Me fui de Recife de un minuto para el otro. Al igual que los incas en Machu Picchu, que cuando partieron dejaron los platos y la comida en la mesa. Habían recibido una mala noticia: los españoles estaban en camino, pero nunca llegaron y la selva se comió la ciudad deshabitada. Yo también tuve una mala noticia y necesitaba de la ayuda de mi familia, que está en Buenos Aires.
Marulinha se quedó sola en casa con sus 17 años de edad. Nunca pensé que el destino nos iba a unir de esa manera. Cuando conocí a su mamá ella todavía no había nacido. Su mamá -Zefinha- se vino a trabajar a mi casa pero sólo duró quince días. Era jóven y alocada. Cuando volvió a pedirme trabajo otra vez ya tenía tres hijos con ella. Marulinha vivió en mi casa durante ocho meses. Era una morenita hermosa de tres años con facciones finas, ojos achinados, nariz pequeña, boca carnosa y piel de color canela, lisa y brillante, cómo si fuese de terciopelo. Llevaba dos colitas enlazadas en un moño rosa para intentar domar su pelo lleno de rizos en forma de tirabuzón. Se pegaba siempre a mi, cómo si supiese que era yo quién le iba a cambiar el destino de su vida. Un día Zefinha se casó y Marulinha se fue de casa pero nunca dejé de verlos. Con el tiempo se creó un lazo afectivo entre nosotros. A los doce años Marulinha vino a vivir a casa nuevamente, pero de esta vez sola. Iba a ser una convivencia temporaria porque su mamá se tenía que operar. La cuestión que Zefinha nunca se operó y Marulinha nunca más partió. Empezó a ir al colegio, aprendió a nadar y practicó karate hasta llegar a ser cinturón marrón. Mi hija – Agatha – compartió su cuarto con ella y la presentó a sus amigos cómo si fuese su hermana.
Cuando nos vinimos a Buenos Aires con Agatha le dejé a Marulinha mi tarjeta de banco con la cúal tendría acceso a mi pensión de discapacitada, que recibía del consulado francés todos los meses. Con eso ella vivió y pagó las cuentas mientras yo no estaba. Le daba las instrucciones de cómo manejar la casa por chat. La internet nos mantuvo comunicadas mientras estuvo sola. Es así que conseguimos vender juntas la casa, el coche y los muebles, con la computadora de por medio. Maru lloró el día que entregó el coche. Le traía muchos recuerdos y alegrías; nos llevó a tantos lugares inolvidables. Recife se encuentra en una región tropical, con playas paradisíacas. Las recorrimos todas desde, Maceió hasta Pipa, con nuestro Corsita una y otra vez.
Nueve meses después volví a Recife para buscar a Marulinha, cerrar la puerta y apagar la luz. Mi familia no entendía. «¿Para que te venís con una niña que no es tu hija, vos que no tenés un mango, ni trabajo y sos sorda?» Ellos no conocían el lazo afectivo que se había formado entre nosotras. No podía cerrar la puerta y dejarla sola. Era demasiado doloroso para todas. Le advertí que en Argentina la vida era muy distinta y que podría sufrir por ello. A ella no le importó, se quería venir conmigo a toda costa. Zefinha es una mujer muy pobre y la vida no la ayudó. Dejó partir a su hija por amor, porque sabía que en Argentina podría tener la oportunidad que Recife no le daría nunca. Y así fue, hoy en día Marulinha es una mujer hecha y derecha, una morena hermosa llena de talentos. En el aeropuerto le prometí a su madre, mientras lloraba en mis brazos, que iba a hacer de su hija una princesa. Zefinha lloraba no sólo por la partida de Marulinha, como también por la mía. Nos habíamos transformado en una familia inventada. Le dije que volvería a verla en un año. Marulinha y Agatha volvieron pero yo no. La vida me dió mil vueltas, como si fuese un monigote de trapo y sin querer queriendo pasaron seis años desde aquella tarde llorosa en el aeropuerto de Recife.
En Argentina poco a poco me asenté. Dejé de oir con el audífono, hice el implante, conocí a Germán, construí un taller y empecé a dar clases de pintura. A pesar de los problemas que tengo estoy feliz en Buenos Aires. También fui feliz en Brasil. Creo que la felicidad no sólo pasa por el lugar, es un estado interno. De todos modos extraño Brasil. En ese país nació mi hija, ella es brasileña y una parte de mi corazón también lo es.
Tengo documento y radicación brasileña pero la pierdo automáticamente si estoy fuera del país más de dos años. Mi naturaleza nómade no lo puede comprender. Brasil es mi país por adopción sin importar el tiempo que esté fuera. Soy de varios lugares a la vez: francesa, argentina y brasileña. Si tuviese dinero iría de acá para allá todos los años. Mientras tanto espero y trabajo para que mi situación financiera cambie y volver a las andanzas cómo en los viejos tiempos. El sueño de mi vida es vivir mitad del año en Argentina y la otra mitad en Brasil, con algunas escapadas a Francia. Los imposibles para mi no existen y tengo mucha paciencia. Siempre dijeron que mi sordera no tenía solución pero escucho. Ese ha sido el mayor milagro de mi vida, el resto son regalos. Lo que no se debe perder nunca es la esperanza. No nos olvidemos que la vida es lo que sucede mientras planeamos otras cosas.
Ayer crucé la frontera por tercera vez desde que me fui de Recife. Germán me acompañó. No pudimos ir a Recife cómo lo habíamos planeado porque mi madre se enfermó. Tenía pocos días para hacer el viaje. Nos sentamos frente al mapa y buscamos el camino más corto hacia la frontera: Buenos Aires – Concordia – Salto – Bella Unión – Barra do Quaraí y vuelta. En Concordia atravesamos el puente internacional Salto Grande que nos llevó a Uruguay. De ahí tomamos la ruta 3, hasta la frontera con Brasil. Recorrimos 160kms en una ruta vacía. Uruguay es un pequeño país de 3 millones de habitantes y los turistas sólo se los ve en las playas. Mi sangre aventurera se despierta cuando me encuentro en un lugar así. La naturaleza se impone vírgen y auténtica. El turismo destruye todo lugar por donde pasa y los nativos se contaminan con la basura que arrastramos con nosotros desde la ciudad.
Y nos fuimos nuevamente al puente internacional Uruguaiana – Pasos de los Libres, tal cómo lo habíamos hecho dos años atrás. Les conté nuevamente a la policía brasileña misma historia. En pocos minutos tenía el sello en mi pasaporte. Yo quería volver por el mismo camino que habíamos tomado a la ida pero Germán no. Era lógico, ya estábamos en Argentina: ¿para qué volver a Uruguay nuevamente? Lo que pasa que la ruta 14, que va de Paso de los Libres a Concorida es un infierno por donde transitan miles de camiones enfurecidos por llegar a su destino y cansados por tantos kms recorridos y por recorrer. La lluvia nos agarró en el camino. El cielo se cayó en pedazos. Eran baldazos de agua ininterrumpidos. No pude ver más el camino pero tampoco podía parar. Por suerte duró poco pero por un momento pensé que no lo iba a lograr. Germán me dejó manejar los 220 kms sola. Ya se dio cuenta lo mucho que lo disfruto. En la ruta mi padre se apodera de mi cuerpo y se divierte con cada curva, camión, cambio y rebaje. Cuando la noche cayó llegamos a Concordia cansados pero felices. Habíamos tenido un día lleno de aventuras y habíamos estado en Brasil, donde mi alma transpira de emoción por los poros de mi cuerpo. Descansamos dos días en Concordia y volvimos a Buenos Aires renovados.
Ahora tengo dos años más. ¿Qué será de mi vida hasta el 2014? ¿Podré realizar mi sueño y volver a Recife? Mientras tanto viviré cada día feliz en Buenos Aires con Germán, mis hijas, el implante, el taller, mi madre y mis amigos.
Para los que siguen los comentarios en la entrada de Color Esperanza, transcribo el testimonio de José Eduardo:
woaoooooooo Hola a todas las personas que escriben frecuentemente en este blog realmente al leerlo me lleno de mucha emoción, antes que nada quiero felicitar a todas las personas que ayudaron a color esperanza con la reactivación de su procesador… realmente son gente muy buena y es muy lindo saber que aqui en este blog existen guerreros y guerreras… pero bueno aqui mas guerreras que nada… jeje felicitaciones a tod@s. hace muy poco comenze a investigar sobre los implantes cocleares y encontre este fabuloso blog, estaba escribiendo en una entrada de Feliz año 2012 donde me contacte con Olivia una persona que en los pocos comentarios que me ha hecho me ha dado muchos animos..
A los que no saben de mi les hablare un poco Mi nombre es Jose Eduardo tengo 22 años y spy de a ciudad de Cuenca al sur del Ecuador, como decia el papa de olivia dios parece ser sadico porq nos muestra cosas muy duras en la vida yo pensabe asi pero no es asi el es muy bueno y nos ama, he pasado por cosas muy duras para mi cuando tenia 17 años el dia de mi graduacion mis familia estaba muy bien hasta que dos dias despues de la msma mis padres nos dijeron que se divorciaban y que no habia nada que hacer que era una descicion sin remedio cada uno se mudo a diferentes ciudades mi madre a la costa mi papa para la capital junto con mis dos hermano y yo decidi quedarme en mi ciudad y empezar solo.. fue duro un cambio repentino, comenze a trabajar soy musico y pasaba tocando en contratos para poder pagar mi comida y mis estudios un dia un ami go me hablo de viajar a Inglaterra a trabajar como voluntario y comenze a hacer todo lo posible para que ese viaje me resulte porq necesitaba respirar otro ambiente, tenia muchos problemas porq fui el punto medio entre las peleas de mis padres. durante ese tiempo conoci a Belén la mamá d emi pequeño antonio en ese tiempo estabamos muy enamorados y todo estaba bien hasta que enfermo, le internaron en la clinica por un caso de pancreatitis, despues de tres semanas regreso a la clinica con el mismo problemas pero esta vez se le añadio una anemia hemolitica autoinmune no sabiamos que hacer los medicos no dieron buenos pronosticos y pensaban que talvez podia morir, su padre decidio llevarle a los estados unidos para un chequeo en julio del año 2009 pero no tuvo buenos pronosticos igual. asi que esperabamos lo peor mi viaje se acerbaba yo tenia que salir de mi pais en septiembre del mismo año ella regreso a mediados de Agosto es cuando ella me dijo que estaba retrasada en su periodo. le hicimos las pruebas y salio positivo era evidente que estaba embarazada, en ese momento se me vino el mundo abajo porq no sabia si peligraba solo la vida de ella y la de mi hijo tambien ya que ella estuvo expuesta a quimioterapias y a otros medicamentos muy fuertes. En fin mis ganas por mi viaje no murieron aunq tuve muchas peleas con ella porq ella queria que me quede. pero fueron años de lucha por eso y decidi viajar. El centro donde trabaje en Inglaterra se llama Skylarks fueron los mejores ocho meses de mi vida porq ayude a mucha gente con discapacidades muy diferentes unas peores que las otras. Cuando regrese a mi pais en abril del 2010 a lso cindo dias que pise mi ciudad mi hijo nació, fue un momento muy especial en mi vida, todo parecia que iba bien sus primeros meses fueron muy lindos parecia que todo estaba bien. a los ocho meses de edad se enfermo de bronconeumonia y tuvo que ingresar urgente al hospital, en ese mismo mes despues de que salio de la clinica note algunos cambios en el como que no me escuchaba, e spor eso que pienso que fueron algunos antibioticos que dañaron su audicion pero los medicos segun dicen el problema que tiene el es congenito es una HIPOACUSIA BILATERAL NEUROSENSORIAL CONGENITO, con el primer medico que le hicimos chequear que por cierto fue un cara dura lo unico que nos dijo sin ni siquiera revisarle o armar una historia clinica nos dijo yo soy el unico medico en esta ciudad que le puede salvar a suhijo el implante coclear es la solucion y cada uno cuesta $40.000 dolares, el ,mundo se nos vino abajo con su mama no sabiamos que hacer, recurrimos a otros medicos y terminamos en un centro llamado pro audio en la ciudad de Quito capital de mi país donde el medico especialista nos dio la opción de audifonos para mi pequeño Antonio el lleva ya casi un año con sus aufinos y ha tenido una muy favorable evolucion ya puede decir mamá, papi, y si quiere decir vamos solo dice vam.. trata de imitar sonidos como los de los animales como el perro el gato o los pollitos. pero es gracias a que nos escucha a nosotros imitarlos porq de los animales prpamente no creo que los escuche es por eso que con Belén su mamá estamos ahora en la busqueda de una fundación o alguien quien nos ayude con un implante coclear porq estoy seguro que será la mejor opción para mi pequeño, asi que Karina lo unicó que te puedo decir es que seas fuerte Dios nos pone muchas cosas duras en la visa pero el sabe a quien les da niños con esos problemas porq no todos podrian afrontar este tipo de situaciones, que bueno que todas las personas de este blog nos den animos ya que nosotros podremos transmitirlos a nuestros hijos y nos ayudan a fortalezer nuestro caracter tambien porq en muchas ocaciones nos lamentamos por lo que les pasa a nuestso seres mas queridos, este dia jueves al parecer nos darán una cita en un hospital de quito para los chequeos y ver si el gobierno de mi pais nos ayuda con un implante coclear para mi antonio jose.. esperemos todo salga bien..por cierto antes de que me olvide el procesador con el paso del tiempo se puede cambiar.. no se tienen quecambiar los electrodos de adentro del craneo si alguien puede explicarme les agradeceria muchisimo… adjunto les dejo un video de mi pequeño antonio jose donde esta aprendiendo ya a tocar la bateria lo comparti ya con Olivia pero quiero compartirlo con todos ustedes. Animo queirodos amigos y a seguir luchando.
Olivia: Siempre que creo que la maravillosa vida por la que transitas, rica en experiencias buenas y malas, tristes y alegres, me permiten conocerte un poco más, das un giro de rosca y me deslumbras con una historia nueva,plena de sentimiento. Amo a ese corazón tan amplio que tienes, a la buena persona que vuelca sus experiencias para que otros se sirvan de ellas, al amor por los tuyos y por las tareas que realizas. Mi admiración te saluda desde Campana, ciudad de la Provincia de Buenos Aires.
Wow Olivia, como disfruto tus aventuras y tu forma de narrarlas!!!
Bienvenido José Eduardo. Tu Antonio es una preciosidad (vi el video en la entrada anterior) Animo y fuerza que no decaigas en la lucha, yo también estoy en la misma situación, lo importante es mantener la esperanza!!
Que el Señor te sonría 🙂
DORIS
ANGELA ESTOY EN UN TODO DE ACUERDO CON TUS COMENTARIOS SOBRE LA VUELTA DE TUERCA Y LAS HISTORIAS DE OLIVIA.
TENIA UN SUEÑO QUE ERA IR A RECIFE JUNTO A TODOS UDS. CON OLIVIA COMO GUIA (SE IMAGINAN LO QUE SERIA ESO?)
PERO YA QUIERO QUE DEJE DE SER UN SUEÑO…… QUIERO TRABAJAR PARA QUE SE HAGA REALIDAD!
DESEO TAMBIEN QUE ODALIS, JOSE EDUARDO Y OTROS QUE LEEN EL BLOG, NO SE ANIMAN A ESCRIBIR Y ESTEN EN LA MISMA LUCHA, QUE NO SE DEJEN VENCER POR LA BUROCRACIA, LOS NO CONSTANTES, TODOS LOS NO NO NO NO QUE NOS PONEN PUES LES ASEGURO QUE NADA ES IMPOSIBLE!!
HAY LEYES QUE NOS AMPARAN, Y SI NO LAS HAY, BUENO, SERA CUESTION DE INTENTAR CREARLAS!
CON TODOS LOS BUENOS DESEOS!
DORIS
ANGELA ES VERDAD SOBRE LO QUE COMENTAS SOBRE LOS GIROS DE OLIVIA QUE NOS DESLUMBRAN!!!!!!!!!!
ES POR ESO QUE YA ESTOY PENSANDO PODER REALIZAR UN VIAJE A RECIFE JUNTO A OLIVIA! CREO QUE YA LO DIJE, NO ES BROMA, SINO UN DESEO QUE OJALA SE HAGA REALIDAD, ASI COMO QUE HAGO MUCHA MUCHA FUERZA COMO PARA QUE ODALIS, EL PRECIOSO HIJO DE JOSE EDUARDO, Y MUCHOS OTROS QUE LEEN, NO SE ANIMAN A ESCRIBIR Y ESTAN EN LA MISMA SITUACION DE UDS. LO CONSIGAN!
AHHHHHHH LO DEL VIAJE A RECIFE NOS ENCANTARIA PODER HACERLO JUNTO A UDS. LOS BIONICOS, LOS BIONICOS POR LA MITAD (COMO YO) LOS QUE USAN AUDIFONOS, EN FIN TODOS LOS QUE PODAMOS TENER LA DICHA DE TENER UNA GUIA COMO OLIVIA!
HAGAMOS FUERZA PARA QUE TODOS NUESTROS DESEOS SE CUMPLAN.
SOÑAR ES HERMOSO PERO
DORIS
BUENO, NO SE QUE PASO!!!!!!!!!! EL SEGUNDO COMENTARIO PENSE QUE SE HABIA BORRADO Y ENTONCES ESCRIBI LO QUE SALIO PRIMERO, Y AHORA VEO LOS DOS!!!!!!!!!!!!!
SORRY QUE ME TENGAN QUE LEER DOS VECES!!!!!!!!!!!!!!!
ROSARIO (OTRA DE LAS GRANDES DEL BLOG) ESTA POR VENIR A MI CASA) Y ESPERO QUE TENGA LA PACIENCIA DE ENSEÑARME ALGUNAS COSAS ASI NO PASA ESTO OTRA VEZ.!
ERRAR ES HUMANO, Y PERDONAR DIVINO!!!!!!!!!!!!
Me encantaria ir con ustedes a Recife !!!!
Hola chicos, nos vinimos al pueblo y con los chicos nos metimos en un bar, cada uno con su netbook, ellos para jugar y yo para leerlos, mientras Germán compra comida. La estoy pasando muy bien pero tengo síndrome de abstinencia de la internet! jajajajajajaja. Se los extraña.
Bueno, cuando Doris se pone algo en la cabeza no la para nadie. Deberemos alquilar un charter de sordetes a Recife, jajajajajaja. Por ahora me rio pero no me extrañaría que eso se haga realidad. Espero que la pasen muy bien con Rosario, las dos diosas, siempre dispuestas a hacer milagrosas desde el anonimato… y yo las revelo!
Angela, es una suerte que te animaste a escribir en el blog. Que no seas implantada no tiene ninguna importancia (que no discriminamos, jajajaja) Fuera de broma, espero conocerte un día, mejor dicho, que nos conozcas a todos. Besos enormes y gracias por tus palabras de aliento.
Odalis querida, qué bueno volverte a leer! Doris y Rosario ya se juntaron así que algo va a surgir por estos pagos para ayudarte a conseguir tu implante. Besos enormes.
Besos a todos.
Me llamaban?????
Hola, aqui de vuelta y aunque parezca mentira con ganas de volver a Ba As.
Olivia:
Muy bonito tu post, como todos!!! La verdad que lo que mas me conmueve es que hays tenido la gran fortuna de encontrar esa hermosa hija. Una historiade
Amor con final feliz, por lo menos para Maru que encontró el mejor de los destinos: una mamá con mucho amor para ella. No es acaso ya una princesa?? has cumplido tu promesa con creces..
Odalis, ella ya sabe que hay algunas novedades y espero haya renovado sus esperanzas.
José Eduardo hermoso tu hijo y hay que luchar para conseguir el implante, nada es fácil, pero asi es la vida una lucha constante, aqui tendrás apoyo
y estaremos siempre atentos a tus preguntas.
Un lindo almuerzo de amigas con Doris, pero por favor no nos pidan ahora que trabajemos, solo nos pusimos al dia con nuestras agitadas vidas, no???
Olivia, cada día me sorprendes más…..Dios te regaló muchos dones: Tus pinturas hechas «arte», tu generosidad, tu entrega a los demás y sobre todo tu forma de expresar tus vivencias a través de la escritura. «Eres privilegiada». !!Larga vida a tu blog!! Dios te bendiga.
Alma, te digo que me gustaría juntarme, para ir conociéndolos personalmente, aunque todavía no sea bionico. Así cuando haya un encuentro voy hacer lo posible.
Bienvenido a los nuevos, como el amigo «Ecuatoriano» (Un padre con Mayúsculas» y todas las demás, aunque no la llamen por su nombre, ya que soy muy despistado y me las confundo.
Dora, lo del viaje a Recife puede ser Espectacular¡¡¡
Olivia, sos una caja de sorpresa, para mi tenes material no para un libro, sino para varios¡¡¡
Un Abrazo
Ahorita no puedo comentar por falta de tiempo pero prometo hacerlo después.
Lo de Recife!!!…Doris!!! con tu contagioso entusiasmo sos capaz de ir con todo el grupete…me encantaría ir!!! Siempre hay que soñar porque la realidad es muy dura….Recife es un paraiso!!!
Disculpen! me tengo que ir….
Bes@s!!! sonoros!!!!
OLI QUE ENTRADA HERMOSA TE JURO QUE MIENTRAS LEO VIAJO CON VOZ A DONDE VALLAS YA QUE YO SOY MUY AVENTURERA EN EL SENTIDO QUE DIGO ME VOY A TAL LADO Y ME VOY JAJAJAJA ME ENCANTA LEERTE TODO TUS AVENTURas hermosa y las conta de tal forma que viajamos a todos lados con voz . A recife YO TAMBIEN VOY JAJAJ Y CON VOZ DE GUIA Y CON DORIS PRESTANDO EL OIDO SANO QUE BUENO SERIA ME IMAGINO LLENDO POR OTRO CAMI NO Y doris pegandome el grito por ahi no jajajaj es por donde va OLI JAJAJA ME ENCANTARIA Y LO DEL ENCUENTRO EN MARZO POR FAVOR AVISEMNE UN MES ANTES ASI PREPARO TODO NO VEO LAS HORAS DE ESTAR NUEVAMENTE CON USTEDES , CON RESPECTO A MI OIDO ESTA BIEN SIEMPRE CURIOSA CON LOS SONIDOS RUIDOPS VOCES NO ES QUE YA ESCUCHE A LA PERFECCION PERO ES ALGO QUE TE DEFENDES BASTANTE BIEN ME DIJERON EN LA FUNDACION QUE VALLA EL LUNES ASI VEMOS CUNEDO EMPIESO LA REHABILITACION NO QUIERO MENTIR QUE YA ESTOY REHABILITANDOME LO PERO SOLA EN CASA CON MI FAMILIA PERO NECESITO URGENTE LA FONO PARA ASI PODER SEGUIR HACIENDO CALIBRACION LO QUE ME MOLESTA UN POCO SON LOS ACUFENOS AVECES NO LOS SOPORTO Y AVECES ESTAN BAJOS Y BUENO YA ME DIJO EL MEDICO QUE ME TENGO QUE HACER AMIGA DE LOS RUIDOS JAJAJA Y BUENO TRATO DE SER AMIGA PERO POR AHI LOS ….O PORQUE ME VUELVEN LOCA PERO LA ACTIVACION ME DEVOLVIO MUCHA FELIDAD QUE NO TENIA MUCHAS GANAS DE SEGUIR LUCHANDO EN PROFE TODAVIA NO SE PUEDE HACER NADA CASI TODOS ESTAN DE VACACIONES HASTA MEDIADOS DE FEBRERO PORQUE VOY A HACER TODO POR CONSEGUIR LO QUE POR LEY ME CORRESPONDE Y SI NO LO CONSIGO HAGO EL PIQUETE ESTUVE EN ORAN EN SALTA Y AHORA ESTOY EN CATAMARCA COMO VEN ME ANCANTA VIAJAR SABEN PORQUE PORQUE TRABAJO TODO EL AÑO Y ESTOS MESES SON MIOS JAJAJAJAJAAJBESOS
jose eduardo soy sandra de tucuman mas conocida como color esperanza me conmovio hasta las lagerimas tu relato y mas aun el video de ANTONITO querido amigo te puedo asegurar que en este blog hay personas maravillosas las cual me ayudaron a activar mi procesador que hacia años que no podia hacer nada la obra socia lsiempre me puso traba y me sentia sola desde que entre a este bendito blog porque asi lo llamo yo todo cambio hoy puedo estar escuchando conoci a varias de las chicas las que viste en la fotos doris oli rosario monica y la señora fonoudeologa maria palacios y jorgelina todas son muy humanitarias yo tambien estoy con vo y tu hijito para unirme para ver que es lo que se puede hacer por el mas halla que ni lo dudes del implante le va cambiar la vida te lo puedo asegurar un enorme beso a tu hijito y para voz un abraso fuerte y todo el cariño del mundo para toda tu familia en apoyo a tu amado hijo antonio beso desde tucuman argentina
Color esperanza (Sandra)
En el Profe siempre hay alguien que atiende, no se toman las vacaciones todos juntos: Ahora mismo podes terminar el trámite y presentar los papeles como corresponde, ya tenes en tus manos el mapa que te pedian y era delo poco que te faltaba para terminar. Ellos no pueden avanzar sin esos estudios.
Ya estas muy cerca de tenerlo pero es cuestión de «ocuparse» como corresponde.
Esperamos todos tus noticias
COLOR ESPERANZA, al fin! sabemos de tu vida….nos alegramos por tu felicidad…..
Por favor! hacele caso a Rosario…si te lo dice es porque es cierto ya que es una persona confiable y sabe mucho del tema asi que con todo lo que Doris y Rosario se preocuparon por vos. no te cuesta nada empezar a moverte por lo que te falta….No les falles,.,,No hay excusas! Siempre hay alguien reemplazando en las vacaciones….
Vamos! ,,,a moverte!!!! y que nos cuentes de tus avances en el papeleo….No defraudes a Rosario y a Doris porque.no se lo merecen!
Cariños!!! Suerte!!!
ALMA ME ALEGRO QUE TE HALLAS ALEGRADO POR MI FELICIDAD PERO AYER AL LEER LA PALABRA DEFRAUDAR EN TU RELATO ME LLENASTE DE TRISTEZA SERA PORQUE JAMAS PENSE DEFRAUDAR A NADIE SOLO TENGO MIS RAZONES POR LAS CUAL TODAVIA NO HICE LOS PAPELES DE MILLONES DE EXPEDIENTES DE AÑOS LA PALABRA MOVERSE A MI NO ME CABE BESOS
Hola chicos, no tengo mucho tiempo para leer los comentarios porque la tuve que internar a mi mamá y les escribo desde el hospital.
Color Esperanza, me alegra mucho leerte y saber que estás bien. Ahora tomate las vacaciones vos. Fue una gran lucha conseguir el procesador. Cuando recuperes fuerzas volvé al ataque. ¡Yo sé que vas a poderl Acá todas te presionamos para que sigas adelante. Por momentos es agobiante pero tenés que reconocer que gracias a eso también ahora estás escuchando.
Te mando un beso grande y no dejes de escribir.
Besos a todos los otros que por acá andan, disculpen que no les escriba detalladamente pero estoy con los pensamientos confusos. Besos enormes.
Hola chicos y chicas espero que todos esten muy bien, Olivia espero que tu mamá mejore muchas bendiciones el Señor esta contigo, bueno les comento un poco la semana anterior tuve una cita en el hospital pediatrico Baca Ortiz de la ciudad de Quito en donde la especialista que le atendio a mi pequeño Antonio sugirió que el necesita de un implante coclear, el proovedor de implantes cocleares de este hopsital es la casa Advanced Bionics donde a los niños que necesitan un implante coclear les otorgan el implante clarion premium series de Advanced bionics, después de todo esto al dia siguiente fuimos a Proaudio donde compramos los audifonos de mi hijo que son los Naida de PHonak unos audifonos de my alta potencia, el medico que siempre lo ha visto me dice que mi hijo por el momento no necesita el implante ya que con los audifonos se puede manejar bastante bien, ellos en cambio trabajan con otro hospital que en este caso es de el seguro social, y nos dice que por el momento nos mantengamos estimulandole y en caso de que el un dia necesite el implante coclear el mismo nos avisara y nos ayudara con todo, pienso que por medio pueden haber fines lucrativos como siempre en todo caso, pero quisera que me recomienden que casa de implantes cocleares es mejor en esta caso seria COCHLEAR o ADVANCED BIONICS por favor si pueden ayudarme con informacion les agradeceria mucho.. he pasado investigando mucho pero no se que creer realmente, yo lo que quiero es lo mejor para mi pequeño Antonio y por eso estoy como loco buscando varias opciones. CHIC@s ayudenme por favor, no les puedo comentar mucho por el momento porq el trabajo me lo impide pero pronto estare para comentarles mas detalladamnete todo.. un abrazo para tod@s.
Hola Gente linda,
Despues de muchos dias,hoy me entregaron mi cpu que estaba descompuesto.
Oli, lamento mucho que tu mama este de nuevo internada,dios quiera que sea solo un susto y que pronto salga adelante.Por suerte ya estabas de regreso y podes estar con ella,un beso enorme para las dos.
Hermosos los comentarios de tu viaje y los de tu hija del corazon,realmente sos una mujer admirable,tu bondad no tiene limites!!
Lei las nuevas entradas y encontre gente nueva!!
Hola Jose Eduardo,conmovedora tu historia familiar,me encanto leerte!sos un papa luchador y si dios quiere , vas a sacar a tu Hermoso hijito adelante.
Te cuento que yo estoy implantada con un Harmony de Advanced -Bionics y estoy mas que feliz!!
Yo actualmente tengo 53 años y perdi el oido derecho hace mas de 20 años,hoy despues de menos de dos años de la cirugia estoy practicamente normal.
Advanced Bionics es implante excelente por su fidelidad y calidad de sonido.
Se que hay sofwer nuevos que estan diseñados especialmente para calibrar a los mas chiquitos,como sabras para las audiologas encargadas de hacer las calibraciones se les complica bastante, ya que los chiquitos no saben expresar lo que estan escuchando como lo haria un adulto.
Yo creo que si los estudios dieron que es candidato a el implante ,no lo dudes mas y hacelo cuanto antes.
La calidad de escucha de un implante ,no tiene nada que ver con los audifonos.
Aca hay muchos adultos implantados que te pueden corroborar esto.
Yo tuve audifonos desde los 25 años y pase por todos,cuando la sordera es muy pronunciada por mas que le pongas el mejor audifono del mercado, nunca va a escuchar bien ya que la unica funcion de el audifono es amplificar los sonidos.
Cuando ya hay frecuencias que estan perdidas totalmente,la musica es solo un ruido molesto y muy desagradable,lo mismo las voces pareciera que te estan hablando en otro idioma el cual no entendemos.
Con el implante el va a escuchar de la misma manera que lo hace una persona normal.
La diferecia del audifono al implante es abismal! todos los sonidos son claros y es como que todos los sonidos se escuchan de una manera mucho mas armonica que con el audifono.
Yo te sugiero que si esta apto para un implante,no pierdas ni un minuto mas!!si la obra social te lo cubre hace todos los tramites y no dudes ,que Antoñito pronto va a estar como cualquier nene de su edad.
Es muy importante que lo hagas ahora, cuanto mas chiquitos son,mas rapido se recuperan.
Pensa que si lo haces ahora ,el va a poder ir a una escuela de chicos oyentes sin ningun tipo de problemas.No creo que sea asi si sigue con los audifonos.
Espero que tengas mucha suerte y logres conseguir que lo implanten.
Sandra,que lindo saber de vos!!esta genial que empieces con la rehabilitacion,ya vas a ver lo bien que te va a hacer.
Me encanta leer que estas tan bien!!canta ,baila reite del mundo, ahora sos una chica feliz!!!Es increible como nos cambia la vida no???
Tomate un descancito y volve a la carga con el nuevo procesador,ahora que podes oir, ya te vas a sentir mas segura y relajada como para seguir la pelea!!
Rosario!! que bien !! ya estas a pocos pasos de tu nuevo procesador,una alegria enorme saber que despues de tanta lucha vas a tener un IC de ultima generacion!!Vos tambien seguramente vas a tener que hacer rehabilitacion ,ya que el cambio va a ser muy grande.
Un beso grande para todos!!
Color Esperanza, sólo deseaba ayudarte….si no fuera por la gente de este blog que te alentó y en especial Doris que se rompió el lomo por vos, vos no hubieras podido llegar a donde estas ahora, «escuchando»…
Por lo que te pide Rosario,.. te lo adjunto acá….
Rosario escribió lo siguiente:
Color esperanza (Sandra)
En el Profe siempre hay alguien que atiende, no se toman las vacaciones todos juntos: Ahora mismo podes terminar el trámite y presentar los
papeles como corresponde, ya tenes en tus manos el mapa que te pedian y era delo poco que te faltaba para terminar. Ellos no pueden avanzar sin esos estudios.
Ya estas muy cerca de tenerlo pero es cuestión de “ocuparse” como corresponde.
Esperamos todos tus noticias
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Suerte!!!
José Eduardo, lo importante es que su hijo tenga la posiblidad de implantarse cuanto antes!
Hay tres empresas lideres que son Cochlear, Med-el y Advance Bionic.
OLivia, Mónica y yo usamos el Opus 2 , de Med-el que tiene control remoto a distancia y es de última generación. Nos da muy buenos resultados, El Nucleus 5 de Cochlear es también de última generación con sintonizador (control remoto) parecido al Opus 2 de Med-el. Luego está lo de AB que tiene Silvia que ella misma dice que le da resultados pero la sugerenicia se basa por el de última generación de cualquier marca de implantes.
Podrías buscar más información en internet sobre cada modelo de cada empresa para analizar las ventajas y desventajas de cada uno y asi tener una amplia idea del tema. Suerte!!! y felicitaciones por ser un excelente padre!!!
Rosario, que buenas noticias!!! ya estas más cerca de conseguir el N5!!! Después nos contarías …
Carñ@s a todos!
doris
hola a todos!!!!!!!!!!!
leyendolos recien, me preguntaba yo, si uno tiene que elegir la marca?
de eso no entiendo mucho!
pero, no se tiene que primero de todo elegir el profesional que uno quiera que lo atienda y luego el decide la marca.?
se que algunos profesionales eligen una u otra por cuestiones que solo ellos lo saben…. pero esto me tiene un poco confusa.
por favor, AYUDA A ENTENDER ESTO! Y GRACIAS!
Y…. OLI, CREO QUE TODOS DESEAMOS LO MEJOR PARA TU MA Y PARA VOS!
CON MUCHO CARIÑO A TODOS LOS INTEGRANTES DE ESTE Y DE OTROS SITIOS DORIS.
DORIS
PARA COLOR ESPERANZA
NO TENES PORQUE TOMAR A MAL LO QUE TE DECIMOS!
TENES QUE ENTENDER QUE TODOS HICIMOS MUCHA FUERZA PARA LOGRAR LO QUE HOY ESTAS DISFRUTANDO Y MUCHO.
QUE QUERRAMOS QUE SIGAS ADELANTE PARA CONSEGUIR EL NUEVO PROCESADOR Y TE DIGAMOS LO QUE SENTIMOS, SOLO TE TIENE QUE PONER CONTENTA QUE NOS OCUPEMOS DE TU BIENESTAR!
AHORA BIEN, ES SABIDO QUE TODOS TIENEN SUS TIEMPO Y HAY QUE RESPETARLOS!
PERO SABES QUE?????????? PREOCUPATE CUANDO NADIE NADIE TE PREGUNTE NADA!!!!!!!!!!!!
ESPERO QUE LO ENTIENDAS
CON MUCHO MUCHO AMOR! DORIS Y CREO QUE ES EL SENTIR DE TODOS!
Hola Olivia: Que tu mamá tenga toda la suerte, para salir de este problema lo antes posible, yo rezaré para ello.
José Eduado: Quería comentarte, si le vas a poner el implante a tu pequeño «Antonio» de la marca Advanced-Bionics, fíjate porqué viendo el blog de»Pepe», el trajo la noticia que esa compañía ya tiene un equipo que lo podes usar debajo de «agua» y algunas cosas más, sería un gran adelanto¡¡
Saludos y mucha «Comprensión», para todo este linda gente del blog de «Olivia»
Querida y admirable Doris , siiiiii!!!! además que también depende de elegir un buen profesional que el mismo sugiera cual es el modelo de implante acorde a las necesidades de cada paciente…
OLivia, querida mia, Fuerzzzzzzzzaaaaaaa! …Con todo mi cariño!!! que se mejore tu mami!!!
Buenas ondas de energia positiva para tod@s!!!
Hola OLY y hola para cada uno de ustedes que a diario escriben en este maravilloso blog me encuentro en san rafael y estoy en un lugar donde no hay mucha senal espero que me lo envie pero los leo siempre que puedo.
OLY quiero felicitarte por tu majestuosa entrada donde no hay dudas que sos una madraza de corazon sin palabras pero tambien quiero hacerte llegar con todas mis fuerzas todo el aliento de este mundo en este momento tan especial que te toca vivir con tu mamy. Te deseo toda la fuerza tampoco tengo dudas de lo buena hijazaaaaa que sos les mando muchisimos besos para las dos
Hola JOSE Eduardo yo te escribi en el poost anterior sos un padre luchador con mayuscula y en cuantoa tu pregunta para seleccionar la marca es como te dicen alma silvia y rodolfo tu ANTONITO va a escuchar con cualquiera de las tres marcas mucho mejor que con dos audifonos juntos el implante es otra cosa. Se escucha igual al oido humano no hay muchas diferencias mo todos te dicen aqui hacelo cuanto antes. Tambien tene en cuenta de lo que RODOLFO te dice con la marca advance bionic y el nuevo dispositivo para meterse al agua. Igual todos son buenos para cumplir con el sueno de escuchar
Besos a cada uno de ustedes y les deseo un dia maravilloso. Los quiero
ALMA A LO MEJOR SIN QUERER Y SIN CONOCERME ME HICISTE CAER EN LO QUE NO QUERIA DEPRESION TUVE UN ATAQUE DE PANICO AL SEGUIR LEYENDO LO QUE ESCRIBIS QUIZAS SOY UN POCO SENSIBLE NO SE PERO ESTA DEMAS QUE HALLAS VUELTO A ESCRIBIR LO QUE YO LEI QUE MANDO ROSARIO ROSARIO ESCRIBIO EN CASTELLANO POR LO TANTO NO ERA NECESARIO QUE LO VUELVAS A REPETIR CREO QUE NO TENES RAZON AL DECIR QUE NUNCA IBA A LLEGAR DONDE ESTOY AHORA YO SOY MUY PERO MUY AGRADECIDA DE DORIS PERO TUS PALABRAS HIEREN A MI ME HIEREN Y POR TODO LO QUE ESCRIBIS ME VEO SUMERGIDA EN UN POZO DEPRESIVO TAMBIEN HABLAS DE LOS SOSTIFICADOS PROCESADORES YO LES CUENTO A TODOS MI PROCESADOR ES EL MAS VIEJITO DE TODOS EL QUE ESTA LLENO DE CABLE PERO GRACIAS A DIOS PUEDO ESCUCHAR LO QUE SI ME INVANDIO EN PANICO TANTA TECNOLOGIA QUE HABLAS Y YO SI ESTE APOARATITO SE ROMPE NO TIENE RESPUESTO Y VUELVO AL SILENCIO HASTA SEGUIR LUCHando por uno nuevo hay palabras y palabras para expresase yo hace dos dias tenia gans de morir y hasta ahora sigo llorando y sabes lo feliz que estaba antes con mi aparattip viejo voy a tratar de seguir siendo feliz pero yo estuve encerrada durande mas de unaños con una depresion cronica llegue a pesa 45 kilos y eso no quiero que me vuelva a suceder te pido por favor yo tengo 45 años estudios entiendo todo lo que queres decir en tus relatos por favor no me hieras mas si gracis.
DORIS QUERIDA GRACIAS POR TU BUENA ONDA EN LOS MSJ DE TEXTO QUE NOS MANDAMOS GRACIAS POR SEGUIR DANDOME FUERZAS Y A VOZ OLI QUE ESTAS PASANDO POR UN MOMENTO PARTICULAR CON TU MAMI TAMBIEN TE AGRADESCO EL MSJ DE TEXTO ALENTADOR GRACIAS AMIGAS DE TODO CORAZON . VOY A hacer oli lo que me dijiste cargar fuerza y seguir adelante la depresion no me puede ganar de nuevo
POR PEDIDO DE MI PSICOLOGA LES VOY A CONTAR OMO ESCUCHO CON MI PROCESADOR EN AMBIENTE SILENCIOSO PERFECTAMENTE BIEN Y EN 1 Y MEDIO PUEDO CONVERSAR SIN PROBLEMAS LA MUSICA EN AMBIENTES QUE SOLO HALLA MUSICA AL RITMO LOSIENTO MUY BIEN SIN LLEGAR A LA LETRA DE LA CANCION PERO LOS DISFRUTO EN AMBIENTES CON MUCHO RUIDO SE ME HACE UN POCO DIFICIL LA conversacion o cuando hablan varias perosnas pero trato de capatar los . los ruidos los escucho casi todos el agua del caño el abrir y cerrar la puerta el tel mi perro en la calle se me hace un poco dificil distinguir un ruido del otro pero trato de investigarlo de donde viene . lo que me corrigio muchisimo y me lo dijeron varios es la voz me escucho lo que hablo y eso sin el procesador es imposible con el procesador puedo escuchar lo que hablo perfectamente . lo que me atormenta aveces son los acufenos cuando estan altos me vuelven loca y me lo saco porque lo siento mas fuerte . besos a todos
doris
no sandra, de todo corazon te digo que no te equivoques.!!!!!!!!!!
alma expreso el sentir de todos los que queremos saber como estas, que haces por el nuevo, que escuchas, etc.
por pedido de tu sicologa, es ahora que sabemos que escuchas
sinceramente es mas de lo que pensamos!
cuando se habla de la nueva tecnologia, creo, que en ningun momento fue un ataque hacia tu viejo aparato!!!!!!!!!!!!!!
se hablaba en gral de la nueva tecnologia para un integrante que pregunto.!
el dia 24 de enero yo escribi algo dedicado a vos, espero que lo hayas pódido interpretar bien, con toda la buena onda que te estamos enviando.
sandra, creo que tenes que tranquilizarte, pensar en positivo!
es verdad que falta la parte dificil que es la de conseguir el nuevo procesador, pero sandra, creo que todos todos les cuesta mucho esto.
cariños doris.
Sandra, mi intención fue buena al igual que la de los demás y tu mala interpretación es un problema totalmente TUYO …asi que, por favor! no me faltes el respeto!!!!
Lo de la tecnologia de alta gamma era por una pregunta que realizó uno del blog que no tiene nada que ver con tu caso!!! Por otro lado en este espacio hay intercambio entre mucha gente que participa…Fijate bien y verás que no has interpretado bien.
Me alegro que escuches bastante …Ya es un logro!
Buenas vibras!
HOLA DORIS SI COMO HABRAS LEIDO YO PUSE POR QUE LA PSICOLOGA ME PIDIO PORQUE NO TENGO GANAS DE NADA SI ESCRIBO ESCRIBO PORQUE ELLA ME LO PIDE ME DIJO QUE SIEMPRE SI HUBO UN MAL ENTENDIDO O SE CREE QUE HAY RAZON PORQUE CALLAR HAY QUE DECIR LO QUE SE PIENSA LO QUE QUIERO ACLARAR A ALMA ES QUE NO LE FALTE EL RESPETO ES MAS YO PENSE QUE ELLA LO HIZO CUANDO REPITIO LO QUE YA ESTABA ESCRITO PENSANDO A LO MEJOR QUE SOY TONTA PONGO ASI PORQUE ESO ES LO QUE YO PIENSO NO QUIERO ESTAR MAL CON NADIE SOLO QUIERO SALIR DE ESTO QUE ME ATERRA LA VIDA BESOS A TODOS .
DORIS LO UNICO QUE QUIERO QUE SPAS DE CORAZON QUE TE QUIERO MUCHO Y NUNCA VOY A OLVIDARME LO QUE ISITE POR MI BESOS
Hola Sandra, en este momento no puedo hacerme cargo del blog porque estoy con mi mamá muy enferma en la clínica. La verdad que no veo que Alma te haya lastimado y si lo hizo fue porque vos lo viste así y no porque ella lo hubiese hecho. En el blog entran muchas personas buscando informaciones y sabemos que existen cada día procesadores más avanzados. Por ejemplo Cochlear ya creó un procesador para que vaya al agua. Nos gusta informar a la gente que todavía no se implantó sobre los nuevos avances mismo si nosotras no tenemos ese tipo de procesador. El mío no es resistente al agua, pero no importa, yo escucho igual. Y vos también. Tu procesador es antiguo pero estás escuchando y de eso deberías estar más que feliz. El procesador de Rosario es antiguo y hace un año que está tramitando uno nuevo. Vos te estás tomando un descanso para después conseguir un nuevo procesador más adelante pero por favor no te angusties y mirá lo que ya conseguiste y no lo que te falta. Acá todos han luchado para que hoy en día escuches y eso lo tenés que valorar. En este momento hay que festejar y no ver lo que te falta. Mientras tanto nuevas personas buscan escuchar para ellos o sus hijos y en vez de encontrarse con malas ondas que se encuentren con un grupo que siempre está dispuesto a ayudar. Somos un grupo, y todos tenemos algo para dar. Esta bien que digas lo que sentís pero también debemos tener un filtro. Si yo dijese todo lo que siento, a cada momento, me metían presa, porque ya habría matado a más de uno. Así que Sandra, bajá un cambio, tranquilizate y disfrutá de una vez por todas lo que has conseguido después de tantos años de silencio. Te mando un beso y pido armonía mientras estoy con mi mamá enferma porque este espacio lo abrí para eso y ustedes me tienen que ayudar….. Besoooooooooooos.
DORIS
OLIVIA QUE SANA TU REFLEXION!! AUN EN ESTOS MOMENTOS DE TANTA ANGUSTIA POR TU MAMA HAS ENCONTRADO LAS PALABRAS JUSTAS PARA CERRAR ESTE CAPITULO.
SINCERAMENTE, OLI SOS ADMIRABLE! Y TODOS LOS BIONICOS, HIBRIDOS, FUTUROS E INDECISOS, SEGURO, ESTAMOS PARA ACOMPAÑARTE, BRINDANDOTE TRANQUILIDAD Y, AYUDANDO, CON LO QUE PODAMOS PARA QUE ESTE SEA «NUESTRO LUGAR»
A TODOS, Y COMO SIEMPRE, LES ENVIO MUCHOS MUCHOS CARIÑOS Y BUENAS DECISIONES!!!!!!!!!!!
querida Olivia: me ganaste de mano, estaba pensando pponer algo parecido a tu comentario, por lo tanto ya está la respuesta y no hay que darle mas vueltas.
Este es un hermoso espacio de gente solidaria, capaz y con ganas de conseguir lo mejor a pesar de que TODOS pasamos por épocas muy duras o tenemos nuestras grandes penas. Creo que por respeto a Olivia, que tanto esfuerzo hace para mantenerlo, como por respeto a ls demas que somos usurios de este lugarcito, hay que cuidar extremadamente el vocabulario y las expresiones de nuestros sentimientos. Primero preguntar si algo me cae mal y si es posible en privado.
Espero que no se repitan situaciones similares, no solo porque Olivia está pasando por un mal momento personal, sino porque TODOS pasamos malos momentos cuando esto pasa, porque somos un grupo de afectos compartidos y lo que aqui pasa nos afecta. ¿ no tenemos ya bastante con nuestra lucha diaria?? i MI procesador tiene 10 años no es de última tecnológia y ya a ratos se corta. hace casi 1 año que peleo por el nuevo, la semana que viene me dan el 60% del valor y ahora sigue la lucha para ver de donde saco el 40% , que por supuesto no tengo. No me quejo ni me quejaré. Doy gracias a Dios que con este viejito me puedo todavia manejar.
una abrazo muy grande a todos y muy especialmente a Olivia, que si bien es muy fuerte, en este moemnto necesita de nuestro cariño y oraciones, si es que rezan.
Grande! Olivia, muchas gracias!
Admirable! Doris, tal cual! y coincidimos contigo…
Rosario, valoramos tu experiencia, y veamos como podriamos ayudarte con el resto del 40% que te falta para solventar los gastos,,,Alguna solución va a aparecer para conseguirlo!!! Pongamos energia positiva!!! como el primer paso del proceso de conseguir la solución para tu caso sin perder las esperanzas,,,
La vida es una lucha permanente para cualquier ser humano. No hay uno sólo que no tenga problemas,,,todos los tenemos en mayor o menor medida y eso forma parte de la ley DIVINA QUE HA IMPLEMENTADO EL SUMO CREADOR,
Agradezcamos cualquier oportunidad de poder oir!!!
Siempre es ganancia y nada que perder!!!
Siempre es válido!!!
Dejar de lado la QUEJA o el RESENTIMIENTO es una actitud que eleva el espiritú!!!
Que sigamos con la misma buena onda!!!, como lo hacemos siempre desde los albores de este blog con la solidaridad que nos caracteriza.,,y más en estos momentos que debemos acompañar a Olivia con mucho AMOR!!!
Pongamos en práctica las famosas parábolas de Jesús….
«AMAOS LOS UNOS A LOS OTROS»
«AMA TANTO AL PROJIMO COMO A TI MISMO»
AMEN
Oi guria!Saudades de tu. Foi muito massa poder ler a história de tua vida, história que em grande parte já a conheço. Partes reveladas pessoalmente por você nos dias em que juntos escrevíamos pequenos trechos nas paginas que se encontrava em branco em nossas vidas e parte tive o prazer de com você viver momentos apesar de não ter sido siquinificante a minha participação na grandeza de tua vivencia.
Há anos espero te ver novamente. Foi bom saber que bateste na porta do Brasil, foi triste saber que não entraste como saber que estas realizada com o teu implante cibernético mais também foi triste saber que tua mãe partiu, mas almesmo tempo satisfatório saber que ela voltou a pátria amada, assim como iremos voltar quando for chegado o nosso tempo
“No espaço prestar-me-ás hospitaleiro auxilio.
Seja-me sob a relva a sepultura aberta;
Encaro sem temor da eterna sombra a cova,
Porque nela, se aprisiona o corpo,
“De asas, porém, a alma se adorna”.
Um beijão pra você e um abraço muito mais muito grande mesmo!!!!!!!!!!!!
Espero um dia poder estar contigo uma horinha que seja.
Antonioooooooooooooo, vc nao foi insignificante na historia da minha vida. Tudo pelo contrario! Vc é uma pessoa muito importante para mim y as nossas vivencias estao sempre no meu coracao. Vc está sempre presente em mim, sempre, e tenho muitas saudades dos nossos encontros, papos, projetos, pinturas, tudo mesmo.
As tuas palavras sao maravilhosas e me fazem lembrar qdo falavamos disso juntos, com uma cerveja, na beira do mar, em Piedade, com uma brisa fresca batendo nos nossos rostros. Espero de tudo coracao te ver de novo, e estou segura que isso vai acontecer pq as nossas vidas dao muitas voltas mas sempre chega a hora de encontrar-nos. Espero que vc esteja bem, muito obrigada por escrever, me sinto aliviada de saber que continúa perto. Beijos enormes.