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Archive for 30 julio 2011

Hace un tiempo atrás llegó Doris al blog y se presentó cómo implantada híbrida. Nadie conocía ese tipo de implante. Lo único que entendí en aquel entonces que lo suyo era una mezcla de implante con audífono. Al principio pensé que los híbridos eran las personas que de un oído usan un IC y del otro un audífono. No le presté demasiada atención al tema, mi obsesión por el implante coclear no me lo permitió. Para mi Doris era una implantada coclear con alguna cosa rara que yo no podía entender. Mismo así Doris se quedó con nosotros, compartiendo nuestras alegrías y decepciones. Poco hablaba de su implante, no sé si es porque no la escuchabamos o porque se sentía demasiado confundida para explicarlo. Su caso fue difícil ya que se le potenciaron los acúfenos con la operación, lo que sucede con sólo un cinco por ciento de los pacientes. Fue el patito feo de los implantados cocleares. No encajaba en ningún lado. No es para menos, hay muy pocos híbridos en el mundo y en Argentina sólo son seis (ahora siete con Nelba)



Fui ingrata con Doris. Cuando me hablaba de los acúfenos lo único que yo pensaba era en que se tenía que arrancar esa mezcla rara de implante y audífono y ponerse un implante coclear “de verdad”. Ella sufría y se sentía sola, necesitaba conocer un implantado hibrído para que la comprendiese.



Doris se la pasa ayudando y acompañando a los otros mientras sufre en silencio sus problemas. Finalmente me dí cuenta que tenía que saber lo que era un implante híbrido si la quería. Lo busqué en el google. De casualidad (¿o causalidad?) mi amiga brasileña e implantada, Lak Lobato le hizo una entrevista a un implantado híbrido y lo subió a su blog. Le pedí permiso y lo traducí para transcribirlo en nuestro blog. De ese modo nos informamos y nos acercamos más a Doris, que tanto merece, porque la queremos:



¿Ya escucharon hablar del implante híbrido? Es básicamente un implante coclear, pero distinto al tradicional, indicado para quién tiene una buena audición residual en las frecuencias medias y/o graves. Por causa de esa buena audición residual, el implante coclear tradicional no está indicado, para no perjudicar la audición que la persona ya tiene naturalmente.


La diferencia entre el IC convencional y el implante híbrido está en que el haz de los electrodos del hibrído es más corto que el tradicional, estimulando apenas el área de frecuencias más altas (sonidos agudos), que los audífonos no consiguen ampliar sin que haya distorción. El implante híbrido tiene una parte externa al igual que el IC tradicional, pero esa parte también incluye un audífono convencional que sólo aumenta los sonidos graves, estimulándo así la audición natural, cómo lo hace cualquier audífono normal. O sea, un implante híbrido vendría a ser la combinación de un IC y un audífono en el mismo oído.



 No hay nada mejor para saber cómo funciona determinado aparato que el testimonio de un usuario, así que aquí transcribo la entrevista con Reginaldo Pancini Delallibera, el primer implantado hibrído que tuve el placer de conocer:


1- Habláme un poco de vos, de donde sos, cúantos años tenés, qué hacés de la vida.

Soy de São João da Boa Vista SP, tengo 30 años y trabajo como técnico en seguridad en el trabajo.


2- ¿Naciste sordo o perdiste la audición? ¿A qué edad?

Nací con una audición perfecta, hasta el día de hoy ningún médico supo decir cúal fue el problema, lo que indica que viene de una enfermedad auto inmune. Perdí la audición del lado izquierdo cuando tenía 21años. Me di cuenta que tenía un problema cuando empecé a oir un ruído (zumbido) en el oído constantemente. A la semana fui al médico, hice una audiometría y me encontraron una leve perdida auditiva en el oído derecho. A los tres meses me hice otra audiometría y la perdida ya era mucho más significativa. El médico me recetó un remedio. Tres meses después hice otra audiometría que indicó una perdida auditiva grande . Empecé a oir sólo las frecuencias bajas. Mientras tanto en el oído derecho seguía con una audición normal, sin perdidas, pero cuatro años después este último también tuvo una perdida, que se mantuvo estable durante un buen tiempo. Finalmente el año 2009 perdí casi toda la audición en el oído derecho.


3- ¿Cómo es tu audición natural? ¿Antes de hacer el implante hibrído utilizabas un audífono común? ¿Conseguías oir bien con él? ¿Escuchabas música, hablabas por teléfono, etc?

Mi audición sin audífono es practicamente nula, sólo escucho los sonidos graves (baja frecuencia) y la perdida está alrededor de 70 a 80 db.

Para que tengas una idea, no escucho ni las alarmas sonando! Ya me pasó que la alarma de mi coche se puso a sonar de noche sin que yo me entere. Y el coche estaba al lado de la ventana de mi cuarto…

No consigo conversar con una persona que está a mi lado ni en un ambiente silencioso. Hasta hace poco tiempo atrás el audífono me ayudaba mucho, aunque en el teléfono fuese difícil, con el resto estaba muy bien.


4- Cómo supiste sobre la existencia del implante coclear? Tuviste la oportunidad de ser candidato a un IC convencional?

Ya sabía algo del IC porque investigué bastante, pero quién me lo indicó fue un médico en Campinas.

Cuando empecé a hacer los examenes todavía no habían lanzado el IC híbrido.

Mi caso era medio complicado para poder ser candidato al IC porque tenía una buena audición residual en las frecuencias bajas. No encajaba para hacerme el implante convencional aunque algunos médicos lo querían hacer igual. Pero después de un tiempo surgió el implante híbrido y un médico me lo recomendó.


5- Cómo supiste de la existencia delIC híbrido? En qué es diferente al IC convencional? Lo sabés?

Bueno, fui a un médico que me lo indicó, no sé bien que es porque soy uno de los primeros a haberme hecho este tipo de implante en la Unicamp. No sé si ya lo hicieron en otro lugar. La diferencia está en el haz de los electrodos que van a la cóclea. Otra diferencia que recibo sonido tanto por el implante como por el oído implantado con un audífono. Vean modelo aquí


6- ¿Tuviste dudas antes de decidirte a hacer la cirugía? ¿A qué le temías?

Llegué a una situación tal que pensé: peor de lo que está mi audición no puede estar. Así que no tuve muchas dudas, al contrario, estuve muy feliz cuando me implanté.


7- ¿Cúales son los resultados del IC? ¿Fue largo para conseguirlos? ¿Necesitó de fonoterapia para adapatarse a la audición a través de él?

Todavía no puedo responder a estas preguntas porque sólo fui activado hace dos semanas. Pero por ahora todo estoy muy bien. Ya entiendo la televisión (claro que no al 100%), en la misa entiendo bastante, no estoy más perdido. Sólo en los lugares con mucha gente hablando que me cuesta, porque el sonido que viene del implante es muy diferente al sonido “acústico” del híbrido, ya que une los dos tipos de sonidos. Es por eso que al principio confunde mucho, pero el sonido debe ser mejor que el del IC convencional, tanto así que no necesito hacer fonaudiólogía.



Obrigada Lak!!!

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¡Y le llegó el momento a Juan Carlos! El martes se va a hacer el implante.  Una nueva vida le espera. Se unirá al mundo de los biónicos, será un cyborg, un medio humano, medio robot, cómo me gusta decir. El implante le va a devolver la audición que perdió hace tanto tiempo atrás. Les transcribo su historia, la que él escribió, para que lo conozcamos mejor.  Será un nuevo integrante de nuestra familia biónica y lo tenemos que cuidar mucho ya que es el único hombre que tenemos en Argentina 🙂 :


Nací en Avellaneda el 14/7/1963. A los 3 meses de vida, mis padres se mudaron a Banfield donde viví hasta los 29 años.

A los 29 años me casé, y me mudé a Lomas de Zamora. Tuve 3 hijos. Me separé el año 2010 y volví a Banfield, con mis padres.

 


De pequeño tenía una prima que vivía en la misma cuadra que yo. Se pasaba todo el día escuchando música en un viejo tocadiscos.

De ahí vienen la mayoría de mis recuerdos musicales, estoy hablando de la decada del 60 y 70. También recuerdo la música de los pocos dibujitos animados y otras series, que veía en el viejo televisor en blanco y negro.

En casa, salvo la radio, no había ningún otro reproductor de música, y en una época ni siquiera había televisor.

Cursé el preescolar a la edad de los 4 años. Al año siguiente me querían hacer repetir el preescolar !!!! Me puse loco, no quería saber nada, así que mi madre insistió y me anotó para cursar primer grado.

Cúando empecé primer grado, a los cinco años, mi maestra se dió cuenta de que no escuchaba bien, ya que cuando me llamaba no le respondía. Se lo dijo a mis padres. Asi fue cómo se dieron cuenta que tenía problemas de audición.

Todas las audiometrías de ese tiempo han sido perdidas en un Hospital público y todo intento por recuperarlas ha sido en vano,

por lo tanto no puedo saber cúanto fue la perdida de audición que tenía a esa edad.

Nunca me dieron un buen diagnóstico de por que había perdido la audición. Según varios médicos fue una infección, pero según el Dr. Diamante -quién me va a operar el martes-  la perdida que tengo no pudo haber sido causada por una infección, debe haber otro motivo.

Recuerdo que de pequeño podía escuchar música, voces y sonidos.

Recuerdo muchas canciones, pero no sé si en algún momento comprendí las letras. Sólo recuerdo melodias pero supongo que cuando era muy pequeño podía discernir lo que escuchaba.

A pesar de no entender las letras, me encantaba escuchar música. Sólo recordaba las letras de aquellas canciones que tenía memorizadas de muy pequeño. Podía reconocer al cantante cúando las escuchaba.

Poco a poco fui perdiendo más audición. A partir de los 20 años empezó una curva descendente, hasta llegar a perder todo (que coincidió con mi casamiento ja ja ja).

Cursé la escuela primaria en un Colegio parroquial de Banfield, y el secundario lo hice en el Instituto Modelo de Banfield, donde muchas veces estuve en el cuadro de honor por tener todas las materias aprobadas y promedio alto.

En 3er año, debido a eso me premiaron con un viaje a Valle Hermoso en Córdoba con todo pago.

Luego cursé Análisis de sistemas en la Universidad del Salvador durante 2 años. Fue allí donde un profesor me invitó a trabajar con él en un Estudio Contable.

Luego me cambié a la Escuela de Investigacion Operativa, donde me recibí de Lic. en Investigación Operativa.

Cómo lo cursado me servía para carrera de Lic. en Analisis de Sistemas, me anoté en el Instituto Tecnológico Buenos Aires (ITBA), donde me recibí.

Trabajé en el Banco de Ultramar y posteriormente en la Droguería Americana, siempre en Sistemas. En el  año 88 me contactaron para trabajar en el ex-Banco Mercantil – lugar donde aún estoy- aúnque con otro nombre.

Cuando volví de mi luna de miel compré un equipo de música. Grande fue mi desilusión cuando noté que ni siquiera podía escuchar  las viejas canciones. Cúanto más subía el volúmen más ruído escuchaba. Me resigné y no volví  a intentar escuchar música.

Hace 20 años atrás me propusieron el implante. Tenía todos los costos cubiertos por la Fundacion Banco Mercantil, pero mismo así no lo hice. No sé por qué no pude decidirme a hacerlo en aquel entonces (es un tema que estoy tratando en terapia y aún no encuentré explicación)

Nunca utilicé audifonos. Aún hoy en día me pregunto por qué nunca me los dieron. No me hubieran servido de mucho pero por lo menos habría escuchado ruídos.

Hace unos meses atrás me hicieron la última prueba de audífono. Escuché mi voz y la voz de la fonoaudióloga aunque no discriminé ninguna letra ni palabra cuando habló a mis espaldas.

Supongo que los audífonos me hubieran ayudado a mantener los nervios auditivos activos, y ahora estaría mejor preparado para el implante.

De todas formas hablo bien, tengo una excelente lectura labial y siempre me las rebusqué de alguna forma para suplantar la falta de audición.

Desde los 18 años que manejo. Siempre pude sortear con éxito la revisación médica jajajaja. ¡¡¡Me da pánico cuando tengo que renovar el registro !!!!! Supongo que cúando esté implantado no voy a tener más problemas para renovarlo.

Hace un año que me separé y al hablar con amigos me recomendaron consultar con el Dr Diamante. Ellos me ayudaron a tomar el envión y en el año 2010 me realicé todos los estudios necesarios.

La obra social me aprobó rápidamente el implante en enero.

Al mismo tiempo comencé a leer los blogs que trataban el tema. Así fue que conocí Olivia y Alma. Gracias a ellas descubrí que existe un modelo de implante más moderno al que me van a colocar, pero todo estaba encaminado y no quise echarme para atrás.

Cada día que pasa y se acerca la fecha de la operación, más cuenta me doy del cambio que esto significará en mi vida.

Mis amigos y compañeros de trabajo están mas ansiosos que yo, mi familia con un poquito de miedo, y mis hijos aún no se imaginan lo que vendrá. Supongo que cómo para ellos siempre fui sordo, no creen que algún día los podré oir. 

 

Ahora espero tranquilo el día 25/7, que me reuniré con el Dr. Diamante y la psicóloga.

¡¡¡Luego llegará el turno de pelarme !!! jajaja. No es un problema para mi, ¡¡¡con los pocos pelos que me quedan!!!

Me siento tranquilo, me imagino llegar al día de la activación y escuchar ruídos en la primera calibración. Trato imaginar cómo será. Mi psicóloga insiste en que mentalice ese momento, pero aún no puedo. Por momentos ni me acuerdo que me están por implantar.

Lo único que me da un poco de miedo son los mareos, puede que los tenga durante algunos días, pero bueno, haré tripas corazón y a aguantar.


Desde acá te deseamos todo lo mejor Juan Carlos. Vamos a estar pendientes en vos y en tu recuperación.


¡Besos!

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Hoy cumplo tres meses sin fumar y me siento muy bien. No pienso más en el cigarrillo, aunque él siga observándome de lejos, en silencio, a la espera de un momento de debilidad. Ya lo pude apartar de mi vida, cortar con las asociaciones que me ataba. Todo me hacía recordar al cigarro: tomar café, sobremesa, vino, cerveza, computadora, pintar, charlar, discutir, amar…etc. Todo, el cigarrillo se había apoderado de mi vida como si fuese una sanguijuela. Sufrí mucho para abandonarlo. Recaí unas cúantas veces, a lo largo de los años pero soy una persona muy cabeza dura y nunca dejé de insistir. Lo probé todo: a pelo, odranal, champix, grupos de autoayuda por la internet y en tiempo real. Dejar de fumar no es fácil pero es posible. Hay que buscar el convencimiento, porque esa es la única fórmula para lograrlo, el resto son ayudas. Yo no tuve suerte, el convencimiento lo tuve que buscar con garras y dientes. Con la pintura me pasó igual, mi arte existe con 90% de transpiración y 10 de inspiración. Picasso decía: LA INSPIRACIÓN EXISTE, PERO TIENE QUE ENCONTRARTE TRABAJANDO


Les voy a decir la verdad (que no me lea Nikola), me encanta fumar, pero prefiero vivir sin fumar. Yo dejé el cigarrillo por motivos de salud porqué me estaba es matando, lo sentía claramente. No es para menos, he llegado a fumar más de dos paquetes por día. Me gustaría fumar un puchito una vez cada cúanto, cómo lo hago con la cerveza por ejemplo, pero no puedo. Hoy en día sé que el placer que produce la nicotina es una ilusión, la ilusión de una droga que te esclaviza y castiga; cómo todas las drogas.


Me siento feliz. Cuando veo a la gente fumar por la calle me digo a mi misma: Ya no necesito envenenarme más, recuperé mi vida y mi libertad.


Es un placer compartirlo en el blog y decirles:


HOY NO FUMO

¡Porque no quiero, y listo!

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Homenaje a Gauguin

Mientras mis alumnas pintan, subo mi último cuadro. El dibujo es mío pero el estilo es de Gauguin. Se aprende mucho al copiar a los grandes maestros. Con este cuadro aprendí a mezclar nuevos colores. Entré en el mundo de Gauguin, que tanto me fascina: un genio con mayúsculas, que murió en la miseria total. Me identifico con su forma de vivir el arte. No se crean que me comparo con él, porque es inalcanzable. Me interesa su búsqueda en lo natural y primitivo para reencontrar la fuerza órganica que los dichos civilizados hemos perdido al vivir con tantas comodidades en la ciudad. Gauguin abandonó Europa, que consideraba muerta y decadente y se fue a vivir a Tahití. Los franceses de la isla lo rechazaron y consideraron un hombre amoral y pervertido. A él no le importaba, lo que quería era vivir con los nativos. Estos últimos lo adoptaron. La sensualidad de los cuerpos semidesnudos y los colores tropicales de la naturaleza fueron determinantes en su arte. Fue el primero a pintar con emociones. “Si ven el cielo rojo, píntenlo rojo”, decía. Hasta ese momento los impresionistas habían reproducido la realidad. Es por eso que lo llamaron post-impresionista y se lo puede considerar el padre del surrealismo.



Me identifico con Gauguin por su espíritu aventurero y rebelde. Yo también abandoné la gran polis para irme a vivir al norte de Brasil, un lugar tropical, con colores vibrantes, pieles morenas, sensualidad y libertad. Dejé mi país y mi familia para buscar el paraíso que nunca encontré… ni él.


Pinté este cuadro con óleo, una técnica que había dejado de usar hacía años porque soy alérgica al solvente. Ahora descubrí el diluyente ecológico y me sentí muy bien. ¡Espero que les guste y lo disfruten!

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¡Hola mis queridos biónicos! ¡Qué grandes son!, ¡cuando algunos de nosotros necesita ayuda los otros vienen corriendo! Surge el más bello sentimiento humano, la solidaridad. Nosotros sabemos lo que es el silencio. ¡Nos aisla tanto! El implante nos regaló miles de sonidos, que no sólo nos alegra la vida cómo también nos ayuda a manejarnos mejor en el mundo. Nos facilita la vida. No escuchar es una carencia, perder un sentido es perder una defensa. Es por eso que cuando se pierde un sentido se desarrolla otro, para compensar, cómo si de una ley de sobrevivencia se tratase. En Argentina tenemos leyes que nos protegen y ayudan. Gracias a ellas podemos tener acceso al implante coclear. La cuestión está en que pocos lo saben. La internet nos permite conocernos y comunicarnos. Nos permite intercambiar informaciones. Estamos por todos lados, en los blogs, facebook y foros. No estamos más solos, nos podemos ayudar. Hoy es Sandra, mañana quién sabe (cómo bien dijo Mónica)



¿A qué iba? ¡Ah, si! ¡Tengo noticias fresquitas! ¡La Gazeta de Tucumán se interesó con el caso de Sandra y van a hacerle un reportaje! ¡Irán a su casa y todo! Los medios sirven cuando los otros nos dan la espalda. La gente tiene que saber lo que le pasa a Sandra. Esto le concierne a nuestra sociedad, a nuestra dignidad. Debemos preservar nuestros valores de nobleza y cuando alguién es abandonado como lo fue Sandra, todos nos perjudicamos con ello.


Es emocionante leerlos. Entre todos formamos una red de solidaridad brillante. Graciela escribió un comentario importante (gracias amiga!). Ella también se atiende en Profe, pero en Neuquén. Ella también tuvo que cambiar su procesador y lo consiguió sin problemas. Para eso se fue a Buenos Aires. Lo transcribo:

hola soy graciela tambien soy implatada y tengo la misma obra social pero en Neuquén. No sé si el sistema de salud será parecido pero cada vez que vas a la obra social todo lo que le entregues tienes que sacarle fotocopias y hacerlo firmar al dorso por quién lo recibe y la fecha e ir cada tanto para que se apuren en los trámites. A mi se me rompió el procesador hace casi tres años. La secretaria que me recibió me decía que llame en unos días para darme respuestas pero cada vez que llamaba me decía q todavía no se sabía nada asi que me fui a la oficina central. Alli me atendieron y me enviaron a Buenos Aires, donde está la distribuidora del implante. Ahí me dijeronn que había que cambiar el procesador por uno nuevo y al día siguiente tuve aprobado el procesador. Esa es mi experiencia.


Con esta valiosa información que nos dió Graciela me hizo pensar que Sandra debe venir a Buenos Aires con todos los papeles. Si le hacen lío en PROFE organizamos un piquete y les armamos un flor de lío. Yo ofrezco la casa, cómo siempre, para que Sandra tenga donde dormir. Rosario da el teléfono, Doris da la oreja….. todos, pero todos nos vamos a juntar para ir adonde sea. No tengo duda de eso porque siempre me lo demostraron.


Gracias DORIS, gracias a todos por los comentarios… ¡Y sigue la lucha!

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Doris se tomó a pecho el asunto de Color Esperanza. En estos días movió cielo y tierra para encontrar el modo de ayudarla a conseguir su procesador. Aquí les cuento desordenadamente lo que averiguó.


Color Esperanza fue la primera persona a la que implantaron en Tucumán hace trece años atrás. Salió en los diarios y todo. Un verdadero acontecimiento. Hoy en día Sandra vive en el silencio total porque está sin el procesador. Tiene la parte interna pero le falta la externa. La abandonaron, lo que le causa una profunda depresión y desesperación. Ella nos necesita y nosotr@s debemos hacer algo más allá que brindarle información. Se atiende en PROFE (programa federal de salud), que se ocupa de la salud de los discapacitados. Esto sólo se aplica en la teoría ya que en la realidad se aprovechan de sus carencias para dejarla a la deriva, con el fin que se canse y se vaya. Como sabemos, debemos cumplir con ciertos trámites burocráticos para que las obras sociales aprueben los presupuestos que necesitamos. Si falta un papel el trámite se bloquea. PROFE recibió la carpeta de Color Esperanza y no le dieron un recibo por ello. Después le dijeron que no aprobaban el presupuesto del procesador y no le dieron nada escrito por ello. En pocas palabras: la estafaron.


Mientras tanto Doris gastó todo el crédito de su celular al intercambiar mensajes con Color Esperanza, que no sabe como manejarse y se siente sola. Doris averiguó de todo. Ya supo cúales fueron los diarios que escribieron cuando se operó. Ya se contactó con ellos para pedirles que vuelvan a hacer una nota y contar cúal es la situación de la primera implantada de Tucumán: ¡El silencio total!


Ahora venimos nosotr@s -los cyborgs- que nos comprometimos a ayudarla. Es por eso que abro esta entrada, para que escriban, se informen, ayuden y se preparen para armar un flor de lío. Esto lo debemos hacer por Sandra y por Doris, en nombre de todos los discapacitados que no tienen voz en una sociedad que se dice igualitaria e inclusiva pero que a la hora de la verdad es discriminatoria y excluyente. Existen las leyes sin duda, pero sólo sirven para los que tienen recursos y nosotr@s somos los que mejor lo sabemos.


¡L@s esperamos!

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Ayer fuimos con Doris a la CoNADis ( Comisión Nacional Asesora para la Integración de Personas Discapacitadas) para que nos asesoren con el problema que tiene Sandra, más conocida como Color Esperanza en el blog. Para los que no saben Color Esperanza ha sido implantada hace más de diez años atrás pero sigue en el silencio porqué no tiene procesador. Se le rompió hace rato -años- y no tiene arreglo. Ella se siente frustrada por tener un implante y vivir en el silencio. Su frustración creció más aún cuando Tecnosalud se fue para un congreso a Tucumán, donde ella vive. Le conectaron el nuevo procesador de Coclear -en forma de prueba- para luego quitárselo. Al oir con el nuevo procesador tomó conciencia de que su implante -el que está dentro de su cabeza- funciona perfectamente. Ella fue la primera persona a ser implantada en Tucumán. Llegó al blog como quién tira un mensaje en una botella al mar y así tuvo la suerte de conocer a Rosario y Doris, dos mujeres solidarias y talentosas que movieron cielo y tierra para ayudarla.


No sé como Doris se las ingenió para que nos atendieran en la CoNADis. Es más, no sé cómo Doris descubrió que existía la CoNADis. Llamó una y otra vez hasta lograr que la atendieran. Lo volvió loco al muchacho de la recepción, como ella misma me dijo. Es así que consiguió una cita con la licenciada Jordana Espejo, que nos recibió cordialmente.


En la CoNADis asesoran a los discapacitados. Jordana Espejo es asistente social en dicha comisión. Ella va a asesorar a Color Esperanza para que consiga el procesador, que tanto necesita y tiene derecho por ley.


Jordana se va a contactar con la obra social de Color Esperanza – PROFE -, primero en la capital y luego en Tucumán para evaluar la situación y saber por qué no aprobaron el presupuesto del procesador. Según Jordana hay dos posibilidades para ello:

1 – Falta documentación

2 – Negaron el subsidio.


Si PROFE negó el subsidio tiene que declararlo por escrito. Sólo así podremos hacer el reclamo. Para eso Color Esperanza deberá ir a la obra social y exigir que redacten, firmen y sellen un documento que confirme la negativa. A partir de ahí Jordana le enviará a Sandra la información y asesoramiento para hacer el pedido a nivel provincial y si es necesario nacional.


Si el problema es falta de documentación, como por ejemplo un sello, diagnósticio o presupuesto, deberemos actuar de tal manera para que todo esté completo. Jordana nos explicó que un simple papel faltante puede bloquear e impedir que el trámite avance.



Color Esperanza, vestite de verde, porque el procesador es tuyo por ley. No bajes los brazos y seguí luchando para llegar a tu meta. Todo está a tu favor, tenés que andar sin prisa y sin pausa el camino que hace rato empezaste a recorrer de la mano de Rosario y Doris. Lo único que te puedo decir es que no estás sola. Seguimos en contacto, a través del blog y en privado.


En esta entrada aproveché la ocasión para informarles la existencia de la CoNADis y de la licenciada JORDANA ESPEJO, una mujer cariñosa, inteligente y humana.

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