He subido los testimonios escritos en la entrada Porque, como y cuando hacer un implante coclear a una nueva página y le puse de nombre: Testimonios de IC.
Hubiera preferido haber escrito «testimonios de implantados cocleares», como lo está en el título de esta entrada pero pero no me dió el espacio. La verdad que entiendo poco de computación y desconozco varias herramientas que tiene el blog….. pero bueno, de todos modos lo conseguí…. gracias a la solidaridad de unos varios compañeros.
Esta página fue creada para transmitir nuestras experiencias biónicas. Yo no sabía nada de este mundo hasta el momento que me pusieron el chip en la cabeza. Hay mucha gente que tiene miedo y que piensa lo peor de esta cirugía cuando a decir verdad les mejoraría la vida con creces. Agradezco un montón a todos los que escribieron acá porque eso se llama solidaridad al brindar información.
Los que quieran escribir sus testimonios lo pueden hacer en los comentarios y yo despues lo subo a la página. Espero que esto sea de utilidad para alguien.
Un abrazo para todos
Hola Olivia:
Soy Miguel del blog A SALTO DE MATA. Me parece muy apropiado esta entrada, sobretodo para la gente que no esté muy decidida a operarse.
En España se practica mucho el implante coclear y ha supuesto, como en tu caso, un gran avance en la calidad de vida y en la intensificación de la sociabilidad de todas aquellas personas que se lo han implantado, salir de un aislamiento que puede ser beneficioso cuando es por elección propia, pero nunca si es forzoso, resulta, sin duda un avance importantísimo.
A mi, debido a las secuelas de la poliomielitis, me han practicado media docena de operaciones ortopédicas, eso ha supuesto para mí gozar de una movilidad impensable sin estas intervenciones, ha supuesto para mí, deambular con muletas, ahora por razones de desgaste, también uso silla de ruedas pero todavía paso gran parte del día de pie con mis muletas, y esto ha sido gracias a los avances médicos y, por supuesto a mi propia voluntad de crecer y superar dificultades.
Te informo que he subido una nueva entrada en mi blog (no actualiza las entradas en los seguidores), se trata de un viaje que realicé a la bella ciudad europea de Praga.
Tambièn voy a viajar el próximo día dos de septiembre a Costa Rica y desde allí publicaré un día a día de mi aventura en este bello pais.
Besotes Olivia.
Miguel
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http://www.miguel-asaltodemata.blogspot.com
Siempre tan solidaria y pendiente de ayudar a los demás, por eso te quiero.
Un abrazo
Olivia eres fabulosa, que sepas que he copiado muchos de tus cuadros y los tengo como salva pantallas en mi ordenador me gustan mucho, es una pena que no estemos mas cerca.
me encantaria visitar tu estudio y elegir algo o que me hicieras algo en concreto para mi solo.
Gracias por tu BLOG me ayuda mucho en mis momentos de baja forma.
eres una prersona con una capacidad increible de superacion y amor propio, te admiro.
Un beso hermosa
Oli, sería idiota si me preguntara por qué eres mi amiga.
Te quiero mucho corazón y me gustaría mandar todo mi apoyo a esas personas que, al igual que tú, son especiales y luchan por recuperar algo, que por distintas razones, a cada uno le fué negado o arrebatado en diferentes momentos de vuestras vidas, como es el oído.
Ànimo a tod@s, porque sin duda alguna, vuestra lucha servirá para quienes vienen detrás y si en algún momento os pudiera ayudar en algo, podéis contar conmigo.
¡¡¡OS ADMIRO MUCHO¡¡¡
Besitos corazones.
Hola Olivia
Quiero preguntar si tu sabes de fundaciones donde ayuden para implantes cocleares yo tengo un niño de 4 añitos que es sordo y la verdad veo que los audifonos no le ayudan, y aca en mi pais Guatemala el costo de la operación y todo lo que eso conyeva es muy caro y no tengo los recursos para cubrir los gastos. Gracias por tu información, tambien me gustaria saber tu experiencia. Saludos
Hola mi hijo tiene año y medio fue implantado con 11 meses,estoy muy comtenta,de no escuchar nada cada vez ke se le pone xla mañana cuando despierta le cambia la cara y se le pone una sonrisa inmensa en su cara,estamos planteandonos el segundo,y me gustaria que me dierais algun consejo
Hola Luisa, gracias por compartir tu experiencia. Es una alegría saber que tu hijo está feliz. Estoy segura que otro implante será mucho mejor, sobre todo a su edad, que está en pleno desarrollo su aprendizaje. Un abrazo
Hola Kely y disculpa por tardar en contestarte. Yo no sé como es en tu país pero en Argentina las obras sociales deben cubrir con todos los gastos del implante. Para eso debes ir a un otorrino que haga todos los examenes necesarios que demuestren que tu niño necesita de un implante. Despues se importa el aparato de Austria o de Australia ( no sé de que otro país más)
Yo que tú iría a un centro otorrino, a ver un médico especialista y le preguntaría sobre el tema y así averiguar si tienes leyes que amparen a tu hijo.
En Argentina, para tener el implante cubierto, debes hacer primero un certificado de discapacidad. La información es poder.
Espero que lo logres y si puedes cuentanos como les ha ido y como es en Guatemala la cuestión implante.
Saludos
necesito que me ayudes porfavor, tengo una hija de 1 año y 10 meses que cumple con todos los requisitos para ser implantada el problema que no tenemos los recursos economicos para implantarla, en chile solo el implante equivale a 15 millones de pesos, eso es algo muy dificil, porfavor ayudanos.
porfavor responder a mi correo, en chile existe un programa pero son solo 10 cupos a nivel nacional.
existira la posibilidad que si me voy a argntina le realisen el implante
necesito saber si despues de ser inplantada my hija los costos economicos son muxos por favor ayudenme unos dctores me dicen k eso es lo demenos otros me dicen k tengo k pensarlo muy bien pork si despues me falta por favor k algen me ayude
Hola. Dí con este blog por casualidad y porque…soy hipoacusica. Los últimos exámenes que me han hecho este año me ponen como candidata a implante coclear. Lo único que a mi no me anda bien…son mis oídos y le temo mucho a esta operación, porque tiene riesgos!. No sé cómo podrías ayudarme.
Muchas gracias.
Hola Soledad, yo tampoco sé como podría ayudarte. La decisión la tomás vós. Con este blog te transmito mi experiencia. Yo también tuve mucho miedo a la operación pero hoy en día estoy muy feliz de haberla hecho. Lo único que te puedo decir que mi vida cambió radicalmente para mejor. Todas las cirugías tienen riesgos, tenés que operarte con un buen cirujano. Besos y coraje!
mi hijo de 17 años le van hacer el implante el proximo mes , quiero tener comentarios para que el se sienta mas confiado con la cirujia que le van a realizar si es cierto que con el tiempo pierden la capacidad auditiva que tiene en el momento , si pueden llevar una vida normal como hasta ahora muchas gracias por los comentarios.
Hola Olga, no entendí muy bien la pregunta. Quieres saber si con el tiempo va a perder capacidad auditiva después de haberse implantado? Si querés contanos un poco mejor la historia de tu hijo. Yo pasé de no oir nada a escuchar música. Todo eso llevó un proceso de aprendizaje. Me cambió la vida y por eso lo escribo en este blog, para animar a quién necesita hacerlo. Si el médico les dijo que es candidato al implante es que tiene muchas posibilidades de escuchar mucho más y mejor. Les deseo todo lo mejor, ya debe faltar poquito. Un abrazo.
Hola estoy muy contenta de saberme en ésta época, de avances tecnológicos, médicos y metodologías a favor de las personas con alteraciones auditivas. Soy maestra en Educación Especial en el área de Audición y Lenguaje como base en mi profesión. Ahora me desempeño como subdirectora Académica en la Escuela Normal Regional de Educación Especial en Saltillo, Coahuila México. Me interesa apoyar a tantas personas que actualmente han sido candidatos al implante coclear, en la mayoría sin la atención continua y apropiada para su entrenamiento, debido a que hace falta personal capacitado.
Por lo anterior deseo hacer una propuesta a Usted(es) para llevar a cabo una certificación en nuestra Institución que es de prestigio y reconocida, oficial, depende de la Secretaría de Educación y Cultura en el Edo. De Coahuila. Espero me oriente ya que nos preocupa dar la mejor de la atención a personas con Necesidades Educativas Especiales con o sin Discapacidad a través de la formación a futuros licenciados en Ed. Especial. Reciban un abrazo cargado de cariño, reconocimiento y bendiciones. Emma
Hola tengo una hija de 9 años de edad ella es sorda con perdida profunda severa neurosensoreal bilateral. con restos auditivos. Actualmente ella usa audifonos y lleva terapias de lenguaje. Le hemos explicado lo del implante y esta muy entusiasmada.Ella es candidata para el implante coclear, enverdad qur me da mucho temor la operacion. Quisiera saber si mi hija que ya oraliza bastante realmente le ayudara y hablara mucho mejor con el implante coclear. Si Dios lo permite a fines de año o a comienzos del 2011 la estaremos operando.
Gracias por tu respuesta.
Hola un gusto de saludarte, y grancias de antemano por tu respuesta:
Bueno tengo una hija sorda de 9 años de edad.
Actuamente en el oido izuierdo de 70 decibes y en el derecho 75 decibes , actualmente usa audifonos digitales y le ayudan bastante , ella es oralista , lleva terapias 3 veces por semana, pero aún asi no escuha los sonidos agudos ni las conversaciones. Por ello acabamos de realizarle una resonancia magnetica y nos dijeron que sus coclear estaban intactas y que no sabian el motivo de su perdidad auditiva. y que si era candidata para el implante. Mi pregunta es, apesar de la edad avanzada que tiene mi hija es oportuno operarla y realmente es beneficioso para ella.
y que tan caro es mantener el implante despues de operada.
Muchas gracias por tu apoyo y por informarnos y tenernos al tanto de esta tecnologia.
GRacias…………………………………
hola, les cuento que mi hijo benjamin tiene 3 años de edad y lleva 1 año implantado, la operacion salio magnifica y desde entonces comensamos su rehabilitacion poco a poco muestra sus avances y nos da muchas satisfacciones habla bastante y comprende casi todo. nosotros como padres nos sentimos felices de poder haberlo implantado, ya que el implante es lo mas avansado tecnologicamente para ellos. confien en dios si se someten a la cirugia. curico, chile. besos.
Janine, nos alegramos mucho por los avances de vuestro hijo!!! Felicitaciones!!! Que siga avanzando!!! Es lo máximo!!!
Adjunte su comentario en el último post «Viaje a New York» asi lo leen los demás.
En este momento Olivia está en una exposición de sus propios cuadros en New York y la estoy ayudando con respecto a este blog.
Muchas gracias! y saludos
Alma (implantada coclear)
Hola Janine,
Felicitaciones por la dificil decision de implantar a Benjamin!
Realmente es lo mejor que pudieron haber hecho por tu hijo.
Yo tengo 52 años,me costo horrores decidir que hacer..pero mi sordera avanzaba cada vez mas , tuve que tomar coraje y hacerlo antes de quedar en silencio total.
En unos dias mas, va a ser un año de mi cirugia y estoy muy bien,mi recuperacion fue excelemte.
Hoy es la unica oportunidad que tenemos para poder escuchar,fue muy importante que lo hicieran cuanto antes ya que la rehabilitacion va a ser mas rapida.
Tuve la oportunidad de ver muchos nenes implantados cuando viajo a Buenos Aires( yo vivo en Bariloche) a calibrar mi implante y realmente es asombroso de que manera se van recuperando.
Solo un consejo puedo darte,cumplan al pie de la letra con la rehabilitacion fonoaudiologica y trabajar mucho en casa,tienen que tratar de incentivarlo permanentemente.
Esta es la unica manera de lograr que Benjamin pueda aprender a escuchar bien.
Desde Bariloche Argentina, les mando un abrazo y mucha fuerza para que Benjamin cada dia escuche mejor!!
Que tal Silvia
De casualidad encontré este blog y no sabes lo bien que me ha hecho leerlo
.Tengo casi 50 años y estoy a punto de someterme a esta cirugía,y al igual que a ti mi sordera avanza cada ves más:Tengo muchas esperanzas en esta intervención, pero también tengo miedo y aprehensiones.
Pero la esperanza de mejorar mi calidad de vida pueden más ya que he llegado al punto en que no puedo disfrutar de actividades que sin duda antes hacia como escuchar un buena música,una obra de teatro y pequeños detalles de la vida cotidiana y sobre todo ya no poder ejercer mi profesión
Entonces ¡¡¡¡ Que se venga esa cirugía!!!!!
Hola,me llamo Auxi,soy hipoacusia de nacimiento de la rubeola,45 años,durante muchos años llevo audifono,me enseñarón hablar un autor muy bueno que se llama josé maria de mena,y mi familia tambien,llevandome a hablar mucho con la mano en la garganta pa pronunciarlo,hoy dia hablo oralmente sin problema,aunque hay veces que hablo rápido y no se entiende bien la pronunciación.Yo sabia que habia un implante,pero no echaba en cuenta,pensaba que yo no podia operarme y un dia de esto,le decia,voy a hacerme las pruebas pa haber si me podia operarme o si me sirvo o si tengo capacidad pa escuchar las palabras.
Asi fue,me hicieron las pruebas lentamente durante 8 ó 9 meses y ahora el otro dia,fui a por los resultados,todo excelente,y estoy aqui esperando la lista de espera.Al primcipio lo dudaba mucho si me opero o no,por el miedo de fracasarme o si me sirvo escuchar las palabras,pero ahora intento ver los testimonios pa animarme y sé fuerte,muchas gracias
Hola Auxi y bienvenida! Dentro de poco tu vida va a cambiar, vas a poder escuchar muchas cosas que ni con el audífono podemos. Es muy importante que tengas una buena actitud y sobre todo paciencia porque esto es un proceso, no se escucha de un minuto para otro. Para que el implante tenga buenos resultados debemos hacer rehabilitación, para aprender a escuchar con los electrodos. Pero te digo que vale la pena, yo no escucho nada y con el implante hoy en día hablo por teléfono, escucho música y no necesito de la lectura labial cuando me hablan. Es un alivio. Sigue escribiendo pero te sugiero que lo hagas en la entrada más reciente del blog mismo si no tiene nada que ver el tema, ya que ahí muchos te leerán y responderán a tus dudas. Un gran abrazo y feliz año nuevo!
Mi hija de tan solo dos años y medio nacio sorda. Pero tenemos la esperanza que alguna fundacion le done su implante, ella ya asiste a una escuela especial. Pedimos si alguien sabe de alguna fundacion nos informe hemos mandado solicitudes pero ninguno nos a dado respuestas positivas, dicen que no tienen fondos. Agradesco mucho la atencion prestada.
Atte.
Alma
Correo alma_fajardo@yahoo.com
Hola Alma, me alegro que tu hijita esté en una escuela especial y espero de corazón que pueda tener acceso a un implante. Todo depende de donde sos. En Argentina tenemos leyes que nos amparan y tu hijita tiene derecho a un implante sin la necesidad de buscar una fundación. Si sos de otro país no sé, en algunos te lo cubren, en otros no. ¿De donde sos? Besos
hOLA
Soy candidata a implante coclear y desde hace 2 años he buscado la manera de hacermelo pero carezco de los recursos economicos suficientes en mi país Mexico no lo lo realizan las instituciones publicas y de manera particular es mu elevado el costo 300,000 mil pesos.
sabes de alguna fundación o institución que me pudiera ayudar? quisiera sentirme util y productiva, en fin tu me comprendes por favor contesta
Hola Virginia, infelizmente en tu país no cubren el implante y no sé que podemos hacer desde aquí. En el blog de Pepe Lozano te podrás encontrar con una mexicana, de nombre Paloma que luchó mucho para conseguir el dinero y finalmente lo logró. Le podés preguntar a ella. La dirección del blog es:
Mucha suerte y saludos.
Hola.
Según he leído los implantes cocleares se hacen desde unos 15 años, normalmente todo lo relacionado con la ciencia o tecnología con su avance baja de precio o costo, tengo muchas dudas del por qué no sucede lo mismo con los implantes. Tengo 51 años y he perdido la audición en un 95% (pienso), pero sin diagnóstico específico, actualmente uso audífono en el oído derecho que es el que aún tiene cierta audición, total lo que necesito es contactarme con personas en situaciones similares para buscar maneras de hacer el implante porque así como va mi perdida creo que en no mucho tiempo no escucharé incluso con audífonos, y la verdad el costo según lo leído es muy alto, a parte de que en mi país (Guatemala), no existe una seguridad social en esos casos ( ni en muchos otros). Si alguien me puede ayudar estaré siempre agradecido.
Hola Mario, bienvenido. A mi me pasó algo parecido que a vos, y finalmente los audífonos no me servían más. El implante fue una revelación. Empecé a vivir una nueva vida, con tantos sonidos maravillosos. La voz humana muy presente. Tengo la suerte de ser de Argentina porque aquí nos cubren todo, desde la cirugía, aparato hasta las calibraciones y rehabilitación de por vida. El implante es muy caro, y no sé si tienes como pagarlo. Y sino hacer una recolección. Ya nos irás diciendo. Besos y suerte!
Hola olivia, yo me siento orgullosa de decir que tengo un hijo implantado. Su nombre es dorian fue implantado bilateral a los 14 meses ahora tiene 23 y a avanzado mucho.. El perdio su audicion por unos antivioticos. Gracias a dios aqui en california tambien se cubre todo, cirugia, estudios, calibraciones y rehabilitacion.. Mi hijo usa el neptune, le encanta la musica…!! saludos
Y ah todos esos papas que tienen miedo, sean fuertes… El implante es un milagro.. los que tengan la oportunidad de hacerlo no lo duden vale la pena. Yo pase por un dolor inmenso al ver que mi hijo perdia la audicion y no pude hacer nada por detenerlo.. Pero el implante le devolvio algo de lo perdido que los audifonos no pudieron.. Yo se q da miedo pensar en la cirugia…pero es peor condenarlos a un mundo de silencio…..de les el regalo del sonido..!!!
seria aconsejable en una bebe de 14 meses, tengo miedo doy la mama, y sueño con que ella un día me oiga y me diga mamá, gracias a ti que tienes esa experiencia agradecería el apoyo
Hola busco un patrocinador institución alguien de buen corazón q pudiera ayudarme tengo un hijo de 3 años q tiene hipoacusia severa profunda y nesesita un implante coclear y pos no cuento con los recursos para operarlo yo vivo en Guadalajara Jalisco y horita lo tengo inactivo de las terapias del dif cuenta ahora con aparatos auditivos les dejo mi correo para q puedan contactarse es carlos.jimenezq@hotmail.com
hola , soy mama de uña adolescente implantada, ha evolucionado en forma normal, esta estudiando en 3ro de liceo, pero se nos han presentado muchas dificultades ya que hay muchos docentes que no saben lo que es un implante. quisiera saber si tu tienes material que me puedas enviar, te lo agradeceria mucho. gracias.
Hola Olivia: realmente te felicito por tu blog. Estoy con un tema de p[erdida de audicion progresiva por el Sindrome de Meniere y estamos planteando con el medico la alternativa del implante coclear. Me preocupa porque iria en un oido que ya he peridido totalmente hace algunos anos y me dicen que el tiempo de sordera transcurrido antes de esto arriesga el buen exito del implante. Asi como el riesgo del nervio facial, riesgo colateral de la operacion. Que experiencia conocen de estos temas? Cual es la clinica que mejor recomedarias para estos tratamientos?
Gracias por tus comentarios
Jorge
Hola, mi nombre es Nataly de Colombia, mi hija tiene 14 meses y desde los 4 le detectaron hipoacusia en 80 dv, ahora al año le hicieron otra y encontraron que no oye nada, sera una buena candidata al implnte, aprendera a hablar, me da mucho miedo, es lo mas importante que tengo en la vida
Me gustaría saber si tiene algún contacto en México para una operación del chip y así mismo pedir información sobre presupuesto. Muchas gracias. Buenas tardes.
Hola Mauricio, Soy argentina y no tengo contacto con Mexico pero en el blog de Pepe Lozano conocerás a una mexicana, Paloma, que te podrá ayudar. La dirección es: http://implantadococlear.blogspot.com.ar
Saludos y suerte