El jueves 15 de octubre leí en el diario este texto:
Reclama un implante para su hijita sorda
Tengo 31 años y cuatro hijos. La vida quiso que la más chica naciera hipoacúsica. Con el papá vivíamos en Ledesma, Jujuy. A los dos años le diagnosticaron hipoacusia bilateral neurosensorial profunda. A partir de ese momento empecé a moverme por cielo y tierra tratando de hacer lo mejor por mi hija. Nos mudamos a Buenos Aires y empecé un largo recorrido por los hospitales para tratar de conseguir un implante coclear. Desde hace unos meses la tratan en el Hospital de Clínicas, donde le hicieron todo tipo de estudios y me armaron una carpeta para que presente en el Ministerio de Salud, pidiendo el implante. El 6 de octubre me presenté con toda mi ilusión y ansiedad y no sólo no me recibieron la carpeta, sino que la simple explicación que me dieron fue que el Estado hizo recorte de presupuesto y que no se toman más pedidos de implantes. Lloré, pedí por favor, grité y nadie me escuchó. Yo me pregunto: ¿Si se gastó tanta plata en el fútbol, cómo puede ser que no haya para salud? ¿Por qué mi hija tiene que seguir siendo sorda cuando tiene una posibilidad de ser una nena como cualquier otra?
Vanina Russo
tatyluju03@hotmail.com
Le escribí un mail ofreciéndole ayuda porque la información es poder y yo sé que la ley 24.901 protege a los discapacitados. En esta ley no sólo tenemos derecho a un implante como también tenemos derecho a todo lo que el médico juzgue necesario para nuestro bienestar.
Vanina me respondió ayer:
Ante todo quiero agradecerte por tus palabras,te cuento que entre tanta gente que leyó la carta estaba una productora del programa «Otro Tema» de Santo Biasati. El dia lunes 26 van a venir a mi casa a hacerme una nota que saldrá el dia martes a las 22 horas por TN. Espero que la veas y de paso conozcas a Belén. Tambien queria decirte que si no respondo los mails más rápido es porque no tengo computadora y trato aunque sea una vez a la semana venir a un ciber. Mil gracias por las palabras y ya nos vamos a estar escribiendo.
Besos
Vanina
Con esto invito a los que viven en Argentina ver el programa y apoyen a Vanina. Los discapacitados – al igual que los jubilados – son personas muy vulnerables. A pocos les importa el bienestar de ellos porque no representan un interés económico. Cada vez que leo sobre los abusos que se cometen con las jubilaciones me pregunto cómo es posible que no nos demos cuenta que un día todos estaremos ahí. La vida da mucha vueltas, para los poderosos también. Mucha gente se va a dormir rica y se despierta pobre. Antes esto sólo pasaba en los países emergentes pero este fenómeno ya se globalizó con la famosa crisis mundial. Los primeros que pagan las consecuencias en los momentos difíciles son los más débiles; los que no tienen armas, ni fuerzas para hacer valer sus derechos. Esto me recuerda a Mafalda – para variar – cuando propuso una huelga de abuelos. Y sí, ¿que huelga pueden hacer los jubilados, al igual que los discapacitados?
Es por eso que la información es poder. Conocer los derechos y las leyes que nos amparan es poder, pero no siempre es suficiente. El Ministerio de Salud le negó un derecho fundamental e indiscutible a la hija de Vanina. En estos tipos de situaciones los medios de comunicación son muy importantes para que las injusticias no se lleven a cabo. El caso de Vanina lo demuestra. Los medios de comunicación fueron muy cuestionados en estos últimos tiempos en Argentina, no quiero entrar en este tipo de discusión porque no conozco mucho del tema. El periodismo puede ser beneficioso para algunos casos como también puede ser nefasto para otros, pero no pueden dejar de existir.
Espero que la niña de Vanina consiga su implante. Sus padres se mudaron de Jujuy a Buenos Aires para conseguirlo porque se lo merece, porque todos nos merecemos una vida mejor.
Querida Oli, un día más nos demuestras la gran persona que eres, siempre ocupándote y preocupándote de los demás.
Hoy lo haces para ayudar a una madre desesperada en busca de un implante para su bebé. Realmente es injusto que eso le esté sucediendo y estaría bien que os unieráis much@s con la misma situación o similiar, para reclamar vuestros derechos.
Vanira, como madre imagino lo que estarás sufriendo; desde este blog de Olivia quiero mandarte fuerza y energía para que sigas luchando por un derecho que tu bebé tiene, espero y deseo que lo consigas y seguir teniendo noticias a través de esta gran mujer que es Olivia.
Oli, decirte una vez más que te quiero mucho amiga y que actos como el de hoy, son los que hacen de tí una persona especial.
Besitos corazón.
Hola Oli: Vaya con nuestro país, las leyes y su cumplimiento. Creo, como vos, que la información bien utilizada puede ser una fuente de poder enorme………. Sin embargo, salvo en casos y situacione puntuales, son pocas las denuncias que se hacen públicas en relación a nuestro sistema de salud que deja tan vulnerables a discapacitados, jubilados y también a aquellos que no tiene una cobertura médica privada.
Desde pequeña he aprendido (como casi todos los argentinos) que son obligaciones del Estado Nacional garantizar la SALUD, LA EDUCACION Y la SEGURIDAD para todo los ciudadanos que habitan este inconmensurable país. Lástima que nuestra clase gobernante (y muchos de los ciudadanos que conviven en esta tierra) hayan ido a otra escuela………………
Si en algo puedo ayudar pueden contar conmigo.
Olivia:
Creo que varios nos movilizamos por la carta de Vanina, personalmente la lei en el foro de IC y me tome la libertad de publicar el enlace en mi Facebook, tambien con excelentes resultados ya que mucha gente le escribio y ofrecio diversos tipos de ayuda.
Como mamá de un niño sordo comprendo su desesperacion y también deseo que dé con las personas adecuadas y con los conocimientos legales y la fuerza que hace falta para pelear dia a dia en este país por lo que corresponde por ley! ni siquiera estamos hablando de un extra…
Saludos!
Ayer ví el programa de televisión. El periodista no me gustó pero a Vanina la vieron miles de personas y eso es lo que importa. Como decís Susana, esperemos que dé con las personas adecuadas. Espero que me vuelva a escribir, nosotras podemos guiarla creo yo. A mi no me gusta el facebook pero para ciertas cosas sirve… como para difundir una noticia de esta.
Gracias chicas y besos
Ya me parecía que la caja boba servía para algo. !
Siempre puteando contra la televisión y sobre todo por aquella frase instalada de que “aquello que no existe si lo dicen los medios de comunicación ya existe”. En otras palabras, los medios de comunicación tienen el poder de controlar nuestra visión acerca de la realidad Manipulan y lo hacen todos los ordenes político, económico y social ( ya lo sabemos) .-
Debería ser motivo primario el modelar la opinión pública de manera que genere apoyo al saneamiento de políticas sociales.
La Internet en contraposición a los grupos de poder representa la mayor amenaza a ese proceso brindando una fuente diferente de información que se mantiene al margen del proceso de filtrado amistoso con los negocios.
Estos son temas que requieren un compromiso y movilización pública para influenciar drásticamente en los cambios necesarios en la política de salud. Gracias Olivia por permitir la cinética social.- te adoro. Juan
Olivia, si ayer te escribía para darte a conocer la injusticia de nuestra empresa nacional de ferrocarriles,
ahora te escribo para decirte
Que LO HEMOS CONSEGUIDO¡¡¡¡
Gracias a tu solidaridad y apoyo, y al de tantos y tantos amigos y amigas, Renfe ha dado marcha atrás a una situación a todas luces injusta y sin sentido.
Ahora estoy peleando para que esta excepción se convierta en una norma habitual.
Un fuerte abrazo, compañero.
Miguel
Quise decir, un besazo, amiga.
(esto de copiar agradecimientos… ayy)
Lo dicho, Olivia, un besazo, y gracias por todo
Miguel
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http://www.asaltodemata.com
Olivia leí esa carta,y me pareció tremendamente triste…porfa cuentame si hay novedades. Es tan cruel y encima en una niña pequeña…uff todo su futuro educacional está en manos de lo que decida su gobierno joe…con lo fácil que lo he tenido yo siendo adulta(me siento muy afortunada y triste por los niños que no se pueden beneficiar).
Muxusmestoyponiendotriste
Totalmente de acuerdo con vós Juan, y finalmente esta caja boba sirve para algo… realmente…jejeje. Besos enormes
Miguel, a través de tu lucha se comprueba la fuerza que la internet tiene como medio de comunicación. Ahora podrás viajar y tambien abriste las puertas para que no se vuelva a cometer tal injusticia y discriminación en la empresa de ferrocarriles de tu país. Te felicito y te admiro. Sos un ejemplo para muchos de nosotros. Gracias a tí. Besazos
Tutxi, guapísimaaaaa!!!!!. Si, es muy triste y es por eso que debemos intentar hacer algo todos los que lo sabemos y conocemos cuanto ayuda un implante a través de la internet. Todavía no sé nada de ella. Le mandé un mail y espero que me responda. Ella vive en un lugar muy humilde y no tiene internet. Prometo mantenerte al tanto. Gracias guapa.
Te mando muchos muxusllenosdecariño.
Olivia, encanto, y pensar que aquí hay padres que cuando se lo indican no lo quieren me llena de rabia. Información es poder ¡si señora!.
En Argentina tengo una gran amiga de nombre Analía Bordón que luchó por su IC con su obra social, cuando no había ni leyes siquiera al respecto. Y lo consiguió. Si quieres te paso su correo.
O la invito aquí.
Besazo
Virginia, me encantaría que me pases su correo o mismo la invites aquí. Cuantos más unidos estemos mejor será para nosotros y para los que vienen atrás. Siempre quiero conocer implantados de mi país, a decir verdad de todos lados (como tú y los del blog de Pepe) pero para estos tipos de temas es bueno unir a los de acá porque cada país tiene sus leyes y aquí falta información.
Muchas gracias, te mando un beso grandote
Olivia acabo de darme cuenta de que no se tu correo. Escríbeme a virginia_47_90@yahoo.es y os presento por correo a Any y a ti, ella es de Buenos Aires, india como le gusta decir pero teneis muchas cosas en común.
Trabaja en la Universidad, no se si te queda cerca.
Tambien teneis ahí un foro estupendo el foro AICA
http://ar.groups.yahoo.com/group/foro-IC/
Donde madres sobre todo, no solo comparten sus experiencias y se apoyan mutuamente sinó que cuando una soluciona un trámite burocrático lo comparte con todos los demas, documentos muy valiosos que ahorran muchísimo tiempo.
Beso fuerte
Muchas gracias Virginia, mi mail está en la barra de la derecha de mi blog:
olivia.castrocranwell@gmail.com
Yo me registré en ese foro que hablás y ahí conocí personalmente a Angeles con la que hoy en día soy amiga en tiempo real. Me pierdo en el foro, por el formato. No sé administrar mis tiempos en la internet y lo quiero leer todo al mismo tiempo y termino leyendolo a mitad.
Me voy a comunicar con Any y espero conocerla personalmente un dia.
Te mando otro beso fuerte
Olivia hermosa siento no poder haber entrado ya te conteste en privado por este tema.
En España también por desgracia tenemos mucho de lo que va tu blog.
Nuestra constitución dice:
Que todos tenemos derecho una vivienda digna .
Que todos tenemos derecho al trabajo.
Que todos somos iguales ante la ley
Que no existirá discriminación por raza, religión o sexo
Dice también muchísimas mas cosas, pero eso solo es en el papel, porque todo parecido con la realidad es pura coincidencia. Como suele ocurrir en las novelas.
Un abrazo.
Da todo mi apoyo a Vanina Russo
Hola Olivia.
Gracias de nuevo, por tu comentario y tu apoyo en mi blog.
Te resumo la entrevista por si no tienes ocasión de orla.
Se refiere al asunto que ya conoces de Renfe, allí resumo un poco todo el apoyo recibido por vosotros, las reclamaciones que he realizado en instituciones española y europeas, y mi tristeza porque asociaciones y entidades de personas con discapacidades diferentes no han querido hacerse eco de esta situación que a tantas personas pueden afectar.
También me preguntaron por las dificultades en mis viajes.
Mantennos informados por favor, con las novedades de esta injusticia que están realizando con esta niña, estamos con ella, con su familia y, por supuesto contigo, Olivia.
Besitos y buen fin de semana.
Miguel Nonay
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http://www.asaltodemata.com