En Brasil dicen que todo es pasajero menos el motorista y el cobrador, o sea que no hay mal que dure cien años. Con mi sordera no es así, médico tras médico dijo que mi enfermedad no tiene cura y que sólo iba a poder oír con cirugías o aparatos auditivos. La otoesclerosis es una enfermedad sin cura y progresiva. Esta sigue su marcha día a día, por toda la vida y tiene el descaro de corroer los huesos operados también. Ya me pasó. Es por eso que el doctor Arauz quiere colocarme un segundo implante en el otro oído, porque no estoy exenta de volver al silencio eterno. A decir verdad en el silencio ya estoy. Oigo y luego escucho cuando prendo mi implante coclear y con ello gano una mejor calidad de vida.
Todos son dependientes de la tecnología pero algunos lo son más, como es mi caso. Me volví dependiente del implante coclear para recuperar mi independencia. Así de simple y así de contradictorio a la vez: Soy dependiente para ser independiente.
La crisis mundial toca la puerta de cada país y la de muchos hogares también, de distintas formas. En algunos lugares se está peor que en otros, pero mismo así, no deja de salpicar. Ahora somos nosotros – los discapacitados – que nos hemos encontrado afectados con la traba a las importaciones que la Argentina adoptó para hacerle frente a la tormenta económica que atravesamos. Entiendo y apruebo de que el gobierno frene las importaciones en el país para preservar la frágil y jóven industria nacional, en un momento en que el mundo se cae a pedazos. Lo que no entiendo es por qué no pueden diferenciar meros productos de consumo con productos de primera necesidad destinados a la salud – por ejemplo – y todo caiga en el mismo saco.
El implante coclear es un aparato electrónico sofisticado que no se fabrica en nuestro país. Sólo existen tres marcas en el mundo: Advanced Bionics de EEUU, Medel de Austria y Cochlear de Australia. Todo se importa. Desde un simple cablecito hasta los electrodos, pasando por el procesador, chip, baterías, pilas, cargador, control remoto, carcazas y varios dispositivos más, indispensables para el buen funcionamiento del aparato. Si se rompe el «cablecito» que conecta la bobina al procesador, dejamos de escuchar. Ese «cablecito» es el talón de Aquiles del implante de la marca Medel del cual soy usuaria y es por eso que se lo cambia de dos a tres veces por año y ahora, en Buenos Aires no hay más. Esto me lo había avisado hace unos meses atrás Silvia, que vive en Bariloche y tiene que viajar cuatro veces por año para hacer calibraciones y comprar los accesorios de su implante. Oli, no te dejes estar, comprá repuestos, que están empezando a faltar. No le hice caso, porque no podía creer que algo así pudiese llegar a faltar en nuestro país.
El viernes pasado me la encontré a Mónica en la Av. Santa Fe. Ella vive en Río Grande, Tierra del Fuego, y hace un largo viaje para calibrar y comprar los accesorios del implante en Buenos Aires. La vi angustiada y con bronca también porque acababa de llegar de Medel donde sólo consiguió comprar un «cablecito» blanco de repuesto a pesar de que su implante sea negro, pero es que sólo quedaba uno blanco y no se sabe cuando llegarán los negros, ni siquiera los de color crema o grises. Tampoco hay baterías, pilas, ni cargadores. Ni los implantes nuevos llegan, para la desesperación de los nuevos candidatos que ya tienen la cirugía aprobada. Todo eso por la trabas a las importaciones.
Por otro lado hace meses que espero la autorización de la junta médica para el traspaso de la jubilación de mi madre – fallecida hace un poco más de un año – a mi. Al ser discapacitada tengo ese derecho pero a la doctora que me atendió no le parece que la sordera sea un motivo suficiente para que el Estado me ayude; ni mi certificado de discapacidad, que en pocas palabras lo dice todo. Creen que el implante coclear me transformó en una oyente. Lo que no entienden es que este aparato no me cura la sordera y aunque me ayude a estar mejor relacionada con el mundo, no deja de ser un aparato electrónico, ajeno a mi cuerpo, que se puede romper en cualquier momento. Con el implante escucho mejor, mucho mejor, pero sigo con dificultades para hablar por teléfono, escuchar televisión, radio y estar integrada en reuniones o lugares ruidosos. Hay muchos trabajos que no pude hacer en la vida por el hecho de ser sorda y mismo hoy – con el implante – las posibilidades de encontrar un empleo son casi nulas. No nos olvidemos que ya tengo más de cincuenta años. Yo pensaba que sólo algunas personas mal informadas de la internet creen erróneamente que los usuarios de implantes cocleares son una «especie» de oyentes, pero infelizmente este prejuicio llega a los médicos también.
Y ahora las trabas a las importaciones afectan al implante coclear. Mi vida de «oyente» pende de un hilo, o mejor dicho de un cablecito perdido en las filas de la aduana.
En la vida todo es pasajero menos el motorista y el cobrador, tanto para las desgracias como para las alegrías también, En la Argentina existen leyes que protegen a los discapacitados pero lo que falla es la falta de información. Se debe luchar mucho para conseguir que las obras sociales nos cubran el implante, calibraciones, reeducación y accesorios. También se debe hacer un constante esfuerzo para aprender a escuchar con la rehabilitación. Y ahora no reconocen nuestro derecho de tener a mano todos los productos necesarios para el buen funcionamiento del aparato que tanto nos costó tener. Eso no es justo, el implante coclear es un aparato indispensable para nuestra vida. Sin él no puedo dar clases de pintura para ganarme modestamente la vida, y dependo de los otros para todo ya que no escucho ni mi propia voz y esto también lo es para todas las personas que viven lo mismo que yo.
Es por eso que escribo, para informarnos y para unirnos. Tenemos que hacer valer nuestros derechos de inclusión. Nuestras voces solas son débiles pero si las juntamos se hacen fuertes. Los discapacitados no tenemos voz propia porque a nadie le importa nuestro destino. Reclamemos para que el implante coclear y todos sus accesorios entren en el país libremente, como siempre lo fue y debe ser, porque necesitamos tener una vida digna, de la que tanto se habla hoy en día en conferencias, discursos, libros y revistas.
¿Sugerencias?
Aviso importante: Pido para no derivar este tema en discusiones de política. Gracias 🙂
Oli, no sabia que la situacion fuera a complicarse tanto, que nos afectaria a todos nosotros, los que necesitamos de escuchar con la ayuda del Implante Coclear…
Estoy con tramites para mi segundo implante…Espero que no me lo traben!
La verdad, por ahora no se me ocurre alguna sugerencia..
Solo puedo decir que,
Vamos a tener que pelearla entre todos!!!
Tenemos que hacer algo al respecto, unirnos en los reclamos, escribir a los medios públicos de expresión, sea diarios, televisión o lo que haga falta.
No puede ser que el Cepo a las importaciones afecte a nuestra necesidad básica de oír.
Es algo dramático e injusto.
La realidad nos golpea fuerte y poco importa a los que hoy deciden qué entra y qué no, sin mirar precisamente lo que perjudican. Estoy de acuerdo en que debemos unir esfuerzos para ser «oídos» justamente. Yo aún no tengo implante, aunque estoy evaluando la posibilidad de hacerlo ya que tarde o temprano lo necesitaré. Hoy se me ocurre que tal vez podríamos juntar firmas como se dice comúnmente, por ejemplo en un blog o página web (no entiendo mucho de ese tema, pero vi que en varias ocasiones se usó esa alternativa) y demostrarles que somos muchos los perjudicados con esas medidas injustas y autoritarias.
Una preguntita puedo ?
Tampoco el OliviO ????
😄
Hablando en serio
Iba a escribir lo mismo q escrribio Ossie .
Ya mismo a empezar a hacer Medios de Difusion. Es la unica forma para llegar la concientizacion de necesidades auditivas a la gente .Despues veremos ……
Besos a todos 😄
Hola Querida Olivia, no comenté en el post anterior pero en este no puedo dejar de hacerlo. Hay varias cositas que me interesaria se pudieran aclarar.
1. cuando hablamos de hacer algo, que estamos dispuestos a hacer??? Digo esto porque lo más fácil del mundo es sentarse aqui, con la calefacción prendida y matecito en mano y largar miles de malas palabras en varios idiomas. Quienes son los dispuestos a meterse en las ONG ( varias, muchas) que defienden nuestros derechos y perderse varias horas por semana para hacer realidad nuestros sueños o lo que creemos merecer??
2 . Hasta ahora lo único concreto de esta denuncia sobre la trabas a la importación de implantes es que Moni fue a comprar 3 cables de repuesto y la empresa solo le quiso vender 1 ¿ como puedo saber que no fue le empresa, (que si tiene los cables) la que está especulando porque los compró a dolar oficial barato y está esperando se ponga algo mas carito?’ ¿ como puedo saber que la empresa no puso esa excusa para evitar que TODOS NOSOTROS, hagamos la misma especulación o sea que cada uno de nosotros pretenda comprar 3 cables para tener » por si acaso»??? ¿ conocen a alguien que en este momento no pueda oir para falta del cable u otro repuesto?? alguién que esperó mucho más de 60 dias para tener su implante nuevo porque estaba trabado en la aduana???
Bien les pido que si los conocen a estos afectados para entonces si, ir a los organismos, que SI existen : CONADIS, por ej, para hacer la denuncia como corresponde.
SAben hasta ahora solo veo: MUCHO TEMOR, pero el temor a lo que puediera ocurrir no me moviloiza, me movilizan los casos concretos, ahi donde hay una persona sufiendo, cuando me la presenten y me digan cual es el caso, Iré personalmente a patear las puertas de los organismos que correspondan.
Querida Olivia: hace años que dejamos de ser invisibles, gracias a quienes en su momento pusieron todo lo que tenian y podian para que se concretarna nuestros deseos de ser » visibles». Tenemos aprobada por ley la convención de los derechos para la persona con Discapacidad, tenemos donde recurrir cuando sentimos vulnerados nuestros derechos.
3. Para saber que es una traba a la importación: que la empresa importadora muestre el nª del pedido y el tiempo que hace que esta demorado en Aduana, pues asi podremos concretamente hacer el reclamo por medio de quien corresponda o de «alguien» que nos confirme la veracidad. ¿¿ No sabemos ya probadamente que » estos humanitarios importadores» son unos comerciantes que especulan con nuestra necesidad??¿¿ no hemos probado que son capaces de implantar un modelo viejo, cuando ya hace rato está en circulación el nuevo??? No quisiera explayarme más pero tengo con nombre y apellido casos de gente a quienes se le negó la reparación del procesdor para obligarlos a comprar uno nuevo, esto para mi no tiene calificativo posible, porque si tienen a la persona sin oir » para apurarlos»
para terminar a quienes crean que hay que «actuar» les puedo pasar el nombre de ONG que lo hacen y los lugares donde podemos hacer nuestros reclamos.
Por último : no me imagino una respuesta «no política» a un reclamo político
besos
Rosario me hiciste reir 😄jajaAaaaaa
Sos una capa !
Tkm
Querida Rosario:
Iba a responderle a Olivia subrayando algunas lineas de tu comentario, pero me encuentro conque las voy a tener que subrayar todas!
Si y si y si.
Solo añado que se toma conciencia cuando el problema nos atañe personalmente y entonces pensamos en los demás.
Lamentablemente el 99% de los que solucionan su problema personal acaban olvidándose de los demás según mi experiencia asociativa..
¿Y que decir de los que no se informan de lo que se ha hecho anteriormente y plantean el problema como si fuera nuevo?
Y personal
Pues que cualquier colectivo puede servir a nuestras reivindicaciones siempre que sepamos como trabaja y que hizo hasta ahora por ejemplo. Que no necesitamos ni siquiera ser amigos, aunque si lo somos mejor, pero la lucha debe ser por un objetivo común y olvidarse de personalismos,
Olivia pregustas por sugerencias.
1 Pregúntale a MED EL directamente si es cierto en primer lugar.
2 pásate por el http://www.cishop.be/ y ahí verás repuestos de las marcas mas relevantes. ¿O es que también está prohibido comprar por Internet?
Un besito desde Asturias a todos.
Virginia
Hola Virginia ¡¡¡ que bueno lo de la www. que mandas, sería bueno saber si desde aqui, se pueden comprar asi los repuestos.
Para las personas que fuimos oyentes, pensar en quedarnos sin nuestro preciado aparatito no provoca muchísima angustia. En mi caso personal ya no concibo la vida sin él,y haría lo imposible por tenerlo siempre entero. Por eso entiendo la angustia de Moni y la gran preocupación de mi querida Oli. Pero como soy una optimista incorregible siempre pienso que todo va a tener una solución, trato de que el miedo y el desánimo no me jueguen en contra. Y eso traté de manifestarles hoy: No se hagan problemas hasta que no surja el problema. Eso pretendia ser el eje de mi respuesta.
También digo que hemos avanzado un montón: hace 30 años cuando empezó mi sordera nadie hubiera podido ni siquiera soñar que hoy tendríamos en Tv a un interprete de LSA en forma permanente, ni que tendríamos subtitulado en tantos programas. Mi primero y todos los audífonos que tuve los compré de mi bolsillo, no habia obligación de las obra sociales de hacerse cargo. Tampoco se soñaba siquiera con colectivos adaptados a sillas de ruedas. Igual seguimos siendo invisibles para mucha gente, hasta que les toca, y lo seguiremos siendo pero ¡¡¡ cuanto avanzamos desde entonces!!
Las leyes existen aunque no por eso quiere decir que siempre se cumplan.Esas leyes hay que conocerlas , divulgarlas y hacerlas cumplir, para eso nos dan una manito sitios como este que nos permiten conocerlas. Y cuando se empeñan en no cumplirlas, obra sociales, empresas, estado, están jugando con nuestra falta de información, por eso pienso que la difusión es primordial es este tema.
Todos estos avances en 30 años es obra de todos nosotros que hicimos mucho para que se nos reconozca y empecemos a ser Visibles.
Muchas Gracias OLi por tu preocupación en este tema, siempre nos enriquece este tipo de debate.
Hola chicos, es difícil responder a cada uno y no creo que sea necesario tampoco. Cada uno dió su opinión y eso es lo que importa. Mañana yo voy a ir a Medel porque hace rato que tengo el mismo «cablecito» y es muy probable que en poco tiempo deba cambiarlo. De paso les voy a preguntar sobre las baterías porque las nuestras duran un año y medio y ya hace más de un año que las tengo. Además son carísimas y todavía mi prepaga no se dignó a pagar los accesorios.
Es verdad Rosario, me causa mucha angustia pensar de que me pueda faltar algo y volver al silencio. A mi personalmente me hace mucho mal. También es cierto que muchos hablamos sentados pero lo que yo puedo hacer de mi lado es mantener este sitio abierto y provocar por momentos para que la gente intercambie y se informe. Es un punto de encuentro. También es cierto de que en Argentina hay leyes muy buenas para discapacitados como también organismos y ya lo he escrito varias veces en el blog, pero mismo así las injusticias siempre están presentes y por eso no podemos jamás dormirnos sobre nuestros laureles. Vos, Rosario, sos alguién que viene peleándola desde hace rato y que ya hizo mucho por el tema discapacidad. Es tu militancia. De todos modos cada uno puede dar su grano de arena, por más chiquito que sea, ya lo vimos con Color Esperanza. Lo de no escribir sobre política lo decía justamente por el motivo de que no nos peleemos, y sí miremos hacia el mismo lado, aceptando las diferentes opiniones. En el facebook estoy cansada de ver discusiones inútiles de política, con gente que se la pasa conectado a la compu sin salir a la calle siquier, agrediendo al que piensa distinto, tanto de un lado como del otro.
Virginia, la verdad que me causa sorpresa y una enorme alegría leerte por acá. Hacía tanto que no te leía! Este tema es muy específico a un país determinado y a una situación del momento. No sé que pasará en España ahora a pesar de que lo lea en los diarios, porque yo no estoy allá para vivirlo. Espero que estés bien, y si querés contanos más. Gracias por pasarte y comentar.
Daniel, mucho gusto, si querés presentate, ya que por lo que creo es la primera vez que escribís en el blog. Me parece muy buena la idea de juntar firmas para que sepan de que necesitamos los accesorios ya, y si son los de las casas de implantes los que están especulando da igual, la cuestión es que las cosas estén nuestras manos, cuando lo necesitamos ya que pasarme una o dos semanas en silencio significa cerrar el taller mientras eso dure.
Paula, no me dijiste que te ibas a hacer otro implante! Qué buena noticia!!! No sé como viene la mano pero de seguro que lo tendrás mismo si tarda más tiempo.
Ossie, gracias por las palabras que me escribiste hoy por varias entradas del blog. Te hiciste un turismo virtual, jajaja. A mi también me gustó mucho conocerte y me gustaría conocerte mejor. Tus aportes son siempre buenos y tu testimonio tiene mucha riqueza.
Hincha, A Olivio lo quiero yo, no me da bola, ¡nunca me regalaron uno!
Besos a todos y gracias por participar, porque de esto vive el blog y siempre hay alguién que entra y lee mismo si no comenta, y eso es lo que importa, y por eso tenemos que continuar adelante.
¡Los quiero mucho! 🙂
Hola A toD@s,
Gracias Olivia por comentar este tema importante que hoy nos golpea a todos.
Hace 6 meses el cable de mi implante se rompio,Fui a Advanced -Bionics y me vendieron el cable..solo habia en color dorado.Me dieron la opcion de llevar en el momento el dorado o esperar a que llegue el cable cable negro.
Me explicaron que estan pasando momentos muy complicados con el tema de la importacion y que no me podian decir cuando iban a recibir nuevamente repuestos.
Hace 20 dias viaje a calibrar y necesitaba 2 baterias nuevas y ocurrio exactamente lo mismo,negras no habian y sin dudar un segundo compre doradas,me di por contenta que por lo menos se que por un año baterias no me van a faltar.(mi implante solo funciona con baterias)
Ya no me importa de que color sean,solo lo que me interesa es poder seguir disfrutando de mi implante todos los dias.
La gente de AB tambien me sugirio que extremara los cuidados con el procesador, ya que en este momento los tramites para sacar del pais un procesador para reparar es de dos meses y medio a tres..lo que tenga que estar en fabrica, mas volverlo a entrar al pais con el mismo tiempo de espera que el de salida.
O sea…sumando los tiempos, 6 meses con mucha suerte para volver a escuchar!!
En Argentina no reparan implantes de ninguna marca,si o si hay que mandarlos a fabrica.
Obvio que es mucho tiempo en silencio,ni imaginar en un niño que debe ir a la escuela,o la persona que trabaja.
Aca nadie esta sembrando inseguridad..el problema esta y es grave.
Rosario, no creo que las marcas esten especulando,ellos tambien tienen necesidad de vender,deben mantener sus empresas..
Virginia,gracias por la pagina,esta barbara pero estamos en la misma,como hacemos para entrar la compra al pais??
Yo creo que seria bueno que los interesados fueran personalmente y hablaran con la gente de las diferentes marcas, a ver si todos en forma conjunta (implantados y empresas)podemos hacer algo.
Muy buenos días mis queridos amigos: hace mucho tiempo que no comentaba nada en este interesante blog, habéis tocado el tema de que es necesario hacer algo para que nos escuchen aquí en España existe una página donde puedes lanzar cualquier petición para que ellos la lancen y pueda recabar la mayor parte de participación posible. El logro mayor que ha conseguido hace poco es lograr lo que se conoce Iniciativa Popular para reformar la Ley Hipotecaria que consiguió más de 1.000.000 de firmas.
La página a que me refiero es http://www.change.org/es supongo que si le quitas el es sea una página internacional hace poco lanzaron una petición que nos afecta a los españoles http://www.change.org/es/peticiones/ministra-de-sanidad-y-consejeros-de-sanidad-de-las-ccaa-implantes-cocleares-m%C3%A1s-accesibles-para-todo-el-mundo.
Podéis mirar eso.
Un fuerte abrazo para todos
Oli felicidades por tu fuerza para dejar de fumar
Hola Amigos, les quería comentar que la pagina que nombra Ángel es la que uso Marcos Lechet, un comentaka del blog de Pepe, cuando tuvo un problema con la empresa de su IC y creo que con muy buen resultado.
Yo pienso que el problema esta y de una manera o otra lo vamos a sufrir todos.
Saludos
Hola chicos, hoy fui a Medel y por suerte había cablecitos pq eso me tenía mal, porque se me rompen seguido. Igual le pregunté de las baterías, que no hay, le pregunté de la importación (más metida, yo, jajajaja) y me dijo que había problemas y que las baterías y cargador no saben cuando van a recibir pero no antes de un mes y que lo mismo con algunos tipos de procesadores, que no tienen más.
Yo creo que lo de la página que nos mandó Angel está rebueno. Hola y gracias Angel! Se podría hacer, no?
Dicen que hombre precavido vale por dos, jejejeje. La verdad que no tengo nada de ganas de quedarme sin escuchar nada. Ya me pasó varias veces cuando tenía audífonos que cuando se rompía y yo sin dinero tenía que esperar a tener el dinero y a que lo arreglen y mientras tanto en el silencio, que sin darme cuenta me iba transformando de meláncolica a llorar en cualquier lado. Por eso me compré un cablecito de repuesto (emoticon ruborizado)
Hola Rodolfo! Gracias por el dato y feliz de leerte. Se te extraña, che
Silvia, gracias por tu aporte, ya me lo venías diciendo hace rato.
Besos a todos!
Hola olivia y hola a todos , me presento soy Noelia, tengo 24 años soy hipoacusica y vivo en Catriel, provincia de Rio Negro… muy cerquita de Neuquen!… lei tu blog y te busque por face… me senti muy identificada con el testimonio que diste… hace 1 año estoy esperando mi implante coclear, la 1er semana de junio realizan mi cirugia.
Lo que siento es dificil de explicar con palabras a los demas, vos y quienes pasaron por esto si que deben entenderme!!!!… yo naci oyendo, y a los 4 años comenzo mi perdida auditiva.
En mi ciudad no hay buenos profesionales por lo que mis padres a los 10 años comenzaron a llevarme a neuquen y a los 12 descubrieron que era hipoacusica y me colocaron audifonos… mis benditos audifonos me acompañaron muchos años, pero cada vez habia que cambiarlos mas seguido, gracias a Dios pude terminar mis estudios secundarios y luego estudie instrumentacion quirurgica, me recibi, pero no pude ejercer porque dentro del quirofano los barbijos no me permitian la lectura labial… asique decidi seguir otra carrera mas independiente y que no se me dificultara tanto. En el 2010 me fui a Mendoza a estudiar kinesiologia, me iba perfecto pero el año pasado mientras cursaba el 2do año de la carrera, mi hipoacusia empeoro severamente y perdi mi oido izquierdo, que en ese entonces era mi mejor oido… hasta ese momento no queria saber nada del implante coclear, lloraba cada vez que me lo nombraban!!… claro… siempre fui muy coqueta, tapaba mis audifonos con mi pelo!!! pero… como iba a tapar el implante que era un poco mas grande que el audifono!!!… y el cable??? y cuando me rasuren que iba a hacer con mi pelo!!??…
Hasta que conoci lo desesperante que es estar en silencio…
Mi familia y mi novio me convencieron de consultar consultar con el especialista… al fin y al cabo era la unica solucion a mi problema, era lo que mejoraria mi calidad de vida… QUE IMPORTABA LA ESTETICA!!! SI YO IBA A PODER ESCUCHAR DE NUEVO!!!?
…ese mismo dia arme mis balijas,me di de baja en la universidad y me volvi a mi ciudad para iniciar los tramites y estudios previos para el implante…no fue facil… llore por meses enteros!
Sentia que habia perdido mi independencia!.. porque no queria ni ir a comprar sola, tenia miedo de no comprender lo que fueran a decirme… dependia de que otra persona me acompañara a todos lados… sentia panicoooo!!! estaba desesperada…
Me aislé completamente de todo, en almuerzos familiares almorzaba rapido y me iba a casa para estar en silencio… me atormentaba que todos hablaran y yo no poder comprender ni engancharme enninguna conversacion, todo dentro mio eran ruidos molestos, porque no distinguia sonidos!!…
sentia que me volvia loca, rogaba que se hiciera de noche para dormir y poder descansar mis oidos, que de la misma desesperacion los forzaba tanto que me provocaban un dolor de cabeza impresionante…
Hoy estoy a 2 semanas de que me realicen mi cirugia… tengo una mezcla de sentimientos!!!!!… estoy ansiosa, y a la vez nerviosa… y mis temores son los mismos que ustedes tenian!!… pero aqui estoy… practicamente entregada, solo quiero entrar a ese bendito quirofano! Y que mi medico Mariano Sanchez Soria pueda devolverme mi oido… para poder seguir mi carrera y continuar mi vida normalmente, como era antes…
No se imaginan lo que he llorado con los testimonios de este blog…
me alegra poder compartir esto con ustedes..
y gracias! Xq con cada palabra que lei MI ESPERANZA Y GANAS DE VIVIR SE HACEN MAS GRANDES!!!!!…
un abrazo gigante!!!
Noe, tu ante todo tranquilidad, te comprendo tu desesperación y ten en cuenta que has tomado la mejor solución.
No te digo lo que pase yo que me quede sordo de repente hace unos 6 años y lo desesperante que fue para mí que al despertar de un coma no oía nada.
Me dijeron que primero tenía que usar un audífono para saber si con eso me era suficiente. Un año tuve que soportar el audífono que lo único que oía eran ruidos y pitidos que me volvía loco.
Cuando me dijeron que era candidato a implante y si quería ponerlo llore de alegría y eso que casi no lo conocía.
Después empecé a buscar información y di con varios sitios donde me informaban muy bien uno de estos sitios fue el Bolg del Sordisas http://implantadococlear.blogspot.com.es en el no se hablaba mucho de cosas técnicas pero si mucho de experiencia y de cómo se encontraban personas que como yo estaban implantados.
Después del Implante tendrás un tiempo de reposo y el día de la activación para muchos es desilusionarte pues no se escucha con normalidad pero poco a poco veras que es la mejor decisión de tu vida.
Muchísima suerte
Gracias angel por tus palabras… la verdad que me tranquiliza muchisimo! … sera cuestion de paciencia!!! Y de no bajar los brazos!!… saludos!:)
Hola noe, gusto en conocerte, Te diré, quien mejor que un sordo para comprenderte. Leyendo tu testimonio se me cayeron algunas lagrimas, así que realmente te comprendemos!!. Mucha suerte, que seguro la tendrás y como te dijo angel tomaste la mejor decisión!!.
Olivia, la verdad que les debo una explicación de mis ausencias,es que mi estado de animo esta un poco alterado…
El motivo es por mis electrodos, que no entraron como tenia que ser… Y la culpa, creo que no es de «Moreno»!! jaja .
Pero antes de explicarles mejor mi situación, queria hablar personalmente con Olivia, cosa que voy hacer muy pronto.
muchas suerte y un gran saludo para todos.
HOLA A TODOS Y EN ESPECIAL QUIERO ACLARAR ALGO A ROSARIO CON TODO EL RESPETO QUE SE MERECE….LE CUENTO QUE FUI A CALIBRARME Y COMO SIEMPRE LO HAGO VOY A QUE ME LIMPIEN EL APARATO Y LO REVISEN ….PREGUNTE SI HABIAN BATERIAS ASI ME HACIAN EL PRESUPUESTO PARA PASARLO A LA OBRA SOCIAL QUE EN REALIDAD LO TERMINO PAGANDO YO PORQUE NO ME CUBRE NI BATERIAS NI CABLES …..LA CHICA ME DIJO NO HAY NADA DE NADA Y TAMPOCO TE PUEDO PONER EN LISTA DE ESPERA PORQUE HAY MUCHA GENTE ESPERANDO LO MISMO ….GRACIAS A DIOS EL CABLE LO COMPRE EN DICIEMBRE QUE FUI Y EL UNICO QUE TENIAN ERA BLANCO Y ME LO TRAJE IGUAL, CDO ME ENCONTRE CON OLY SALIA DE MEDEL Y ESTABA MEDIA LOCA Y DESESPERADA (LE HABLE RAPIDO Y ANGUSTIDA PORQUE VIVO A 3000 KM Y NO ES FACILPOR ESO ME ENTENDIO QUE SOLO HABIA UN CABLE BLANCO ) Y ES QUE (NO HABIA DE NINGUN COLORRRRR) PORQUE MI CABLE SE ROMPIO TRES VECES EN CASI DOS AÑOS Y MEDIO GRACIAS A DIOS QUE SIEMPRE QUE VOY TRATO DE TRAERME POR LAS DUDAS UNO,
NO ES MI INTENCION AMARROCAR!!!!! NI JUGAR CON EL CAMBIO DE DOLAR NI NADA POR EL ESTILO ……….. LO UNICO QUE QUIERO ES ESTAR PREPARADA POR SI ALGO LE SUCEDE YA QUE……., NO VIVO A LA VUELTA DE MEDEL COMO EN EL CASO DE SILVIA …
EN MEDEL ME DIJERON QUE COSTABA MUCHO QUE ENTREN LAS BATERIAS LOS CABLES LOS PROCESADORES Y LOS IMPLANTES !!!!!! QUE ESTABAN TRATANDO DE TRAER DEL URUGUAY PERO POR SUPUESTO ELLOS PRIMEROS VENDEN EN SU PAIS Y LO QUE SOBRA LO MANDAN
LA CHICA ME DIJO QUE TODAS LAS SEMANAS MANDARA UN E.MAIL PARA SABER SI HABIAN ENTRADO BATERIAS PORQUE MAS O MENOS EN JULIO EMPEZARIAN A FALLAR LAS QUE TENGO…
CUANDO FUI Y LES COMENTE QUE YA HABIA CAMBIADO EL CABLE TRES VECES LA TECNICA ME DIJO….!!!!!! ROGA QUE NO SEA EL PREOCESADOR PORQUE SI ES ASI VA A SER UN GRAN PROBLEMA YA QUE CUESTA PARA HACERLOS ENTRAR……LO REVISO Y ME DIJO QUE NO QUE SOLO ERA PROBLEMA DE HUMEDAD Y QUE DEBIA UNA VEZ A LA SEMANA DESARMMARLO POR COMPLETO Y PONERLO EN EL SECADOR …NUNCA ME ANIMO A HACERLO SIEMPRE LE SACO LA BATERIA Y PONGO TODO DENTRO DEL SECADOR PERO NO LO DESARMO….
ASI QUE EN RESUMEN SOLO HABIA UN CABLE BLANCO LA ULTIMA VEZ QUE FUE EN FEBRERO Y AHORA NO HABIAN NI BLANCOS NI NEGROS NI DE NINGUN COLOR COMO OLY BIEN LO DIJO….SOLO SIIIIII SE PUEDEN CONSEGUIR LAS PILAS………… PERO MI OBRA SOCIAL NO ME CUBRE NADA REFERIDO A MANTENIMIENTO , NI ACCESORIOS Y POR MAS QUE PRESENTE RECURSOS LA OBRA SOCIAL ESTA A PUNTO DE QUEBRAR EN TIERRA DEL FUEGO ES IPAUSS….
NO QUISE TRANSMITIR MIEDO SOLO QUISE QUE SEPAN LO QUE ESTA PASANDO ….
BESOSSSS ENORME Y GRACIAS OLY POR PUBLICARLO ESTA ES UNA FORMA MASIVA PARA QUE TODOS LOS IMPLANTADOS NOS ENTEREMOS Y ASI PODER UNIFICARNOS PARA HACER ALGO ………
Perdón aclaro que en febrero compre el cable en blanco lo que había !,,,,y nada más , lo de la página está muy bueno el tema es poder entrarlo no es tan fácil y el tiempo para el que quiere escuchar vale oro…….nosotros más que nadie sabemos que dependemos de un aparato para escuchar y que no solo es implantar se y punto hay que seguir manteniéndolo …….buenísimo oly por la noticia de haber conseguido el cable ……..besos y más besos a todos por aca
Buenas noches!, estimados internautas…
Lo de la importación es todo un tema pero por lo que veo hay algo de transfondo que podría ser por el cepo al dolar para la compra y venta de los insumos. accesorios, etc, más que por las trabas de la importación en el área de Salud. Hay algo raro!!! por detrás de todo. Lo lamentable es que nos puede afectar a todos por igual a largo plazo.
Que no cunda pánico! pero que estemos a la altura de las circunstancias y obrar en consecuencia con aunar nuestros esfuerzos de unirnos, en pos de la meta.
En este pais del revés, parecería que la ley está hecha para no ser cumplida!!! Por ejemplo!, que Mónica no pueda resolver el caso del reintegro del 100% es preocupante. Es agotador luchar contra la burocracia de los trámites de los juicios y apelaciones mediante un abogado, cuando teoricamente haya una ley que nos protegiese, Por ejemplo, también el ya presentado caso de Olivia o el mio, respecto a mis sesiones de rehabilitación auditiva, porque la pre-´paga no me reintegra todo!. Por eso tuve que suspenderlas. No me da el bolsillo! Por suerte! encontré otra alternativa, con la admisión de mi obra social bancaria para reanudar las sesiones de la rehabilitación auditiva con una fonoaudiologa, profesora de sordos y jefa de la división que ha tratado a algunos pacientes implantados.
Es una lucha!!!
Para todo hay solución y habría que encontrarle la vuelta… No es fácil pero tampoco, imposible.
Paulita, que bueno! es mejor tener dos implantes que uno sólo y te felicito! Es una decisión personal respetable. Exitos! Vas por mucho más!!! Se ve que estas contenta con el tuyo.
Si bien, desde el principio tenia la posibilidad de ser implantada bilateral, no acepté porque queria preservar el otro oido para una mejor solución en un futuro cercano como ser la inyección de las células madre (stem cells) ´reprogramadas para restituir lo dañado en la cóclea del oido interno. El tiempo vuela!!!…
Apreciado Rodolfo de las Rosas, realmente lamento de corazón, lo que te pasó. No puede ser que haya impunidad!. Que barbaridad! Tendrías que consultar a otro médico que sea honesto y te diga su opinión para solucionar tu problema.
Noelia! bravooooooo!!! Muchos éxitos!
Angel, me acuerdo de vos!!! fuiste uno de los primeros que me alentaron cuando me implanté… Yo, feliz! y disfrutando del maravilloso mundo de los sonidos. Me encanta escuchar música! Un abrazo!
A todos, mis respetuosos saludos.
LA UNION HACE LA FUERZA!
Hola chic@s, gracias por los comentarios. Han aparecido todos de nuevo y me alegra. Todos aportan algo y habría que estar preparado y sin pánico como dijeron unos y otros. Qué les pareció la página de change, org? Podríamos juntar firmas para informar que faltan insumos?
Voy a subir en una nueva entrada la historia de Noe porque quedó perdida entre los comentarios. Lo que no debemos olvidar que esto nos afecta a todos, y somos las víctimas de especulaciones por un lado (si las hay) y desinformación por el otro (si la hay).
Buenos chic@s, que tengan un muy buen día, con el implante funcionando a pleno, jajajaja.
Rodolfo, nos vemos prontito! 🙂
Besos
Hola
Mi hija tiene un nuevo procesador aprobado mediante un recurso de amparo en el mes de febrero de 2013, según los empleados de Medel hasta que la AFIP no autorice la importación, la misma no se puede hacer y AFIP autoriza cuando quiere, puede demorar una semana, un mes, dos meses….
No hay reglas, no sabemos cuanto puede demorar la autorización.
Según Medel el equipo demora alrededor de una semana en llegar de Austria, luego 15 a 20 días en aduana, en un mes se puede retirar en Buenos Aires, siempre y cuando AFIP autorice la importación.
Es decir; mi hija tendría un nuevo procesador cuando un empleado de AFIP quiera !?
Aún no comprendo la información que recibí o la desinformación en la que vivimos, el problema es real, existe, hace más de 90 días que esperamos el equipo y no llegó.
Rosario aquí tienes un caso real.
Saludos
Sandra Fernandez
Hola Sandra y bienvenida al blog! Espero que autoricen en breve el implante para tu hija porque le va a cambiar la vida. Yo soy buena para escribir en el blog y lanzar un espacio para que la gente se comunique y así, algunos logran algo más y algo más hasta el objetivo. Tu testimonio es importante para hacer concreto un temor en realidad y así tener la posibilidad de conseguir que los implantes no pasen por ese tipo de traba. Saludos para vos y para tu hija.
Hola Olivia
Gracias por la bienvenida !
Sería bueno reunir los casos de demoras para presentar un reclamo ante la AFIP y/o ante los medios de comunicación, carta de lectores por ejemplo.
Si tengo información nueva sobre lo publicaré en el blog.
Nos conocimos en un cumpleaños de Rosario, te acordás ?
Un beso
Sandra
Hola Sandra! Claro que me acuerdo de vos! Es que no sabía que eras esa Sandra, jajaja. A mi me parece muy bien que nos juntemos para hacer el reclamo. Hay una página que parece ser eficiente: http://www.change.org – para juntar firmas y hacer reclamo. Si tienen otra idea es bienvenida, todo es bienvenido! Besos y gracias por tu aporte. Espero que nos veamos pronto nuevamente 🙂
Hola Sandra ¡¡ que bueno verte por aqui!!!, vieja amiga y vieja luchadora de estos temas.
Que bueno saber que tu hija pronto tendrá el procesador nuevo, supongo que el que tiene ahora todavia funciona, no?? Demás está decirte que estoy para acompañarte en todos los reclamos, el jueves tengo tiempo si queres que hagamos algo. Seria bueno saber la fecha de transferencia de la obra social que no se si es Profe todavia, con el pago completo del procesador y la fecha del inicio del expete de importanción en la Afip.
Tengo el mismo e-mail podes mandarme por ahi, siempre que no se corte la luz, todos los datos. Lo que cambié fue el celular te lo voy a mandar por privado.
El año pasado cuando hice mi cambio de procesador me dijeron , todos, uhhhh ahora vas a ver lo que va a tardar y para mi gran asombro llegó a los 50 dias, no los 60 que habían dicho, tan es asi que yo no habia iniciado los trámites con la calibradora y tuve 10 dias el aparato en casa sin poder usarlo porque la persona que lo encendia no me daba turno antes. Esa fue mi experiencia.
Ya Olivia te dió la bienvenida, aqui podrás hacer los aportes de tu larga experiencia en estos temas.
un abrazo enorme a vos y tu flia.
Hola Rosario
Pedimos el cambio de procesador a OSECAC en 2011, la verdad es que con tantas cosas que sucedieron no recuerdo la fecha, fue a mitad de año, cada tanto llamaba, insistía, hasta enero de 2012 fecha en la que tuve el accidente que me dejó fuera de estos temas y de muchos otros por casi seis meses.
Cuando lo retomé tuve que actualizar el presupuesto, pedido médico, lo de rigor en estos casos, y nada…así llegamos a hacer un amparo los primeros días de diciembre de 2012, salió la orden en febrero y OSECAC emitió la orden de compra, desde marzo hasta la fecha llamo a Medel periodicamente, el resto ya lo conté.
Lamentablemente Medel ha dejado de brindar la atención a las que nos tenía acostumbrados, puedes rogar mil veces que te devuelvan el llamado o que te avisen cuando tengas que retirar pilas y es imposible !
La última entrega de pilas tuve que reclamarla durante varios días porque la encargada del tema no estaba, porque salió a comer, porque está en reunión… porque no sabían. Total que entre el incumplimiento de la obra social y la mala atención de Medel estamos completos !
Sin detallar las trabas del médico implantador que para hacer un escueto pedido de pilas que la obra social exige, debes pedir turno y abonar la consulta, última disposición del Dr.Cordero informada por la secretaria en diciembre de 2012.
Hoy llamé dos veces a Medel para que tengan la deferencia de decirme en que fecha pidieron autorización a AFIP, aún no he obtenido respuesta…cuando se comuniquen me comunico con ustedes para contarles.
Sería bueno indagar en el foro IC si existen usuarios en la misma situación, puedes hacerlo ?
He pensado hacer un escrito y llevarlo al Ministerio de Economía, Secretaría de Comercio a ver que sucede, por supuesto agregaría a todos los que quieran incluirse en el pedido.
En AFIP no atienden por estos temas, ni por otros no te atienden, te dicen que debes comunicarte por e-mail y el teléfono es imposible !
Lo más directo parece el Ministerio, ir a la secretaria de Moreno.
Con la respuesta se puede denunciar.
Quedo atenta a más y mejores propuestas.
Saludos.
Sandra
.
Ufa Sandra! Qué odisea! Tenés razón, cuantos más nos juntemos y en todos lados difundirlo será mejor, creo yo, porque haremos ruído. También habría que hablar con Medel. Yo les voy a mandar un mail ya que tuve un contacto más directo cuando hicimos el video. Trataré de ver porque está pasando eso. Gracias por la información.
Olivia te voy a pasar datos para que puedas preguntar concretamente en Medel sobre este caso, si???
Sandra
hace rato dejé de pedirle al Dr. coredero que me haga las prescripciones, me lo las hace cualquier médico ORL de la obra social y no pago nada Te lo deben aceptar porque ellos también saben de la necesidad. Cailbraciones, pilas todo me lo hace otro ORL.
¡¡ cuantas pilas te dan por pedido??? el Profe??? te lo pregunto porque es un dato interesante para mucha gente por aqui
Haré otras averiguaciones en otros grupos pero la 1° noticia de demoras la tuve por aqui.
Esperamos tus noticias
Hola
Pilas hace seis meses que no me dan, el pedido es trimestral, así lo exige OSECAC y te entregan para tres meses (no recuerdo la cantidad).
Ya sé que la orden puede hacerla cualquier médico, pero para contar la historia completa era necesario mencionarlo.
Los mantengo al corriente.
Noticias
Me atendieron en Medel, ellos no pueden facilitarme la fecha de inicio de trámite porque se estan ocupando de cumplimentar todos los requirimientos de AFIP y no quieren tener problemas…con AFIP.
Lo cierto, a decir de la empresa, es que las importaciones demoran más, los trámites se han complejizado o complicado, hablando en argentino la burocracia está creciendo !
«De todos modos pensamos que en unos días esto se resuelve»
Yo sé «que los días de las empresas y las obras sociales no son los nuestros» deben regirse por otro calendario.
A pesar de la respuesta formal de Medel, igual escribiría un carta-recordatorio al Ministerio de Economía sobre los derechos de la persona discapacitada y la necesidad de recibir órtesis, prótesis y/o insumos en tiempo y forma, suministros que comprometen la salud y la calidad de vida de los usuarios… y la salud psíquica también.
Si otros se quieren sumar seguimos.
Sandra
HOLA A TODOS Y EN ESPECIAL A SANDRA!!!!!!!!!!!!!Y MUY BIENVENIDA NOE A ESTE HERMOSO BLOG !!!!!!!!!!!
QUIERO DECIRLES QUE DIGO PRESENTE !!!!! PARA ACOMPAÑAR A DIFUNDIR ESTO DE ALGUNA MANERA POSIBLE !!!!!!!!!!!QUE CREO QUE YA OCASIONA PROBLEMAS Y MAS EN UN NIÑO PORQUE LA ESPERA DEBE DE SER ETERNA SEGURAMENTE……..
SIEMPRE HUBO TRABAS PERO AHORA TODO ESTA MAS TRABADO QUE NUNCA ….LO QUE PASA ES QUE HAY QUE HACERLO BIEN PUBLICO PORQUE QUIZAS EL QUE NO SUFRE NUESTRO PROBLEMA ….NI ENTERADO ESTA DEL DAÑO QUE SE HACE CON TODO ESTE SISTEMA Y LA GRAN ANGUSTIA QUE CAUSA ESTAR A LA ESPERA ……..
POR ESO OLY TE VOY A HACER FAMOSAAAAA TENGO UN AMIGO QUE TRABAJA EN UNA RADIO LOCAL QUE LA ESCUCHA CASI TODA LA GENTE YA HABLE CON EL Y ME ESPERA PARA QUE LE LLEVE TU ENTRADA SIEMPRE Y CUANDO ME DES TU PERMISO AJAJAJAJA …JUNTO A MI RELATO DE LO QUE ME DIJERON EN MEDEL MAS EL RELATO DE SANDRA
COMO BIEN DICEN AL QUE MADRUGA DIOS LO AYUDA » PONGO MI GRANITO DE ARENA PARA HACERLO BIEN PUBLICO ENTRE LOS FUEGUINOS ……TAMBIEN ME DIJO QUE PUEDE INTERCONECTARSE CON RADIOS PROVINCIALES Y SEGUIR DIFUNDIENDOLO…..IGUALMENTE YO SOLO HABLO DE MEDEL QUE ES LA MARCA DE MI PROCESADOR Y COMO DIJE ANTERIORMENTE NO SE QUE PASA CON LAS OTRAS ….TAMBIEN SILVIA YA ME HABIA ADVERTIDO QUE SI VIAJABA ME TRAJERA LO QUE NECESITABA POR LAS DUDAS ……
LUEGO EL ME CONTARA EL EFECTO QUE CAUSO PORQUE TIENE UNA VOZ ESPECTACULAR PERO LO MALO Y MAS EN NOSOTROS ES QUE HABLA RAPIDOOOOOOO PERO MUY RAPIDO Y POR MAS ATENCION QUE PONGO ME PIERDO CUANDO LO QUIERO ESCUCHAR ……..
LES MANDO UN BESO ENORME Y TRATEMOS DE INTERCAMBIAR LO QUE DE ALGUNA MANERA SE ENTERAN USTEDES ALLA
BESOSSSS Y MAS BESOSSSSSSSS A TODOS
Hola Mónica
Gracias por la bienvenida.
Antes de difundir las trabas y las demoras con la importación necesitamos más información y más casos que se presten a dar testimonio, sino esto puede quedar como un caso aislado, una excepción.
Según mi experiencia a la hora de reclamar la mayoría duda y estas iniciativas quedan en nada.
Hace muchos años tuve un problema grave con OSECAC y después de mucho hablar terminé sola haciendo un reclamo en la Superintendencia de Servicios de Salud, que por supuesto falló a favor de la obra social.
No tenía fuerza, quedó como un caso aislado, no fue tal, ese año 1999, y los siguientes 2000 y 2001 mucha gente tuvo problemas pero no se unieron para hacer un reclamo, cada uno resolvió su situación como pudo en forma individual.
Las cosas no han cambiado nada en ese sentido.
Saludos
Sandra
Sandra, se ve que tenés mucha experiencia en el tema. Me parece muy bien de juntarnos para el reclamo. Sigo preguntando si juntar firmas a través de
http://www.change.org
será una forma.
Besos a todas y gracias por aportar!
Hola Olivia
Juro que preferiría no tener experiencia en estos temas.
Respecto a Change adhiero, adhiero a las iniciativas de la mayoría, sólo con los amigos de mi hija conseguiríamos muchas firmas, pero insisto en conseguir el compromiso de la mayoría para comenzar.
Para presentar la solicitud en change debiéramos armar un buen petitorio citando leyes y argumentos que enmarquen nuestro reclamo y elegir un destinatario, cuál sería ? El secretario de comercio, el ministro de economía o directamente la presidente ? No lo tengo claro.
Esperemos reunir más opiniones e ideas, incluso un borrador de petitorio a ver que adhesión tiene dentro del blog, son ideas, no quiero invadir tu espacio.
Un beso
Sandra
Sandra, no invadís mi espacio. Está para esto y todo suma y tu experiencia es muy importante. Seguí, por favor. Besos. Olivia 🙂
Gracias Olivia. Esperemos a ver que ha podido averiguar Rosario y que opinan los usuarios que visitan el blog respecto de change.
Besos
Sandra
Hola chicos, hola Sandra, hola Rosario. Por ahora la cosa quedó acá como ustedes bien dijeron pero el espacio está abierto por si se necesita. Les mando un beso 🙂
Hola Olivia
La última noticia al día de hoy es que el abogado deberá presentar un escrito para informar al juez sobre la situación, ya te contaré los resultados.
Besos y gracias por tu interés en el tema.
Sandra
Ah! Qué bien. Gracias por contestar. Besos y suerte 🙂
Sandra: en este momento no puedo ocuparme del tema. espero nos cuentes como fue el asunto.En realidad no entendí lo del juez.
Olivia un beso enorme y gracias por preocuparte siempre.
Hola Ro, nos debemos un encuentro. Espero que estés bien. Besos
Hola
Tuvimos que hacer un recurso de amparo para que la Obra Social cubra el cambio de procesador, OSECAC se presentó y aceptó la orden del juez de cubrir el equipo.
Mi abogado debe informar que la orden judicial de entrega aún no se cumplió, OSECAC cumplió su parte, pero de momento,y por motivos ajenos a la O.S. el aparato no llegó.
El abogado debe presentar un escrito al juez para informar de esta situación y entiendo que el juez dirá que se debe hacer…no si se la explicación es clara.
Hasta la fecha siempre la pelea era con los prestadores de salud, en este caso aparece otro «ente» con el cual pleitear, no sé que se hace en este caso, imagino que el juez puede levantar la traba o impedimento para importar, es sólo una idea, en verdad no conozco el tema.
Cuando el abogado me cuente sobre los pasos a seguir les informaré.
Saludos
Sandra
Muy bien Sandra ahora est mucho ms claro. En este caso no tengo idea sobre los pasos a seguir, es el 1 caso que conozco. Espero nos tengas al tanto. Gracias por informarnos.
Olivia, es cierto nos debemos un encuentro y con Sandra hace ms de 1 ao que no nos vemos que seria de nosotros si no existiera internet!! abrazos a las chicas
HOLA OLYYYY!!!!!! Y A TODOS POR ACA!!!!
ME TOMO EL ATREVIMIENTO DE ENVIARLES LO QUE ME CONTESTO LA SECRETARIA DE MEDEL NO ES PARA QUE SE ALARMEN PERO PARA QUE SEPAN LO QUE ESTA PASANDO ACA LES ENVIO LOS CORREOS DE NUESTRAS COMUNICACIONES…..
Hola karina el mes pasado estuve con vos y me dijiste que te escribiera seguido para saber si habían baterías las necesito yaaaa avisame por favor y así te envió el dinero para que me las mandes mi procesador es un Opus 2……perdón por la molestia pero ya los estoy necesitando …te mando un beso enorme muchas gracias !!!!!!!!!!!!!!
Monica, buenos dias.
Lamento tener que informarte que todavía no tenemos stock de baterías. Estamos trabajando arduamente por este tema, pero por ahora seguimos sin tener noticias ni estimativo de llegada.
Te pido mil disculpas por este terrible inconveniente. Sabemos de la fragilidad de la situación y estamos muy preocupados al respecto.
Apenas tengamos noticias favorables, te estaré confirmando a la brevedad.
Saludo muy cordialmente,
Karina S. Colángelo
Gracias karina se q esto no depende de ustedes pero te pido q me informes por favor muchas gracias y un beso enorme
Monica,
Te aseguro que estaremos atentos con todo este tema y me estaré poniendo en contacto con vos apenas tenga buenas noticias.
Esperemos se resuelva pronto!
Besos!
Karina S. Colángelo
Recepcionist & Customer Service
BESOSSSSS A TODOS!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Buen día, me llamo marta, soy nueva en esto, estoy a la espera de la importación de mi implante coclear, encontré esta pagina justamente tratando de averiguar de que secretaría depende la importación, y veo todos los problemas que hay, así que quiero adherirme a sus peticiones, y felicitarlos por no bajar los brazos.
Mi. Hija. Necesita calibracion. Me dicen. Que ya. Aca en. Venezuela no. Se hacen se llevaron las computadoras para. Colombia me. Dan. El. Tfno. De. Colombia. Llamo. Numero. Errado. No. Se que. Hacer. Estoy desesperada.
Hola Yliana,
Fijate en internet, busca por la marca del implante de tu hija quien es el representante en Colombia,ponte en contacto con la empresa, ellos seguramente te van a informar donde podes calibrar a la nena.
De todas maneras, hay un blog ,es una señora colombiana implantada, que tal vez te pueda dar informacion donde podes calibrar en Colombia.Mucho exito!! http://implantadacoclearfeliz.blogspot.com.ar/
Marta, gracias por todo el apoyo, realmente todos los implantados estamos muy preocupados por el tema de la importacion.
Hoy me puse en contacto telefonico con la empresa que representa mi implante aca en Argentina(Advanced -bionics)
Me comunicaron que las importaciones de implantes,repuestos y audifonos estan entrando al pais , un poco restringidas…pero que la importacion no esta cerrada que solo se demoran los tramites.
Cariños desde Bariloche.
Hola chicas
Con gran felicidad y alivio me conecto para contarles que hoy llegó el equipo, vamos a retirarlo el día 25 de septiembre y de ahí a la calibración.
Fue difícil pero llegó.
Besos a todos.
Sandra
Qué buena noticia Sandra!!!!!!!!!!!!!!! Me alegro un montón! Cuando tengas el procesador tenemos que hacer un encuentro y festejar a lo grande! No sabés lo feliz que estoy con esta noticia. Besos enormes y gracias por compartirlo. Te quiero mucho.
Olivia me parece que te equivocaste de Sandra ya que la que escribió esto, creo es la mamá de Guadi y no Color Esperanza. Esperamos la aclaración jajaj
Sí, como dice Rosario, soy la mamá de Guadalupe.
Igual podemos organizar un encuentro.
Besos
Sandra
Gracias Sandra, creo que es válida la aclaración ya que hay otra amiga Sandra que es de Tucumán y hace poco comentó de su procesador. Y por supuesto festejamos con encuentro cuando quieran.
besos a todos
Hola chicas!!! Ah, si!!! es cierto! Es que por un lado yo soy distraída y por el otro coincidió nombre y necesidad de un procesador nuevo de Cochlear.
Sandra, me alegro mucho que llegó el equipo! Yo sé lo que significa, como lo saben todos los implantados. Es para festejar. Estaría lindo reunirnos ¿Vamos?
Gracias Ro por la aclaración 🙂 A ver si conseguimos coordinar el encuentro.
Besos a las dos y que tengan un hermoso día nublado y helado primaveral 🙂
HOLA A TODOS… POR FAVOR AYUDA.. NECESITO COMPRAR BATERIAS RECARGABLES AB-7500 DE ADVANCED BIONICS. EN BUENOS AIRES DONDE LAS PUEDO CONSEGUIR..
MIL GRACIAS POR LA AYUDA.
AMPLITONE
Centros Auditivos
Casa Central
Lavalle 1527 1
(C1048AAK) Buenos Aires
Argentina
Tel / Fax.:
(54-11) 4370-4444.
0800-999-OIRE.
E-Mail:
info@amplitone.com.ar
son los representantes de
advance Bionics
¡Hola!
Acabo de firmar la petición «Implantes cocleares más accesibles para todo el mundo» en Change.org.
Creo que es un tema muy importante. ¿Quieres firmarla? Aquí está el enlace:
http://www.change.org/es/peticiones/implantes-cocleares-más-accesibles-para-todo-el-mundo?share_id=pPDPZrvNRc&utm_campaign=signature_receipt&utm_medium=email&utm_source=share_petition
¡Gracias!
Sandra
Gracias Sandra! Ya lo firmé
hola olivia ,mi nombre es eva y soy hipoacusia neurosensorial,hace un par de meces que presentamos la carpeta en la obra social hasta hoy lo siguen evaluando supuestamente, dan muchas vueltas al pedido de inplantes la verdad que no tengo idea si tarda por muchos meces o años como me dicen algunos para que te lo autorizen,ahora entiendo porque algunos padres lo dejan por el camino las carpetas.
hola recien leo todo el blog y los comentarios les cuento mi marido tiene un implante coclear el año pasado en septiembre fue asaltado y despues de muchos meses realice los tramites en el ministerio de desarrollo social bs.as y salio todo para que se lo entreguen. es hasta el dia de la fecha que la empresa medel se encuentra sin stock en procesadores quisiera saber si alguien pudo tenes alguna noticia mas sobre esto si se puede hacer algo el esta desesperado y yo tambien ya que entiendo su situacion y vivo el dia a dia. de ser asi por favor espero alguna respuesta por que no estoy muy metida en el tema y me gustaria informarme para saber si puedo hacer algo
Hola Eva, disculpame que tardé tanto en responderte pero no había visto tu mensaje, al estar en una entrada antigua. Espero que ya hayas podido arreglar la situación. Te cuento que esto dura meses, a mi me duró nueve meses, hasta conseguirlo. No hay que bajar los brazos e insistir mucho. De donde sos? Porque en cada país es distinto. Si es en Argentina y la cosa da muchas vueltas vos podes hacer un recurso de amparo. Antes de todo un médico debe ser el que ordene que sos candidata a un implante. Eso sucedió? Saludos
Hola Eva
Si estas en Buenos Aires decime y te paso el e-mail del abogado que hizo el amparo para mi hija. Cariños. Sandra
Hola necesito ese abogado mi hija esta sin escuchar desde hace un mes por que se rompió el opus 1 implantes e me del y no lo arreglan y esta el opus 2 en aduana o algo así y no tienen para dar en calidad de prestamo alguno mientras mi hija sigue sin escuchar con lo que eso afecta en la educación e integración de ella. Mi correo es alejandradoar@gmail.com estoy en san Rafael mendiga pero voy a ir a bs as a vivir para tener acceso a implantará nuevamente y sacar adelante a mi hija
Hola Alejandra, perdón por la tardanza. Estuve alejada del blog. Conseguiste el opus 2? Saludos
Hola! encontré esta pagina me encanto y me ayuda muchísimo,entender de la situación por lo que estoy viviendo en este momento.esta muy bueno esto para ver de los diferentes opiniones y ya que la mayoría de ustedes le están pasando lo mismo que yo o le paso lo mismo,lo mas importante que acá estamos para ayudarnos y comprendernos,también en este blog me ayudo a ver que no soy la única que estoy pasando sino ustedes también! pensé que era la única que esta viviendo en esta situación difícil .les cuento un poco de mi,me llamo Ivana tengo 20 años ,soy de santa fe y yo estoy usando el implante coclear mendel hace 15 años me operaron a los 5 años ,en realidad nací sorda (por la falta de maduración de ciliadas) y mi abuela es ella que se dio cuenta que yo nací sorda recién a los 6 meses.desde pequeña hasta a los 8 años me comunicaba a través de lengua señas con mi familia (con mi mama y mi abuela paterna) las dos únicas sabían un poco de lengua de señas para comunicarme,pero también aprendí a hablar sin escuchar y a leer los labios.toda mi familia son oyentes y yo única sorda. es muy difícil la comunicación y no es facil. recién cuando empece a escuchar por la primera vez empece a hablar,siempre fui a escuela oyente. y Ahora que tengo 20 años termine la secundaria hace dos años,ahora estoy estudiando Profesorado de sordos e Hipoacusicos en el instituto N.8 desde de los 5 años siempre quise ser maestra ya desde pequeña le enseñaba la lengua de señas a mis compañeros del preescolar hasta ahora vivo enseñando jeje Amo enseñar .soy bilingue,porque hablo normalmente como una persona oyente para comunicarme con los demás y manejo la lengua de señas para comunicarme con las personas sordas.tengo doble cultura jaja la de una persona sorda y de un oyente . el implante que ya tiene 15 años jamas se me rompió,solamente se me rompia los cablecitos que se conecta al mobilar ,siempre cuide tanto al implante es mi regalo de Oro,pero este año en el mes junio,un dia se apago el implante y empece a sacar con el secador por la humedad y los demás. esto ocurrió un rato antes de irme al instituto ,fue horrible!! unas ganas de llorar!! estaba muy desesperada!!! hasta que llego mi papa de trabajar me veía mi cara de loca y muy preocupada no podía estar sin escuchar!!! es feo!! el me decía que me tranquilice hasta mi mama también que ella no paraba de mandarme mensajes,probamos con cales nuevos que teníamos guardado y lo único que se prendía la Luz roja pero no es escuchaba y yo no entendía nada,empece a buscar información para ver en que parte falla,me ponía nerviosa que no podía controlarme. por mas que en mi instituto hay interpretes de LSA igual no puedo salir ni ir alla sin el implante,se que al estar en silencio hace bien pero no en mucho tiempo.hay gente hasta mis profesores que no entienden ni conocimiento tiene y me pregunta porque no vas al instituto? y si hay interprete? porque no salis? si vos hablas bien y lees los labios? tanta preguntas,se lo explique.solamente estuve una semana y media sin escuchar fue el peor que me paso. el Mendel llamo a mi casa y le dijo a mi papa que solamente se rompio el «Micro procesador» los demás andan bien,yo me queria morir sale una fortuna y ver a mis papas muy preocupados… yo deje de ir a Rosario para calibrarme porque ya no tenia mas volumen para escuchar y yo escuchaba re bien,tenia el maximo %100 volumen y que no tenia necesidad de seguir yendo.. y Aclaro que el implante coclear lo compraron mis abuelos y mi familia,sacaron la plata de sus bolsillos,ni la obra social no cubría los gastos pero ahora actualmente si. entonces esta vez dije a mis papas que esta vez le toca a la obra social que cubra todos mis gastos y comprar el implante nuevo. me dieron un prestado (Microprocesador) estuve escuchando con ese durante un mes y medio,hasta que mi mama hacia los tramites para comprar el implante y la obra social,los demás.paso varios varios dias recien el 26 de julio fuimos a buenos aires donde esta la obra social,mendel hice unos estudios de audiometrias sin implante y con el implante ,los demás para que un medico autorice la compra del implante,si hubo muchas vueltas y lo peor de ver a la gente que maneja para la compra del implante,la autorización hasta que me hizo la audiomentria no tiene ni idea que es un implante coclear y no están capacitadas,no están informadas. Da bronca y a ala vez es triste,duele! yo con los 20 años recién estoy viendo la realidad,lo difícil es y que la gente lo complica,nadie hace nada.Bueno al dia siguiente llamaron que ya autorización para la compra del implante,re feliz me puse!! pero que paso después,ahora que ya paso varios días recién el 17 de agosto le avisaron a mis papas que ya compraron el implante ,dos dias despues fuimos a Buenos aires ala obra social y a Mendel a buscar el implante nuevo,cuando fuimos a mendel trajeron solamente el MICRO PROCESADOR,UN CONTROL!! FALTA LOS DEMAS !! falta el portador de pilas,mobilar. yo no entendia nada y mas bronca,desesperación barbaro!! después de ahi fuimos ala obra social donde me tengo que calibrar con el microprocesador nuevo y poner el mismo programa que estuve escuchando con mi microprocesador anterior. solamente tuve que poner el micro procesador de Opus 2 y los demás que es mio del implante anterior. horrible combinación pero lo mas importante es ESCUCHAR!!! Cuando me calibraron el micro procesador de opus 2 con el programa que ya lo estaba escuchando con el otro,ahora lo estoy escuchando!! se escucha totalmente Diferente!!! obvio de a poco voy subiendo mas volumen,me tengo que adaptar nuevamente con el Opus 2. Con el micro procesador lo que yo usaba se escuchaba mucho mas fuerte hasta que escuchaba en la esquina de mi casa,siempre vivía con los dolores muy fuertes de la cabeza y los ruidos me aturdiaba siempre.por lo que me dijeron que eso esta mal,me acostumbre mal! fue una experiencia ! pero bueno lo que si mis papas me dijieron que con el otro por mas que escuchaba todo fuerte y hablaba gritando ahi esta la diferencia!! y lo que estoy usando el Opus 2 escucho suave y hablo normalmente sin gritar,no me duele mas la cabeza ni me molesta,te juro que me cuesta muchísimo! es difícil para mi y para ustedes tambien! me tengo que adaptarme a escuchar asi! siempre quiero escuchar todo y escuchar todo lo que dice en la televisión,los demás jaj pero después me di cuenta que mi mama que es oyente hasta mi familia a veces no escucha tan bien y miles veces que no entiende lo que dice en el radio,en la television.etc…hasta que probé hablando por celular con mi mama y probando escuchando música ,escucho bien y escucho normalmente ! lo que paso realmente alla en buenos aires en la obra social Ospecom y Mendel escribo lo que yo entendi … las chicas de la Obra social estaban esperando el equipo completo (el mobilar,portador de pilas,micro procesador y los demas) y ellas estan esperando que las chicas de Mendel que lo llamen que aclaren bien el tema y segun de que una chica de mendel llegaron a un acuerdo que solamente necesitaba el microoprocesador,por lo cual que las chicas de la obra social dijieron que para comprar el equipo completo demora mucho como 6 meses o 1 años y que era raro que llegara rápido solamente el microprocesador Opus 2 fue todo raro porque es imposible no se puede venir todo suelto sino que se viene todo junto es (como para comprar un celular que se viene con el celular,con la tarjeta de memoria,el usb y el cargador,manual) Entonces aca estoy esperando que una de ellas aclaren bien el tema,lo que si me da bronca que anden tirando las pelotas ,que dice una cosa y después otra,por lo que yo veo es que la mayoria de la gente que tan ignorante,que se lava la mano y seguro que mienten,o que no se hace el cargo. tampoco no tiene suficiente informacion y no saben nada!! ni conocimiento le falta informarse… pero en este blog esta muy bueno!! Me encanta!!! Apenas cuando sepa de los demas y lo que paso realmente para aclarar bien el tema se lo cuento por aca!! saludos!! y suerte a ustedes tambien!! Hay que tener mucha paciencia!! yo a veces pierdo la paciencia,pero todo se puede! todo es posible! exitos!!!!! saludos!!!
Hola!! otra vez!! 🙂 agregare esto también porque para mi es realmente importante , les voy a contar de esos momentos que estuve sin escuchar que siempre me apoyo muchísimo,que me ayudo muchísimo y siempre estuvo conmigo que jamas me dejo sola,siempre me entiende es mi novio que es Oyente que se llama hugo Ursini ❤ ,es el mejor que me esta pasando que el me ayuda hablar bien y me corrige cuando unas palabras que no me salen bien como corresponde,me enseño a modular bien,me enseño a escuchar bien y a hablar mucho mejor. me apoya en todo,es todo muy lindo de tener a el que siempre me apoya en todo hasta que me dan consejos,que me calma cuando ando muy desesperada,hasta también nerviosa, en esos días que no escuchaba y me ponía tan loca me preocupaba mucho de como comunicarme con el,el también se preocupaba pero el siempre me decía que todo se solucia y que vamos a ver como haremos para comunicar..que me quede tranquila ,es un amor!!! el siempre hace todo por mi y siempre hace para verme bien,que quiere que yo este bien,me da todo lo mejor! el mejor novio tengo! es todo un hombre! me hace tan feliz! el vino a verme ,siempre estuvo conmigo a pesar de todo que no escuchaba y jamas me dejo sola. se preocupa siempre,es mi primera vez que tengo un novio oyente ! me encanta estar con el,es muy importante para mi!! hasta que siempre me preguntaba por el implante y que cuando voy a tener el implante nuevo,que si escucho bien,me encanta que el se preocupa de mi,todas esas veces que yo no le entendía el me repitia miles veces hasta que yo entienda ,tiene paciencia y me entiende,entiende todo y me apoya en todo. valoro muchísimo todo lo que el hace por mi y jamas tuve un novio tan así,es un amor! lo Amo tanto!! me ayuda a hablar bien,que voy a mejorar mucho mejor de hablar con la ayuda de mi novio,es el mejor! no hay como el! soy feliz con el y que puedo comunicarme con el,que me siento cómoda,me siento realmente bien con el.
Soy feliz con el y nadie mas!! estoy tan enamorada de el! es lindo tenerte a mi lado y es hermoso sentir de la felicidad!! espero que ustedes también sean felices!! les deseo lo mejor a todos! 🙂