundamente con la perdida de mi audicion y la verdad son muchas tristezas para contar, despues de un de luchas y demas con el sistema, (aunque ami me fue muy bien) por procesos de exmenes, tramites y demas, finalmente fui implantado el 11 de diciembre del 2010, o sea reciente, la segunda parte o la conexcion me la hacen el 20 de enero, este mes, estoy bastante impaciente, y con muchs espectativas, pero me considero guerrero, y se que todo me va a salir bien, espro encontrar en ustedes nuevos amigos, la verdad los que tenia, pues los entiendo lastima que algunos no me entendiera, es como si pensaran que esto les pasa a lso demas, y a uno no.
pero DIOS es grande, al principio me molestaba y lo cuestinada, hoy pienso no por que si no para que, estoy viendo respuestas, y entiendo que El, jamas me desamparo,
espero seguir conversando y en oro momento les comento de experiencias, para que las personas que podamos ayudar a tomar esta decision, tengan la firme certeza de que somos nosotros los que hacemos las cosas posibles de acuerdo a nuestra fe,
para delante, siempre adelante
DIOS los siga bendicendo
un amigo
Essau
ESSAU,
Comprendo tu ansiedad y es normal lo que te pasa pero hay algo que debes tener en cuenta es no poner altas expectativas cuando te activen los electrodos.
Es el dia más importante de tu vida y te movilizará mucho interiormente.
A partir de ahí tu vida cambiará para mejor!
Con el correr del tiempo, los sonidos serán más nítidos que al principio, de acuerdo a las sucesivas calibraciones.
Mentalizate que no oiras nada y sólo ten mucha Fé si crees en Dios que en un año oirás más, de acuerdo a tus expectativas.
Cada uno reacciona a su manera y lo mejor de todo es estar preparado en la rehabilitación post-implante.
Te deseo mucha paciencia, suerte y exitos!
HOLA A TODAS Y TODOS no se crean que no leo los comentarios siempre estoy al dia en el blog de Oliva lo que pasa que es que aparte de sorda me quedo muda con tantas cosas interezantes que no se que ni que decir con temas diferentes pero siempre estare agradecida con mucho cariño a mis amigas Bionicas que me ayudaron en el momento a tomar la mejor eleccion en realidad ha sido de gran ayuda el implante aunque despues de mis vacaciones el muy vandido vino un poco distorcionado no tengo idea que paso ya pedi una cita para que me vuelvan a calibrar y eso que en los aeropuertos me trataron como una reina apagando los detectores para que no tuviera interferencias y aunque si me dio pena como hice un viaje tan largo tuve que hacer valer mis derechos de discapacitada en la linea aerea IBEREA y poco falto para que me trajeran hasta mi casa en brazos mas bien me sentia como presa porque no me dejaban andar para arriba y para abajo de shopping sino llevaba un custodio pero gracias a Dios siempre tenemos un angel que nos ilumina nuestro camino (oh!!!!!!!! tambien la virgencita del Rosario que me llevo Nieves )ah Oli yo tambien soy graduada de Control Mind Silva desde hace 19 años pero si que funciona programarse para despertase y mucho mas le deseo la mejor de las suertes a todos los que estan en la lucha un beso MUACKSSSSSSSSSSSSS asi era Alma jajjaja
post:
saben cuando me opere y estuve un mes en cama fue tan divertido estar en contacto con todas a pesar de los mareos fue un hermoso recuerdo ……..
color esperanza : te mandé recién un mail por correo privado.
espero me digas si lo recibiste para seguir el trámite.
estoy siempre aqui, nunca desaparecí me parece, no??????
ya pedi 2 veces el presupuesto a Tecnosalud pero si no te llega quizas debas hacer el pedido por mail tuyo, dando bien tus datos.
un abrzo para todos los cocleados y futuros con muchas esperanzas
Rosario, sos excelente!!!, gracias! por ser así como sos, dispuesta a ayudar a los demás, sin tener vos, la obligación de hacerlo.
Ruidosos aplausos para vos!!!!
Besotes!
Maritza, me alegro que te fue bárbaro! y esperamos verte por estos pagos!!!
A New York no creo que llegaré a tiempo porque el viernes empece con el peregrinaje del trámite del pasaporte argentino y encima de esperar dos meses debo realizar la visa en el consulado norteamericano con el pasaporte listo en la mano asi que te imaginas todo el tiempo que demanda!!!
Cuando fui a la Central, me topé con una larguísima cola de una cuadra sobre la calle Azopardo… me quise morir!!!pero reaccione bien con explorar la zona del edificio para encontrar algún sector para discapacitados y EUREKA!
Yo no estaba informada de la seccion pero fui ocurrente y logré zafarme de la interminable fila!!!
Logré realizarlo en el sector de discapacitados donde me atendieron de primera durante una hora y media para terminar de llenar el formulario, pagar, hacer la cola, sacarme la foto digital y las huellas digitales. Buenísimo!!!
Maritza, me interesa saber porque te acompañaba un custodio? Para qué? Qué tiene que ver?
Me parece que a tu bandido, no lo mimaste bien??? ja!ja!ja! porque has comentado que estaba maltrecho.
No te preocupes, que tiene solución. Pueden ser muchos factores como la humedad, el cable roto, las interferencias de los sensores de las alarmas que pululan en los negocios y aeropuertos, caiidas,etc.
Cuando tengas la cita con la calibradora, si queres, nos contarías cual fue el motivo. Daleeeeeeeeeee!
Ahora se avecina la fecha de la operación de Rodolfo!!!
Seguro que será un rotundo éxito!
Muaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa! como decis vos! ja!ja!ja!
Hola Maritza, Pronto estaré como tus pasos. Ya voy a reservar por lo menos 2 a 3 semanas sin laborar.
Espero que el post-operación me acompañe bien. Soy cociente de los efectos secundarios que podría tenerlos. Es sólo una etapa del implante coclear. El tiempo no para y sigue igual pero mi ritmo biológico es como andar cada vez más rápido. Increíble que desde que empece a gestionar todo desde el Junio y ahora ya estoy junto a la raya. Te desea muchos éxito con tu proceso de post-implante. Rodolfo
Rodolfo ni pienses en efectos colaterales ¡que yo no tuve ninguno, ni el mas mínimo mareo! al dia siguiente en casa y comiendo y caminando como si nada. hay que mentalizarse que todo saldrá bien yyyyyyyyy vamos mucha Fuerza desde aqui!
Alma gracias por tu hermoso comentario. Estoy esperando que Sandra me conteste a mi correo privado.
muaaaaaaaaaaaaaaaa
besitos para todos
Holaaaaa, acabo de terminar la clase con mi unica y jóven alumna del mes de enero y me vine a la compu a contestar. No lo hice antes porque no tengo ni teléfono, ni internet y por suerte la notebook de Germán agarra el wifi del restaurante que está al lado de casa pero su notebook no es mi compu y no puedo hacer varias cosas… en fin… acá estoy leyendo los maravillosos comentarios. Qué lindo es ver gente tan solidaria como la que está acá. Es emocionante y brillante. Son fantásticos!
Alma, tus aportes técnicos sobre el implante son de una riqueza fenomenal, muchas gracias amiga por compartir tus conocimientos con nosotros, sos una verdadera genia. Me siento orgullosa de tenerte cerca mío. Lo mismo digo de vós Rosario, tenés una riqueza interior enorme, siempre dispuesta a dar una mano sin importante quién. Gracias amiga, muchas gracias.
Maritza, estoy tan contenta de que diste noticias. ¿Estás en Alemania o en tu bella tierra? ¿Qué le pasó a tu implante? En que andás con la audición? Ves algún cambio? Te vas a venir a USA? Por lo visto Alma no podrá, qué pena! No entiendo porque tardan dos meses en hacer un pasaporte, es increíble, en fin.
Rodolfo…. ¿para cuando????? besos
Essau, gracias a Alma te tenemos en la entrada más reciente del blog, me pregunto si nos estás leyendo, por si acaso iré escribir en el otro post. Fue muy lindo lo que escribiste y agradezco a la secre privada, jejejeje, por haberlo subido acá así todos lo pueden leer. Tu mensaje es muy positivo. El caso de Silvia es único te aviso, en general se tarda más tiempo para escuchar bien con el implante. Lo mejor es que no tengas las excpectativas altas porque sino te vas a dar un golpe y con la desilusión damos marcha atrás. Con el implante hacemos una reeducación para que el nervio se habitúe con los sonidos que emiten los electrodos. Los vas a ir decodificando poco a poco. Al principio los sonidos me resultaban extraños pero con los meses todo fue tomando otro color, o mejor dicho, otra música. Ahora, con dos años de implantada escucho la música y hablo por teléfono. La actitud es muy importante para nuestro triunfo y eso tú tienes. Así que te felicito, vas a ver que dentro de poco ya estarás cantando otra vez. Lo que más me llamó la atención con el implante es lo bien que escucho mi voz. Todos dicen que hablo distinto desde que tengo el implante, que hablo como antes de volverme sorda. No dejes de darnos noticias y contarnos como lo llevas. Un abrazo biónico desde Argentina.
Juan Carlos está de vacaciones con sus hijos, si nos leés espero que la estés pasando muy bien y que pronto nos des noticias.
Besotes
Alma!!! Recién vi tu comentario sobre el colectivo! Qué observación!!! Yo no me había dado cuenta y te tengo que confesar que esta foto la saqué del google!!! 😦
HOLA ROSARTIO NO HAY NADA RECIEN ME VOLVI A FIJAR PARA CONTESTARTE A TU CORREO PERO N HAY NADA BESOS Y TODAVIA NO TENGO EL PRWESUPUESTO PERO AQUI ESTOY TOCANDO DE CERCA EN UNA FUNDACION ASI QUE VOY A NECESITAR EL PRESUPUESTO BUENO ROSARITO ESPERO ME PUEDAS AYUDAR CON LOS PAPELES BESOS .
sandra
te sugiero hagas el pedido del presupuesto por mail ya que quizas no lo mandan porque yo no soy la interesada directa. a este mail: mpalacios@tecnosalud.com.ar
Avisame si no tenes respuesta. igual te mando un mail por via privada.
cariños y fuerza