Desde que me hice el implante conocí un nuevo mundo del cúal pocos conocen y muchos necesitan. Me gustaría ayudar desde mi experiencia a difundir esto que me sacó de un silencio triste e infinito al devolverme de una manera artificial este sentido perdido por mí.
La internet es un medio poderoso de información desde donde conocí otros implantados para compartir experiencias. Todos los días entro en el blog de Pepe Lozano para leer sus nérdotas, ocurrencias y descubrimientos con su implante y los comentarios (comentakas) de otros implantados, futuros implantados (futuribles), cónyugues, amigos, hermanos, logopedas, etc. De ese modo nos ayudamos intercambiando informaciones importantes para aprovechar mejor de nuestro oído biónico.
En uno de sus posts supe que existe un cable «rojo» que nos permite escuchar el mp3 sin la interferencia de los sonidos ambientales, o sea, que sólo escuchamos la música y no nos enteramos si nos está por pisar un camión, pero usándolo con sentido común se puede disfrutar y escuchar con nitidez la música (que hace tanto que no escucho).
La mejor manera de aprender a escuchar con el implante coclear es estimular los electrodos y practicar. Lo mismo pasa con todo en la vida, aprendemos idiomas, pintura, dibujo, música o sea lo que fuere con mucha práctica. Es por eso que me parece fundamental tener la posiblidad de escuchar música sin interferencias, para poder así redescubrir cada nota y cada palabra cantada con más precisión. Despues de leer el post de Pepe me fui a la oficina de ME-DEL para comprar el bendito cable «rojo» pero me decepcioné cuando me dijeron que no lo tenían, ni sabían de su existencia. Comenté mi frustración en el blog y al otro dia recibí un mail de MJ (seguidora de ME-DEL del blog) ofreciéndome su ayuda para contactarse con la ME-DEL de Buenos Aires y darles referencia del famoso cable en cuestión. En ese momento tuve una lección de vida al ver como una persona que apenas conozco virtualmente me ayuda desinteresadamente a mejorar mi calidad de vida. Ahora, mientras escribo, estoy escuchando música por primera vez con el cable rojo y se me está presentando un mundo sonoro que había perdido hace mucho tiempo. No sé como describir lo feliz que me siento. Estuve durante 15 años sin escuchar música, sólo oía unos ruídos incomprensibles e irritantes a través de un audífono. No sé como será oir las nuevas músicas – las que no conozco – que son muchas. Ahora estoy escuchando Chico Science, con mucha percusión, para estimular mis electrodos mientras «mato las saudades» de Recife, que tanto echo de menos.
Busqué y busqué en el google el blog de algún implantado en Argentina pero no lo encontré. Me gustaría ayudar a los que necesitan hacer un implante en mi país. A través del blog de Pepe encuentro mucha contención, solidaridad e información pero hay ciertos temas, como por ejemplo médicos, logopedas y beneficios sociales que son exclusivos del país donde vivimos.
Hace unas semanas mi médico, Santiago Luis Arauz pidió que le envíe un testimonio escribiendo como era mi vida antes del implante, el procedimiento para conseguirlo y como lo vivo hoy. Me gustaría compartirlo desde este espacio y pedir a los implantados (tanto españoles, argentinos o de donde sean, sin importar el idioma) que escriban sus testimonios en los comentarios. Creo y espero que esto puede ayudar al que lo necesita pero no lo sabe como ya que la información es poder.
A ver si podemos hacer que este logo creado por Pepe cruce el charco y nos contagie con ese remedio que su blog tiene llamado humor, tuxtiprofeno y sordisas
Gracias
El testimonio de Olivia
Tengo una otosclerosis bilateral progresiva, con la cúal perdí paulatinamente toda mi audición. Es una larga historia que empezó con mis 14 años, cuando descubrieron que no escuchaba nada del oído izquierdo.
Fui operada, oí durante algunos años pero la otosclerosis siguió avanzando. En el año 1981 pasé por otra cirugía: fracasó. Luego empecé a perder paulatinamente la audición del otro oído.
Seguí oyendo con la ayuda de audífonos a través del oído derecho, que fui cambiando a través de los años por modelos más potentes, mientras la otosclerosis seguia su curso.
Aprendí a decodificar los sonidos a través de un aparato digital, con el cúal casi no oía los ruídos de fondo pero lograba entender algunas palabras, que completaba con la lectura labial.
En febrero del año 2007 me entró agua en la trompa del oído derecho y quedé en el silencio total. Fui a muchos médicos e hice varios tratamientos, sin éxito. A través de esa búsqueda conocí un otorrinolaringólogo que me habló por primera vez del implante coclear. Mi información sobre el tema era muy escasa y yo sólo quería volver a oir lo poquísimo que captaba a través del audífono desde mi oído derecho. El médico me hizo hacer una resonancia magnética y dijo que podría hacerme un implante coclear en el oído izquierdo, con el que no oigo desde que fui operada en el año 1981. A través del implante el nervio puede recibir informaciones sonoras a pesar de que el oído medio esté dañado. Pasé varios meses para tomar la decisión de hacerme el implante ya que estaba entrando en un mundo desconocido y tenía miedo. La psicóloga del equipo médico me ayudó en el proceso.
En Argentina existen leyes que amparan a los deficientes auditivos y cubren el implante coclear desde los inícios, pero poca gente lo sabe. Esperé nueve meses para conseguir la aprobación de mi prepaga y hacer valer mis derechos. En esos momentos descubrí que la información es poderosa. Los deficientes auditivos no sólo tenemos derecho a un implante por ley sino que tambien tenemos derecho a las calibraciones y mantenimientos posteriores a la cirugía.
Desde que me activaron hasta el día de hoy pasaron siete meses y desde ese entonces todos los días descubro nuevos sonidos. Ahora puedo seguir una conversación sin hacer esfuerzo y sin la necesidad de la lectura labial. Escucho música y hablo con algunas personas por teléfono, oigo los perros ladrar, los niños llorar, las bocinas, la voz de mi hija y muchas otros sonidos que me llenan de alegría la vida. Todavía tengo un largo camino para recorrer y muchas conquistas para ganar.
P.D.: Para los que no son demasiado sensibles cliquen aquí y podrán ver algunos videos de como se coloca un implante :O
Mi testimonio…
Hoy tengo 42 años y estoy implantada del oído izquierdo desde el 2007, que era el que tenía más pérdida auditiva. Mi problema radica en la cóclea, gracias a Dios y a los avances tecnólogicos, tener este tipo de discapacidad Hoy podemos decir que tiene una solución.
Dios quiera todas las discapacidades de los seres humanos puedan solucionarse en un futuro cercano.
Al principio ha sido muy duro tener que afrontar una discapacidad, primero adaptarme a decir no te escucho, repetime… O hablame de frente… etc.
Yo no era sorda, en mi memoria auditiva aún quedaron grabados tantos voces como temas musicales.
Con mi discapacidad he pérdido y he ganado muchas cosas. Muchas personas que me conocían bien (siendo oyente) al verme así no lo han podido soportar. Gracias a Dios no es mi problema, porque he recibido mucho apoyo de gente que he conocido nueva y me conoció desde el vamos siendo casi sorda.
Como el implante coclear y las obras sociales envez de ayudarnos nos ponen muchas trabas, también un grupo de chat conocido, que sabía que tenía que operarme habían armado una cruzada para ayudarme con la aprobación del mismo por la obra social.
Puedo decir que en el 2004 me quede sin trabajo porque la empresa a lacual pertenecía cerró y ni el Ministerio de trabajo para personas sin discapacidad y con discapacidad me han ayudado a encontrar un trabajo.
De allí en más me acerqué a la Fundación Par en princicpio con un curso de capacitación para la búsqueda laboral. Y luego con ellos concursé por un emprendiomiento sobre mi profesión de arquitecta, el cual gané y gracias a ese emprendimiento pude solventar a mi familia económicamente hasta el 2007. En el 2006 me anoté en otro concurso y participe en igualdad de condiciciones que las personas sin discapacidad aunque en ese momento usaba un audífono que tenía muy poca potencia para mi pérdida auditiva me defendía mucho con la lectura labial. Esta la adquirí por necesidad, no hay cursos que nos enseñen a leer los labios. Nunca me preocupé por aprender a usar mis manos para comunicarme porque sólo los sordos lo usan y en el mundo nos rodean, pocos sordos y por consiguiente la gente no sabe ese código.
En definitiva en el 2007 gané el nuevo concurso laboral como arquitecta y he sido la primera ganadora. En verdad me hizo sentir muy bien a nivel profesional pero mucho mejor a nivel económico porque con el emprendimiento sólo cubría los gastos fijos y a veces costaba mucho llegar a hacerlo.
Fue fabuloso luego de cobrar mi primer sueldo, poder invitar a mi hijo a comer en un restaurant… Cosa que no podíamos hacer hacía muchos años. Ese mismo año, mis compañeros de trabajo también me alentaron mucho para que me realice el implante, ya tenía todo aprobado pero era mi primer mes laboral asi que temía perder mi trabajo. Gracias a Dios me implante y lamentablente uso mi aparato pero he tenído otros porblemas de salud (me han operado de dos hernias de disco) que no me han dejado disfrutarlo ó darle la importancia que tiene.
Quizás lo tome con naturalidad, porque desde la primer calibración pude oir. teóricamente debía usar el audífono del otro oído, para la adaptación. pero como escuchaba tan mal con el audífono, desde un principio me maneje sólo con implante. El implante me ayudó a no sentirme tan mal con el mundo que me rodea por no poder comunicarme.
La comunicación es indispensable entre los seres humanos… Se pueden imaginar las personas oyentesver un programa de TV, película, noticiero, etc… Sin volumen? Bueno eso es lo que nos pasa a los sordos … Es una triste realidad que nuevamente aclaro que gracias al Implante coclear hoy podemos modificar.
Según lo que me asesoré el implante coclear es ideal para los bebes (que deben aprender a hablar y a escuchar) y para las personas adultas que en algún momento de su vida han sido oyentes. No sirve para aquellos sordos de nacimiento que jamás han oído. Desconozco si lo último es real.
En fin… Mi mejor consejo a cualquier persona candidata a Implante Coclear es que no dude ni espere mucho tiempo en operarse. Sólo los tiempos de trámites con la obra social y si no tienen obra social el estado debe otorgar el implante. Es su obligación por Ley.
Espero que mi testimonio sea de utilidad a cualquier persona que este pasando lo que yo viví que no es poco pero que se supera. Lo que más vale es lo que cada uno quiere para sí mismo… Y luchar por ello. Tener una discapacidad no nos hace personas diferentes, podemos lograr cosas quizás con más esfuerzo que un oyente, pero podemos llegar también.
También debo aclarar que no he bajado los brazos porque tengo un hijo, el mejor regalo que me ha dado la vida…
Lo mejor para quien lo necesite…
Angeles
buenas noches, me dirijo a usted., porque estoy gestionando tramites para mi implante del oido izquierdo con mi prepaga, soy profesional ,y mi miedo es que del oido derecho escucho con audifono, no muy bien, y mi duda es si me implanto si tiene interferencia con el derecho y si podre escuchar mejor con el implante?.he pasado muchas angustias con mis oidos, y cuando voy a tribunales me da verguenza de no escuchar bien, estoy decidido a implantarme espero su respuesta se lo voy a agradecer , tambien se lo preguntare a mi medico el dr. arauz,gracias guillermo
Me llamo Pepe Lozano
Hace unos doce años mi madre tuvo una caida por vertigos. La llevamos al hospital y al hacerle un TAC vieron que habia «algo más». Después de unas cuantas pruebas le detectaron una enfermedad de las calificadas como «raras» (aquellas que no tienen cura, ni medios para estudiarlas a fondo): Neurofibromatosis II, cuya principal caracteristica es la aparición de dos neurinomas, uno a cada lado del tronco, cerca de los oidos. Al poco tiempo le operaron del primer oido perdiendo la audicion por completo y con el vertigo tocado. Tres años después el otro oido, con resultados peores: sordera total, imposibilidad de caminar, faciales caidos, … Fué operada por un neurocirujano que hacia prevalecer la extracción del tumor ante todo. Ni le habló de un implante y nosotros lo desconociamos pues entonces Google apenas existía.
En el 2003 me detectaron a mi la enfermedad. Fui operado del tumor izquierdo por un otorrino excelente, a pesar de ello no pudieron ponerme implante coclear y perdí el oido, sin tocar faciales. Me recomendaron operar lo antes posible del derecho, pero mi vida profesional necesitaba adaptarse y fui dando largas hasta diciembre de 2008 ya que conservaba la audición de un oido en perfectas condiciones a pesar de que el tumor era ya de 3 centimetros de diametro. El mismo doctor me operó y me puso un implante coclear en el derecho. Del resto perfecto, excepto un poco de equilibrio tocado, pero me permite hacer una vida casi normal, a excepción, claro está, de las limitaciones de ser «un poco sordo». Mi madre no puede decir lo mismo, pobre, a sus 73 años «vive» en una residencia, a pesar de lo cual conserva un sentido del humor digno de admiración, lo que «también» he heredado de ella.
Mi rehabilitación me permite hacer cada día más cosas, yo no era sordo, mi audición (de un oido) era mejor que muchos normoyentes hasta diciembre de 2008, con lo que adaptarme a este nuevo mundo no es fácil. Me ha ayudado muchísimo hacer un blog y compartir mis vivencias con gente tan maravillosa como Olivia y muchos más, y comparar la lucha que tenemos cada uno de nosotros por acercar nuestras «escuchas» a la normalidad.
Hola a tod@s
Me llamo Enrique y soy implantado coclear desde enero de 2008.
Tengo 53 años y a los cuatro años de edad me suministraron un antibiótico del que uno de sus componentes era estreptomicina, sustancia que demostró ser otitóxica y empecé a quedarme sordo de ambos oídos.
He pasado casi toda mi vida escuchando a través de audífonos y desarrollé una buena capacidad de lectura labial.
No sin pocos esfuerzos y sacrificios pude realizar toda mi trayectoria académica y finalizar mi carrera de Ingeniero.
Una curiosidad: Durante toda mi época de estudiante, no conocí jamás a otra persona que estuviera en mi situación. Curioso,¿no?.
Laboralmente, tampoco me fué mal, algún problema que otro, pero siempre adelante.
En el año 2006 empecé a notar que iba perdiendo audición de forma inexplicable, visité varios otorrinos, probé nuevos audífonos, lo más potente que habia en el mercado; pero nada, la audición se me escapaba.
Al final, me aconsejaron el implante coclear y me decidí de inmediato. Pensé: O eso, o sordo total. Ya casi lo estaba y no me gustaba nada esa situación.
Me puse en manos del equipo médico del Dr. Jaime Marco del Hospital Clínico Universitario de Valencia, y tras pasar todo el año 2007 entre pruebas, en enero del 2008, me operaron del oído derecho.
Un mes más tarde, los técnicos de Med-el, me conectaron el aparato.
Los primeros días son inolvidables: oyes mucho, pero no entiendes nada. Todos los sonidos son nuevos, nada es como antes.
Poco a poco, las neuronas auditivas van aceptando los nuevos sonidos y el cerebro ha abierto un nuevo archivo donde va guardando todas las experiencias sonoras que día a día experimentas. No pasa un día que no archives un nuevo sonido.
Pero también es muy importante el esfuerzo personal. Hay que prestar mucha atención para discriminar e identificar el significado de los sonidos y relacionarlos con las causas que lo provocan. En las conversaciones es importante la ayuda labial.
Lentamente te das cuenta que «oyes» y tu vida empieza a ser más normal.
Actualmente, tras un año y medio de nueva audición, soy consciente que aún tengo limitaciones, que tengo mucho por aprender, pero… estoy contento.
Ahora, aparte de intentar rehacer mi vida profesional, detenida por las causas descritas, comparto mis experiencias en un blog que descubrí por pura casualidad; «Diario de un implantado coclear» de Pepe Lozano. Persona ingeniosa y cercana, que sin conocerlo personalmente, ya lo considero un amigo. Así como a toda la panda de «comentakas» que cuentan su día a día con alegría, desenfado y mucho humor …y a Olivia, que no sabía que también tenía un blog al otro lado del Atlántico. La verdad es que el mundo se nos está quedando pequeño. Sólo a un «clik».
Hasta pronto
Hola a mi me va a operar el mismo dr Jaimr Marco y estoy asustadizo a porque me tienen que quitar primero un colesteatoma. Cuéntame como fue tu experiencia y trato con l dr y el post operatorio. Muchas gracias de antemano
Hola Esperanza: Como verás, han pasado algunos años y no sé nada del equipo del Dr. Jaime Marco. Lo que si te puedo decir es que fue todo de maravilla. Un trato estupendo y una operación perfecta. Desde que salí del quirófano no tuve ningún problema.
Ánimo, estás en buenas manos y te deseo mucha suerte.
He leido con atencion los testimonios que hay en este blog. soy mamá de un niño usuario de un IC y hace poco subi a mi blog la historia de la noticia de su sordera.
Tambien formo parte del foro de IC de Argentina, que esta en Yahoo y alli fue donde lei de este blog. me parece genial que difundamos del implante porque es una gran bendición y no solamente cambia la vida de las personas con pérdidas auditivas, sino tambien de los seres queridos más cercanos.
Mis felicitaciones por este espacio y que siga creciendo!
Olivia nunca te oi comentar de alguna asociacion de implantados cocleares en Argentina Te mando esta dirección dode verás que si existe una.
Mañana te prometo mandarte una descipcion de lo que a mi me pasó
http://www.sinfomed.org.ar/aic/
Olivia:
Como te prometí, hay va mi testimonio, pero permíteme que primero me dirija a Ángeles.
Eres una mujer muy valiente, emprendedora y una madre excelente, tu testimonio me ha dejado sin habla no obstante hay tenéis el mío:
A primeros de Septiembre del año pasado, yo era un persona normoyente, aunque con una pequeña sordera en el oído izquierdo.
En un día radiante que fui con mi mujer y dos de mis nietos a una finca que tenemos en el monte, durante el viaje decían que no querían hacer deberes, que lo que querían era jugar y que para eso estaban de vacaciones, les propuse un trato.
Echamos una carrera los tres y si me ganáis a jugar toda la tarde y si perdéis a hacer primero unos cuantos deberes; tuve la mala fortuna que me caí y me rompí el brazo derecho haciéndome unas heridas. A los seis días entraba en coma durante más de cinco meses, cuando desperté ni podía hablar, moverme pero sobretodo no escuchaba nada debido a la cantidad de antibióticos que me tuvieron que poner, pues un infección había invadido mi cuerpo.
Hoy cuatro meses mas tarde hablo correctamente, camino bastante bien, me valgo con mi mano derecha bien, aunque tenga la movilidad del brazo algo reducida.
Lo único que se que no recuperare mas es mi audición.
Pero miro para atrás y digo: “joder de que te quejas Ángel hace cinco meses no te movías, apenas hablabas y tenían que darte de comer, ya que tu eras incapaz de llevarte la comida a la boca, no te quejes y sigue adelante”
Y es verdad, sigo adelante unos días mejor y otros peor, cuando estoy peor miro para atrás, y cuando estoy mejor pues también miro para atrás.
Además con todos estos testimonios que leo todos los días, me dan fuerzas para seguir.
Espero poder ponerme pronto el implante y prometo que cuando tenga noticias os las haré llegar.
Un abrazo desde el otro lado del charco
Querida Olívia,
Desculpe lá, mas vou deixar aqui o meu testemunho tirado de um «Best-Seller» e como sabe estoy aprender escrebler le español puertanto no me culpes pelos erros. Estou a facilitar a leitura para que todos conheçam a minha história além-mar.
Aqui vai o 1º Captítulo:
»
Escrito mi historia, está volviendo a un pasado donde todo sucedió, yo nací para escuchar y así continuó hasta la etapa de dos años de edad en ese momento nadie sabía que estaba perdiendo progresivamente una vertiginosa velocidad en la etapa media de desarrollo del lenguaje.
Que desconfiaba? Mi abuela materna, profundamente dormido en la habitación, ella bajó un frasco de vidrio en la cocina y la habitación situada justo al lado, dada la proximidad del sonido asustarme. No paso.
Mi abuela creía en el vacío de la casa, y como ustedes saben, es un barulhão, seguido por un tiempo, parar y realizar copias de seguridad en su conciencia «La niña no ha aceptado? Extraño, este ruido se está ahora … «y luego decidió estudiar mí, se extienden, no escuchará las medidas procedentes de atrás, cuando llegué a mi frente, tuvo un susto tan grande que me hicieron llorar y obtener hipo!
Preocupada, me abrazó, lágrimas en el lado limpio. Habló con mi madre, ella no aceptó, no creen en la escucha, en palabras de su «Es imposible! ¿Cómo se puede hablar si no se oye bien? «.
Nos fuimos a casa. Jugó en la habitación, así que será una sorprendente anomalía, todo estaba bien, lingüísticamente interactuó con Jennifer en la mano, hablar solo. Decidió que me llame: Memorex! Nada. Memorex! Ni una palabra de mi parte. Inquieto, decidió a pie de mí, y me llamó de nuevo hacia adelante, nada! Cuando a su vez dio un grito y sonrisas.
Después de una conversación, decidieron hacer una cita en Ajo Vedros de Otorrinolaringología, el diagnóstico de la audiencia fue tan inesperado, dejando mis padres sacudido.
Sufrido una grave causa de la sordera no se determina en la izquierda a los 60 decibelios y 75 decibelios con la ley, lo que da una predicción de que poco a poco pierden más del 30%, lo que confirma los 3 meses, con la conclusión final de una pérdida de la audición pronunciada.
Compró dos audífonos, me entró en la terapia del habla como un residuo auditivo había enriquecimiento de las competencias cognitivas. Toda mi formación académica fue en la educación.
15 años para descubrir la existencia de implantes cocleares, me mostró muy interesado pero la información fue distorsionada, mal interpretada, dejando el fondo, había un deportivas frente a mí, pero no quería desperdiciar las oportunidades de los logros personales como los atletas de alta competición.
Así que, después de una década en la gran ronda de la competencia, y ganó los títulos inimaginable y agradable! Es un soplo de aire fresco para muchas personas, la lectura de labios completamente seguro que mi sordera enmascarados. (¡Bien!)
Me tomó dos años para reflexionar, creo que debe aplicarse, la continuación de la pérdida progresiva secundaria a los 110 decibelios. Hubo, delegado del deporte para la segunda opción, me pidió los exámenes de TAC, audiometría y la resonancia magnética.
Considere la posibilidad de mí una posible candidata a implante coclear, en marzo de 2007, se estableció en junio de 2007.»
2º Capítulo
«El día equilibrada por las manos y el reloj de la ciudad de Coimbra reavivar la luz del alba, la gran estrella rey inundado mi rostro a través de la ventana de oro colgada en el alambre.
Abrí mis ojos, el cuerpo en la cama y la carne de media vida, con los extremos conectados azul y pantalones cortos un principio marcado por un dibujo, como una estrella en el centro del pecho.
Veo que todo el caos que se apoderó de mí el día anterior. Después de una buena noche, besos, la lengua de las primeras sílabas están escritos en mi boca como verter lágrimas de sal en el colchón.
Lo primero que sucede es que la ansiedad y el miedo, para ver la cirugía para ser cancelado en la mañana del 26 de junio, mi alegría había sido expulsado, y evacuados fuera de mis sueños tan cerca de la realidad.
La habitación estaba vacía y opaco, el olor de la tristeza que se fusionaron en un rebaño de desorden incontrolable. Todo es diferente. Ya no existe, que el entusiasmo. Yo estaba molesto, muy molesto y enojado conmigo, porque cree que es mi día en que todo iba a cambiar.
Mal de esperar, de abandonar el hospital, hacia un restaurante, un delicioso almuerzo con los chips y fresca de cerdo y en este momento, el hospital enlace a decir a mi madre, porque fue hospitalizado al día siguiente. Yo estaba de pie con un tenedor en la mano, para saltar como un loco.
Desconocido ojos a mi comportamiento intransigente. Yo estaba absorto con alegría, y yo creo, fue muy rápido. La noche se quedó dormido, apenas capaz de cerrar los ojos y dar alas a los sueños. Yo estaba implantado en el día como hoy, el día con dos números mágicos 29 en una hermosa mañana soleada, el cielo azul con el canto de los pájaros volando y frenéticamente.
Mi vida llevó demasiado rápido, y mucho la labor de conseguir lo desconocido de mí y es sorprendente que no se siente miedo.
Nada en absoluto.
Yo estaba tan tranquilo, muy tranquilo y en paz conmigo mismo. Cerré los ojos y se dieron cuenta de la adrenalina que invaden mi ser, me gusta sentirse así, viajó hasta el final donde nadie ha ido allí y no está en condiciones de cumplir.
Domingo buscando Melody, eran cada vez más cerca y los dedos del cirujano desesperadamente tratando de conectar, a la sombra de mi sangre en los tejidos de las vallas en los electrodos. Que quería lo mismo, y llegó en el mismo sitio que yo.
Después de un largo camino de éxitos, estamos cara a cara y conectado en el pueblo de los sonidos que más tarde sería una gran ciudad de sonido, siempre creciendo!»
3º Capitulo
«Bastante me Ecord un gran viaje de regreso al mundo de los sonidos con el fin de recordar claramente el momento en que la técnica JP esbozó una carcajada delante de mis ojos desnudos, despojados de una risa nerviosa mientras grave, las expectativas y los pensamientos inquietos.
Extraiga el implante coclear del paquete, los planteamientos partes moldeadas gancho para el oído y carrete a la unidad de transformación y, a continuación, dio un toque final, mantenga el controlador BTE y para conducir la transformación de rotación, por lo tanto, fueron unidos en un solo cuerpo .
Luego conectado el cable del ordenador a la intervención del procesador, lo hizo con una naturalidad nunca antes visto, y, en un gesto que el dispositivo coclear en la palma de mi mano, despierta como siempre, y siempre quería para este momento
Uno de ellos, un río de sentimientos indescriptibles.
El despertar de los sonidos, el poder del mundo finalmente escuchó el característico sonido, se siente el alma sonaba como las voces de las personas que aman el tono de la naturaleza, el twitter de aves, el timbre de una risa y, sobre todo, escuchar mi voz .
Se hizo tantas posibilidades, no puede imaginar lo que me esperaba, un grito de melodías indefinido, cierto, yo estaba emocionada con el implante coclear tiene pegada en el chip interno magneticamente, aferrándose a mi seguridad detrás de la oreja y no siente ninguna de malestar, yo era aún más elocuente en su abrazar la tecnología.
En mi espalda se hizo el silencio, dejó de respirar, que el corazón bombee a galope y la prueba de que todo iba a cambiar, sesión a puerta cerrada, los puños, cuando de repente un silbato rompe centelleante y otros emergentes, la baja silbato, alta silbato, pito, aquí y allá continuamente .
Un sencillo botón de apagado! Salté de la silla con la explosión de ruido dentro de mi cabeza, zumbido, sorprendente y sumido en la final de incredulidad, voces, oigo voces y pasos del cabrestante del corredor y, a continuación, las primeras palabras del técnico intercaladas JP «¿Puedes oírme? »
Todo mi cuerpo paralizado, inconsciente, podía oír claramente, y cuestionar la forma en que es diferente en comparación con el uso de aparatos auditivos, parece increíble y cautivadora energía de sus palabras para entrar en mi nueva oído recientemente activado.
Tomó un tiempo para volver en mí, las palabras se la tragó en seco en la boca, en la preciosa jaula redescubrimiento de sonidos, se inundó en la orgía de los más diversos sonidos de acalorados emoción, la risa al llanto de la felicidad.
Por último, el costo mucho la respuesta es «Sí», una fracción de segundos escuché la primera vez que sorprende el timbre de mi voz, suave y tierna, mi interior sacudido por retener a todos los sonidos que conocí en tan poco tiempo y es para mí una verdadera bendición.
Mi madre, testigo y espectador de toda mi vida, mi mirada en el abismo de las sensaciones, los labios agitar la idea de llenar el flujo de las lágrimas en su cara, era un grito de alegría.
Salí de la habitación para activar la escucha, la mezcla de voces, los gritos de los niños, pasos, el canto de las cigarras y muchas melodías.
Este mes voy a hacer dos años de activada, mirando hacia atrás me doy cuenta de lo crecido, mi vida tiene más encanto en la presencia de sonidos.
Puedo hablar con el teléfono con bastante frecuencia, el sonido de la música de baile, sobre todo escuchar música en el saxofón que mi hermana juega bonito. Participar en las conversaciones, mi reciente enfermedad me condujo a hacer medidas drásticas para cambiar la realidad en Portugal, este me dio tremendo auto convicción de que todo es posible con mucho amor y determinación y por lo tanto soy la celebración de las reuniones de los implantes, por Foro de implantes cocleares en Portugal y en el verano emitir un sitio hecho por mí en una organización asociada.»
Sou uma Cyborg – Ouvido Implantado.
Sun Melody
24 anitos
Sorda profunda desde los 18 meses de edad
Implantación: 29 de junio de 2007
Activada: 30 de julio de 2007
Coclear: Núcleo Libertad
Portugal
Olívia, aqui tens o meu testemunho e desculpe por ser ENORME.
Beijos de coração.
Sun
Ayyyyyyyyy Olivia! Me haces llorar!!!!!!!! jajaja pero al mismo tiempo tengo alegria…. Me emociona mucho todo lo que leo aqui! Sos una genia… de armar esto… Me costo poder llegar a leer los testimonios, no sabía como localizarlo, pone un botón que diga testimonios asi entran directamente por ahi… Yo aún soy media naba en esto de internet.
Peroooooo… Angel!!!!!!!!!!!!! Es muy triste lo que te ha pasado… A veces debemos escuchar esa voz interior (yo lo llamo angelito de la guarda) que nos dice cosas… Lo tuyo ya pasó, ahora hay que seguir adelante.
Es muy penoso no poder oir, caminar, movernos, etc…
Lamentablemente he vivido también lo de no poder caminar y no sólo eso sufrir por el dolor que aún lo tengo pero más reducido por las operaciones y la medicación que debo tomar diariamente. Pero te digo… Todo depende de uno, de aceptar la situación que nos toca vivir y de ese modo sentirnos bien. Es como acostumbrarse a algo… Y no debemos dejar que pase mucho tiempo sino nos perdemos cosas que son irrecuperables.
Le pido a Dios que muy pronto te sientas mejor aunque quizás siempre tendras alguan molestia en tu brazo, pero veras que te vas a adapatar y sin darte cuenta. Mejor dicho lo vas aceptar y desde la aceptación vivirás feliz!
Respecto al implante… No demores más la operación!
Es una operación sencilla… más en los hombres que usan pelo corto, las mujeres quedamos medias peladas unos meses en una parte de la cabeza. No tiene riesgo quirúrgico. Y luego al mes de oeprado te encienden el IC, y me imagino que te va pasar como a mi… vas a escuchar desde el vamos! Porque en nuestra memoria todo queda registrado… Seguro tu IC sera el Opus que se usa con bateria recargable y eso te favorece que no debes usar pilas ni pensar en compralas o quedarte sin ellas.
Lo más importante es también la gente que nos rodea, que nos acepte tal cual estamos hoy en día! Y si no les gusta… Problemas de ellos son libres de hacer lo que quieran, pero que no nos molesten porque ya tenemos demasiada carga encima, verdad?
En fin, un gusto! Y espero que sigas recuperándote lo mejor posible y todo con aceptación. Y afirmando yo puedo!
Cariños y aprender a usar la lectura labial… que te hablen pausado pero no como si fueras un tonto, sólo pausado y vocalizando bien o sea moviendo la boca como corresponde ni exagerado ni sin mover los labios.
Y no tengas verguenza de decir repetime que soy sordo! Es un honor estar estar asi… ya verás que en breve te va a aparecer ese otro sentido que te va ayudar mucho en la vida! Y ser padres es complicado… Pero no te exijas más de lo debido, vos fomentas, con tu ejemplo ellos aprenden, y si deben caerse déjalos, de ese modo van a crecer. No siempre, los podemos atajar! Fijate a vos nadie pudo atajarte… Pero insisto son lecciones que debemos aprender de algún modo asi cuando tengamos que volver ya las tenemos superadas y el día que superemos todo seguro nos quedaremos en ese lugar qu le llaman cielo. En finnnnnnnnn… cariños y todo lo mejor y disculpa lo extenso de mi omentario, pero es como que todo me salio de adentro.
Hola Olivia un besazo desde el otro lado del charco!!!
Me llamo Marta tengo 28 años.
Mi historia no es nada trágica simplemente mi sordera es causa de Otitis de repetición ( ó esa es la explicación q me han dado en el otorrino,nunca he estado muy conforme pero bueno…). De peque siempre todo el dia en la piscina y siempre los veranitos con dolor de oidos.Empecé a estudiar enfermería a los 18 años y parecía q de momento todo iba bien.Hasta q el último año de carrera noté un importante bajón q empezaba a dificultar mis conversaciones.A partir de aquí audifonos y nada de música por auriculares, pero daba igual eso fue de forma progresiva empeorando hasta q hoy se me hace imposible llevar una conversación q no sea mirando a los labios.Es ahora cuando me han admitido jejej como condidata al implante y estoy super contenta de ver una solución q hoy en día está sobradamente probada.
Muchos besos guapa y continua q seguro q hay muchos transparentes a los q has ayudado.muxustutxi
Olivia, no es que yo crea mucho (mejor dicho no creo nada) ni en los astros, meigas, brujas y otras cosas por el estilo, pero este caso que ha pasado es cierto y para algunas personas que si creen lo encontraran lógico, en cambio para mi fue un trabajo bien hecho y suerte o destino.
Transcurrían los finales días de Enero o los primeros de Febrero no lo se con exactitud, yo me encontraba en los mundos de YUPY (vamos en coma) y fueron a hacerme una visita mi hermana, mi cuñado, mis dos sobrinos y mi mujer.
Después de verme como todos los días si conocimiento y atado de pies y manos a la cama sin poderme mover, salen de la UCI y se dirigen al aparcamiento; en el cielo una luna llena que iluminaba toda la noche invitaba a la reflexión o al paseo si no fuera por que hacia mucho frío. En esto uno de ellos dice «ME HAN DICHO QUE SI PIDES UN DESEO A LA LUNA LLENA Y LE MUESTRAS EL CULO TU DESEO SE CUMPLE» Entonces los cinco como impulsados por un resorte se bajan los pantalones y le muestran el culo a la luna pidiendo todos el mismo deseo “QUE ANGEL DESPIERTE PRONTO Y SE RECUPERE” .
Desde luego me hubiera gustado ver el cuadro de los cinco enseñando el culo.
No se si eso tendría algo que ver (creo que no) pero a los pocos días desperté y me voy recuperando bien (creo que por el empeño que tengo y las ganas de vivir) y no por deseo de la luna.
Sea como sea hoy doy gracias por estar entre todos vosotros y poderos comentar esta pequeña historia en la que todo parecido con la realidad es cierto.
Un beso.
Muchas gracias por estos fantásticos testimonios, voy a crear una nueva página y subirlos allí con el próposito de que cualquier persona que busque experiencias sobre esta nuestra vida de implantados pueda leerlos. Es un tesoro que entre todos le damos vida, ayudar con nuestra experiencia. Mi vida ha cambiado mucho desde que tengo el implante y con ello mi humor. Mi mayor deseo es que esto les cambie la vida tambien a todos los que lo necesitan.
A Angeles ya la conozco personalmente y con eso gané una amiga fuera de serie. Eso se lo debo al implante y a la internet. Conocí una mujer con una fuerza de vida contagiante. La actitud lo es todo, el resto son herramientas para facilitarnos la tarea. Gracias por tu testimonio che 🙂
Pepe, el encontrar tu blog fue maravilloso. Es una pena que yo esté tan lejos de vosotros y no pueda formar parte de las quedadas que están por venir. Sos un ejemplo de buen humor y tenacidad. Sos un tipo generoso y gracias a vós hoy estoy escuchando música con mi mp7 (implante en idioma de Pepe). ¿¿¿Te das cuenta??? tu información atravesó el océano y me regalaste algo único. Te lo agradezco de corazón.
Henrique, tu testimonio y tus experiencias son fundamentales para los que venimos atrás de vós. Se nota que sos ingeniero, tu conocimiento sobre como funciona este aparejo es muy valioso realmente. Te agradezco un montón por haberlo escrito.
Alsudelviento, gracias por haberte asomado y por haber comentado. Estuve intentando conocer tu blog pero no lo encuentro, si podés envianos la dirección que como vós bien decís, cuantos más somos mejor. Me gustaria sabe cuantos años tiene tu hijo y como lo lleva. Espero que todo esté muy bien con él.
Angel, yo he vivido durante años con audifónos y entiendo tan bien cuando hablás sobre los ruídos de fondo, son simplemente insoportables. Estoy segura que todo te será más fácil despues de tener el implante, por lo menos los ruídos de fondo dejarán de ser tan incómodos, el volumen es mucho más alto y la palabra más nítida. Te vamos a acompañar. Muchas gracias por estar siempre dando una palabra de ánimos. Sos un valiente
Mi querida Sun, mi amiga cyborg, la primera que he conocido con implante en este mundo virtual y real tambien. Tu testimonio da esperanzas a quien se quedó sordo de pequeño ya que algunos dicen que el implante no sirve para casos como tú. ¡Que error tan grande!. Sos un ejemplo y te admiro mucho. Admiro la manera que describís los sonidos, son música pura. Tus palabras tienen sonido y musicalidad. Te escribo en español pq veo que entendés muy bien (además entendés varios idiomas). Gracias, obrigada, minha querida lutadora.
Tutxi, guapetona! Tu alegría despierta un muerto y que decir….eso es mucho más importante que oir así que cuando te pongan el implante no te va a parar ni Dios. Espero de corazón poder conocerte un dia personalmente y echar unas varias risas juntas. Gracias mil
jajajajaj!! Angel
Te comento ahora no hay luna llena, pero lo voy hacer!
Y pedir por todos los ke necesitamos salud!
Cariños…
(Mira ke aca hace un frío!)
Ángeles cuando pidieron por mi, estaban en la calle, no yo que estaba calentito en los mundos de YUPI, a 0º, y según me dijo la mujer estaba cayendo una helada de esas que cuando amanece está todo blanco como si acabara de nevar.
Por lo tanto no te desanimes por si es verdad.
Un abrazo desde España
Hola Olivia
Al fin he conseguido encontrar tu «sitio» para mi comentario.
Me llamo Luis, 61 añitos, Madrileño residente en Cataluña, he conocido virtualmente a Olivia a traves del Blog de Pepe.
Tuve un accidente de moto a los veinte años, a consecuencia de la conmocion cerebral perdi la audicion del oido der, con el paso del tiempo y de padecer bastantes constipados con las consiguientes otitis fui perdiendo audicion en el oido izq hasta llegar a la perdida del 95% de audicion en el, usaba audifono y me desenvolvia bien en mi situacion. El implante entro en mi vida a traves de otros compañeros con perdida de audicion, he estado en lista de espera para operarme hastael dia 20 de Febrero del año actual que me hicieron la operacion del implante.
En mi caso no ha dado los resultados que esperaba por tener la coclea calcificada, al conectarme no entendia nada de lo que me decian , ahora voy aumentando la comprension y en ello estoy.
Me alivia el pensar que el audifono tarde o temprano me hubiese fallado y me gustaria recalcar a los operados y a los que estan en espera que.
Toda operacion es un riesgo, pero se ha de apechugar y sacar lo mejor de nuestras circunstancia.
Saludos.
Luis.
Hola Luis,
Yo también vivo en Cataluña, en Sant Vicenç dels Horts. Mi hijo de 7 meses cogió meningitis neumocica los 3 meses y medio , hoy nos han dicho que es sordo total y que hay que mirar que la coclea no este calcificada para saber si podemos poner un implate coclear, que es la únic solución que tenemos. Todo me suena a nuevo. Mi marido y yo estamos desesperados de sólo pensar que mi hijo que nació sano no va a poder oir. Les hemos hecho un TAC y mañana nos dirN el estdo de su coclea. Tu que tienes la coclea calcificad nos puedes decir si mi hijo la tubiera si tiene alguna esperanza?
Muchas gracias,
Carmen
Si os digo que nunca fui consciente de lo sorda que estaba hasta que me pusieron el implante pensaréis que exagero, pero no es más que la verdad. Vas desarrollando estrategias ¿compensatorias?. Una visión prácticamente circular, un olfatocanino y algo más que no sé describir porque se siente: «El tercer ojo» de los sordos (¡Vaya risa que pasamos en la lista de implantados de Internet con este ojo!).
Dependiendo de la filosofía de cada cual, ser sordo en el mundo en que vivimos hoy puede ser un mundo lleno de barreras o un permanente salto de obstáculos. Creo que los sordos adultos tenemos en común que somos unos comodones, no conformistas ¿eh?, comodones. Si el entorno es adecuado y no hay discriminación ni complejos la vida es normal y no importa que falte el sonido. En general vas haciendo un mundo a tu medida y no te das cuenta hasta que sales de él de lo pequeño que era.
Así que yo salté y salté, rodeé, pasé por debajo, hasta que al final paré un momento y me vi con 32 años, sordatotal y una hija recién nacida ¡UF!.
En ese momento me replanteé otra vez mi sordera.
– «Es el nervio, no tiene solución», me dijeron en 1974.Y así quedó la cosa hasta 1989, año en que nació Cristina.
Vuelta al Otorrino, esta vez pido diagnóstico por escrito y empiezo una ronda de consultas privadas incluso fuera de la provincia, que ratifican el diagnóstico y la falta de tratamiento.
«Hipoacusia neurosensorial profunda, probablemente acausa de la estreptomicina que tomó en la infancia. Se recomienda la Biolectura» (Si, así escrito). Probé audífonos (hasta que me implanté siempre probé el último que anunciaban) que sólo aumentaban el volumen de los sonidos que davía tenía pero los que ya había perdido, nada, con lo cual aunque oyera algo, no entendía, no los reconocía y además distorsionados.
Con el diagnóstico literalmente en la mano me fui a la biblioteca -no teníamos Internet todavía- y empecé abuscar: sordera
«Es el cerebro el que da las órdenes ,el que las procesa y decodifica, el que ve y oye y siente, funciona con electricidad en forma de baterías, que son las neuronas, recargables de proteínas, y lo más interesante, incluso se puede medir esa potencia eléctrica y su velocidad y además en tiempo real» ¿qué os parece?
Casi seguido y como por arte de magia encuentro un artículo en una revista de divulgación con un titular quedecía: «los sordos ya pueden oir». Era la primera vez que leía sobre el implante coclear y desde entonces, a pesar de que era una información bastante general (…»electrodos en la cóclea que hacen la función de las células dañadas…») quise saber más cosas de él. Sólo de pensar en la cara que puso el otorrino cuando le hablé del implante coclear, todavía me da la risa, porque era una mezcla de gestos muy graciosa, algo así como si pensara que estaba chiflada, o quizás creía que sabía más que él je, je, je.
– No, no, señora «eso» en España no existe.En ese tiempo me lo tomé con más calma. Supongo que el saber que había solución me dio esperanza y paciencia .Pero, otra vez en una revista encuentro más datos,esta vez dónde hacen este tipo de operación. Voy al Imserso con el propósito de que me «tasen» la minusvalía y de paso les hablo del implante coclear, por si acaso llevo las publicaciones donde consta que sí existe. No me hacen falta, porque sí lo conocen pero sólo se puede hacer privado, la Seguridad Social no cubre los gastos y me dicen cuesta alrededor de 8.000.000 de pesetas. Y tenía que desplazarme fuera de la provincia, difícil, mi hijo pequeño tenía un año y la mayor no llegaba a cinco. Sin embargo, a partir de aquel momento tenía una meta y todos los años a partir de entonces me hice una revisión y cada vez volvía a plantear el tema. Hasta que, por fin, en 1998 me remiten al Hospital Central de Asturias para hacerme todas las pruebas necesarias para evaluar si soy candidata al implante. LLevaron meses: escáner, foniatría e incluso consultas a modo de entrevista. Recuerdo una en especial:
– Doctor Gómez: «Virginia, usted, ¿por qué quiere el implante, qué espera de él?
– Volver a oir (lógico ¿no?)
– Dr:»Pero usted no va a oir igual que antes».No lo comprendí y siguió explicando:
– «Por ejemplo, si yo digo «azul» no va a oir azul».(Es difícil de explicar, porque yo no le estaba oyendo nada sino leyéndole los labios)
– ¿Qué oiré entonces? (Ya estaba yo un poco suspicaz,porque esto no me lo esperaba).
– Dr: «Pués tendrá que aprender algunos sonidos, a distinguirlos para lo cual necesitará rehabilitación».
Pensé a toda velocidad «será como labiolectura dentro de contexto, pero con sonido».
– ¿Oiré?
– Dr: «SÍ».
Pues como ya lo tengo todo perdido, lo que venga será ganancia. Quiero sobre todo participar más en la vidade mis hijos y no tener que depender de nadie para su cuidado ni para su formación y además el pequeño, Alberto, siempre lo llevó muy mal al contrario que Cristina que siempre fue mi «oidito derecho», -ahora el izquierdo-(más o menos, porque no fue así textualmente, pero sí en esencia. Tened en cuenta que pasaron cinco años).
Y también la Doctora Bernardo me preguntaba sobre la vida familiar, en charla informal, siendo yo sorda .
«¿Mi marido?, Oh bueno!, con él no hay problema, después de 20 años casados, antes de que abra la boca ya sé lo que va a decir» (carcajada).
Programaron la operación para el mes de Junio de 1999. Dos semanas antes me llamaron para decirme que en dos días si quería podía ingresar y no lo pensé siquiera. ¡Allá voy! Mi marido pidió permiso en el trabajo y se hizo cargo del hogar, de los niños ¡y de los suegros!
Todo lo que tenía organizado para quince días después no servía pero me fui …cantando. Tenía pegada a lamente una canción de Raphael, «Digan lo que digan…». Más dicha que dolor hay el mundo ….la gente quiere paz y se ENAMooooooora…» Y hasta al quirófano me la llevé,como un mantra, no me la podía quitar de la cabeza.
No penséis que tomo el quirófano a la ligera, pero en dos ocasiones había pasado ya por anestesia general y no me daba especialmente miedo.
Y después de tanto tiempo lo logré, lo conseguí, volvía oir ¿cómo? Muchísimo mejor de lo que esperaba, más de lo que esperaba. No se puede describir lo que es oir y entender sin ver al que te está hablando si no eres sordo. También es como si lo que te rodea adquiriese peso, consistencia, una profundidad y perspectiva nuevas…Independencia sobre todo.
Considero el implante como lo que es: Lo mejor que existe hoy en tecnología de prótesis para paliar e incluso anular los efectos de la sordera neurosensorial. No tiene punto de comparación con los audífonos, pues con él sereciben todos los sonidos y con estos sólo los que conservamos, según el nivel de pérdida de audición. Y pues el que oye es el cerebro, así cada uno asimila el sonido recuperado o adquirido con el implante según su propia experiencia con el sonido.
Informarse, sobre todo. Contrastar la información no la opinión, datos reales, estadísticas. Esto es muy fácil hoy con Internet a mano. Los especialistas de todos los ramos son personas como nosotros, los hay buenos y buenísimos, malos y regulares. Fiarse de una opinión que no va avalada por hechos es de crédulos e ignorantes. Porque el profesional que nos informa puede ser una persona estupenda y sin embargo no estar al día en su profesión, lo cual es muy corriente sobre todo en medicina, que no es obligatorio.
Pero sobre todo, saber lo que queremos. La perfección no existe y lo único seguro que tenemos en esta vida al 100% ya sabeis lo que es :-D.
Hay dos momentos en estos casi cinco años de implantada muy importantes para mí y que me han dejado una profunda huella.
El primero, cuando pasé a formar parte de un taller de empleo integrado sólo por personas sordas, en su mayoría señantes pero también labiolectores. Para ellos, todo mi respeto y admiración. Respeto como personas, sí, porque todos los que yo conozco son unos luchadores. Y admiración por esa ¿aceptación callada, pero con mucha sorna? de la ignorancia y la «burrología subyacente en el entorno y las personas que oyen para con las personas sordas. Las mejores carcajadas de mi vida las compartí con ellos y mi nombre es Risas en Lengua de Señas.
El segundo, cuando encontré en Internet una entrevista a cierto doctor en Derecho, sordo para más señas. Él puso palabras a lo que considero que es la raíz del problema de la falta de entendimiento, del que sólo tomé conciencia al conocer a otras personas como yo privadas de sonido, entre sordos y oyentes (cuando te encasillan en un grupo o en otro, y esto también era nuevo para mí, se adquiere vocabulario nuevo también:-)))))- ).
Decía:
«A los sordos, que no se aislen -individual ocolectivamente- ni se dividan, que intenten comprender y conocer más a los oyentes, aprendiendo a leer y escribir bien y leyendo todos los días, pues si no reciben información por los oídos, por lo sojos sí recibirán la Cultura que es de todos -no sólo de los oyentes- y con ella, la Libertad».
Como madre, como persona sorda desde la infancia, si algo hay que valoro sobremanera, es tener la opción de elegir libremente, por eso quizá ahora mismo apago el procesador, porque no hay quien se concentre para acabar esta «mi experiencia con el implante coclear» -Carcajada- con los niños discutiendo, un portazo, llamada telefónica (una amiga de la niña que tiene «telefonitisaguda»), la abuela que no admite que está sorda y tiene la tv «al alto la lleva» etc etc etc…
¡EL SONIDO HA MUERTO¡ ¡VIVA EL SONIDO!
Un abrazo para todos.
Virginia Cuervo
Hola, me llamo Víctor, tengo 36 años y conocí a Olivia a través del blog de Pepe, del cual se ha hablado en más comentarios. Aquí os dejo mi historia:
Una mañana, cuando tenía 6 años, me levanté habiendo perdido audición de repente. Fui tratado con antibióticos, lo cual es posible que sea la causa de que no mejorara.
El resultado fue pérdida completa de la audición en el oido derecho y de un 60% de la misma en el oido izquierdo.
He estado toda mi vida apañándomelas sin problemas con audífono hasta hace 4 meses. En Abril del 2009 empecé a perder bruscamente audición en mi oido izquierdo. Diagnóstico: sordera súbita. Resultado: pérdida de la audición en un 90-95%. Con audífono ya no era capaz de mantener una conversación.
Esto me llevó a lanzarme sin dudas a por el implante coclear en mi oido izquierdo. Ayer me «enchufaron» al mundo sonoro y ya entendía conversaciones. Aún oigo muy raro, como estando debajo del agua (balleno, para los amantes de Nemo), pero sé que, día a día, iré entendiendo mejor.
Por eso, estoy inmensamente agradecido a mi suerte, a que este avance tecnológico esté a mi alcance justo cuando más lo necesitaba.
Un abrazo para todos,
Víctor Rivela
hola victor que felicito se colocaron implante coclear sigue adelante guaooooooooooo. tu eres muy inteligentes aaaaaa buenos hablamos despues y tu amigos que yo nucka as visto… bye cuidate mucho
y tu amiguitaaaaaaaa
att: zurithmena
Pero que buena noticia Victor!!! Así mismo me sentía yo al início pero para mí era como estar dentro de una caverna con eco. Bienvenido a esta nueva aventura. Descubrirás poco a poco un abanico de sonidos que te facilitarán mucho la vida. Yo tambien viví muchísimos años con audifonos y verás la enorme diferencia que hay con el implante. Vas a escuchar muchísimo más y de una manera más confortable. Me alegro mucho de verdad. Ya voy al blog de Pepe a felicitarte
Besos
Hola,soy implantado desde hace dos años,llevo el Freedom.
Antes del IC usaba Audífono,con el solo conseguía oír bien,pero con el paso del tiempo, la sordera se acentua hasta que al final al final solo oía ruidos.
Han sido 35 años con Audífono analógico y bueno con el IC esto ya es otra cosa.
Mi sordera apareció cuando tenia 3 años, el primer «especialista» que me vio tras hacerme pruebas concluyó que no era sordo que eran fantasías porque le insistía a mi madre que yo en el oído izquierdo no oía bien.
Unos años después de aquella visita cuando se evidenciaba que me acercaba a la TV para poder oírla mejor,nueva consulta esta vez el otorrino que me tocó tras sus observaciones y pruebas vio que yo no exageré,que era cierto que me estaba quedando sordo y mas aun tenía cofosis en el oído derecho recomendado el uso de un audífono en el oído izquierdo,mi primer audífono con el ya no necesitaba estar cerca de la TV, con los años la sordera aumentaba lo cual hizo que usará un audífono más potente hasta que llegó el momento en que ya ninguno me servía ni el digital que se me ofreció probar,total si solo oía ruidos y cero palabras.
En el 2003 el otorrino, me habla de la alternativa del IC que para mi en ese momento eso era una novedad,tras las pruebas de rigor se me comunicó que era candidato a IC estando en espera casi 5 años, hasta que finalmente en 2007 me implantan.
un mes después se activa el IC Freedom ….la voz de la logopeda y de los que me acompañaban sonaban metálicas,sentía poco lo me decían pero con esa rareza de voces parecía que yo no estaba con humanos sino en una sociedad de robots humanoides, hasta mi propia voz sonaba metálica,con los sonidos ambientales pasaba lo mismo.
Esta rara forma de oír en metálico duro 15 días,solo llegaba a oír palabras sueltas durante todo un año.
En el segundo año como implantado me ponen el programa SmartSound2 en el Freedom, ahí ya no oía las palabra sueltas esta vez eran integras,claras,los distintos tipos de tonos de las voces los llegue a distinguir con el paso del tiempo.
Un día decidí probar como sonaba la música con el nuevo programa del IC con un tema que tenia en el PC.
Me quedé sorprendido,se oía mucho mejor que todos los audífonos que use antes del IC,sin cables solo con IC Freedom.
La música era lo ultimo que me faltaba por oír bien pero sin usar cables, con el teléfono móvil lo mismo y el fijo igual, sin usar el modo telebobina.
Todo esto en dos años.
Saludos.
Muchas gracias por tu testimonio Fra, todavía no me animé a escuchar el video, pero ya lo haré. Que bien que suena ese programa del freedom. Yo tengo me-del, no sé si tiene eso. Ya averiguaré.
Voy a subir una página en breve con los testimonios de este post para que siempre lo puedan leer quienes lo necesitan o están interesados
Un abrazo
De Nada.
Olivia, aclaro que el SmartSound 2 es la evolución del anterior software SmartSound 1 para el procesador Freedom, su calidad no me convenció,con el los sonidos y la música sonaban con falta de tonos es decir que ni graves ni agudos destacaban en cambio con SmartSound 2 es la gloria los sonidos y tonos son como tienen que ser incluido lo de la música sean del del genero que sea.
El SmartSound 2 tiene cuatro programas para cada tipo de ambiente sonoro.
1.Para sonidos cotidiano (el más uso).
2.Para poder tener una conversación en medio del ruido de fondo,por ejemplo en la calle.
3.Este sirve para focalizar el sonido de la la persona que te esta hablando frente a ti, muy útil.
4.Este es para la música,con este mismo quede sorprendido,es una delicia se oye bien sin desentonaciones la música es como yo recuerdo como la oía con el Audífono pero con el IC se oye mejor,sin cables de por medio para el IC (ya no los necesito en la caja están.)
¿Qué oigo?
El click de las teclas y los botones del ratón del ordenador.
El crujido del pan al comer un bocadillo.
El ruido del agua al hervir en un puchero.
Las burbujas al disolverse una pastilla. efervescente.
El ruido que hace el cuchillo al pelar una manzana.
El ruido del agua de lluvia en el paraguas.
Los múltiples bips de aparatos electrónicos.
La musica , después tantos años sin oírla y como tiene que ser bien oida.
Los pájaros,hay infinidad de pájaros que pían y cantan continuamente.
Tanto en las calles, como en los parques y en el campo.
Saludos.
Fra, no estoy segura si este es tu nombre o el destinatario, me interesó mucho lo que escribiste acerca del implante, soy mama de Francisco , alias Panchito de dos años y medio, hace unos cinco dias lo implantaron, la decision no fue facil, porque con mi marido pensamos que él escucha bastante y me preocupaba mucho que no perdiera el resto auditivo, y mucha angustia por saber como puede escuchar con el implante, ahora no parece sufrir por lo que no escucha, es muy alegre, y responde a todas las consignas, esta empezando a hablar, y para decidirme al implante trate de imaginarme que esos sonidos que tan bien describes son lo queno escucha y que los profesionales van por mas, para darle lo mas completo y menor esfuerzo para su vida cotidiana, lo cual no es todo palabra, respuesta y entender lo que te dicen.
la corta historia de vida de mi hijo es muy linda y casi milagrosa, en otra oportunidad te la cuento. Mi idea de este mensaje es darte las gracias por compartir tu experiencia, y si no te molesta me gustaria consultarte dudas concretas que me surgan, porque lo que me dicen las fonos , es muy tecnico y no me convencen, quiero saber que se disfruta y que molesta con el IC, mi hijo es muy pequeño y solo yo por ahora puedo ayudar a interpretar su bienestar. sobre esos programas todo me parece teoria, tengo terror en que se asuste con esta nueva forma de escuchar……
No se donde eres, pero te cuento, yo soy de Jujuy, una provincia al norte de Argentina, pero en mi pais hay un refranq ue dice Dios esta en todas partes pero atiende en Bs. As. y aqui estoy con mi hijo con ganas de volver pronto a mi pago. Cariños.
[…] 27, 2009 de Olivia He subido los testimonios escritos en la entrada Porque, como y cuando hacer un implante coclear a una nueva página y le puse de nombre: Testimonios de […]
hola hace unos meses nos enteramos que mi sobrino tiene hipoacusia,lo equiparon con los audifonos pero bueno fue perdiendo audicion,ahora estan por hacerle un i.c y la verdad me interesaria saber todo sobre esto,el apenas tiene tres añitos y para nosotros es nuestro angelito y necesitamos poder ayudarlo en todo,ya que esto lo hara desarrollarse en su futuro,la verdad es dificil,pero se que lo unico que va ayudarlo a el es que estemos a su lado y cuanto mas informacion uno pueda tener mejor,es cierto uno quiere saber como es,cuanto es lo que va escuchar por medio de otros que ya lo tienen,bueno gracias por este espacio y ojala pueda recibir informacion…
Volví a leer con calma tu testimonio Fran, Yo no tengo esos programas que dices pero espero poder oir cada vez mejor, ya oigo muchísimo mejor en un año. Tu relato es muy útil realmente y te felicito. Un dia le mostraré lo que me has explicado aquí a mi médico, de todos modos ya tengo el Me-del.
Norma, acabo de mandarte un mail. Pasaron varios meses y me gustaría saber como está tu hijo desde entonces y si volvieron a Jujuy. Admiro a los papás que implantan a sus hijos y estoy segura que es lo mejor que hiciste para él.
Kay, gracias a tí volví a leer esta página. Tu sobrino es muy pequeño y en eso lleva una ventaja, se adapta y aprende mucho más rápido que un adulto. Entrá en este post que escribí y mirá los videos que subí.
En ellos vas a encontrar información: el último es el mejor. Espero que te sirva. Saludos
visiten el blog http://neuro09.wordpress.com/
En inglés sale información de curación sordera por medio de células madre
saludos
Hola mi nombre es Zulema y soy de Bolivia, he quedado asombrada por los testimonios que he podido leer, tengo una hermana que sufre de sordera desde hace mas de una decada, actualmente usa audifonos pero ya no le ayudan mucho pues a medida que pasa los años escucha menos, estoy buscando mas informacion acerca de los implantes cocleares, tengo conocimiento que en Argentina estan realizando estos implantes, si alguien podria enviarme mas informacion por favor, que tengan un lindo dia
hola! soy estela de argentina! soy hipoacusica severa del oido derecho y moderada del derecho..osea en el izquierdo no escucho nada.y del otro poco..estoy bastante asustada ya que mi doctora me dijo que iva disminuir mi audicion con el tiemp..que iva necesitar un implante coclear en el oido derecho..uso audifono en el izquierdo..la verdad me da mucho miedo saber que no voy a escuchar nada el resto de mi vida.. tengo dos hijos gracias a Dios sanos!
Hola Estela! será que tenés otoesclerosis como yo? Yo también viví durante años con el fantasma de «hasta cuando» Cuando dejé de escuchar cualquier sonido con el audífono me dió un bajón tremendo. Yo tb pensé que así, que no quería vivir en ese silencio hasta el fin de mis días. Y es por eso que me decidí a hacer el implante del que ya me habían hablado hacía años. Y la verdad que todo dió un giro de 360 grados. Ahora estoy hablando por teléfono y escuchando música. Me siento feliz e integrada con la sociedad. No tengas miedo, si querés mandame un mail. ¿Vós también sos de Buenos Aires? Te mando un abrazo
Olivia : Te queria felicitar por lo que estas haciendo con este blog,yo soy medico otorrino y realizo la cirugia del implante coclear y te digo que hay medicos que no saben ni siquiera de su existencia,asique mientras mas gente lo sepa mas pacientes podremos sacar del mundo del silencio y devolverles un granito de felicidad !! Me llena de alegria leer lo contentos que estan con sus implantes,sigan explotando al maximo sus implantes !!
pd:muy linda nota la que te hicieron en la revista Crobo!!
Saludos
Dr. Horacio, muchas gracias por haber comentado en el blog. Tu comentario (ya me dí el derecho de decirte «tú»… :)) Esto me anima a seguir adelante. Hay veces que no sé más que escribir. Empecé este blog con la idea de transmitir mi experiencia a otros porque fue muy difícil encontrar las informaciones necesarias para poder tener este implante. Así es, pocas personas saben sobre la existencia del implante, lo que más me sorprende es que ni los médicos lo sepan.
Me alegro que te haya gustado la nota de la revista Crobo.
Gracias nuevamente y saludos.
hola gracias por los testimonios, me ayudan mucho a aclarar mis dudas y miedos que tengo acerca del implante coclear.tengo una nena de 2 añitos, morena ,quien despues de varios estudios debe usar audifonos momentaneamente y posterior una cirugia coclear ya que del oido izquierdo no escucha nada y del derecho un poco. ella no habla y la verdad es que tengo miedo de que nunca pueda oirme,ni yo escucharla. gracias saludos.
¡Hola Alejandra y bienvenida! Ne alegra y espero que mis experiencias te sirvan de algo. Lo que sí, no tengas miedo de implantar a tu hija, es muy chiquita y con el implante va a aprender rápidamente a hablar y escuchará la música y tu voz. Cualquier cosa escribe lo que necesites escribir que si puedo ayudarte será un placer. Saludos y suerte.
Estoy desesperada de no poder hacer nada por mi hermana; NATACHA ORIELLE ESCUDERO JIMÉNEZ, con 27 años se le declaró una sordera profunda en el oído derecho, y en el izquierdo una audición de un 20% necesita con urgencia un implante coclear es madre de dos hijos, uno de 11 y otra chiquita de 7 años son los que sufren a diario porque ella no le encuentra sentido a su vida, esta con una depresión profunda su sordera la tiene sumida en un mundo de silencio que a su vez, nos afecta a todos.
Me duele tanto cuando ella le dijo al encargado del FONADIS en Santiago (previo a la entrega de audífono) “NO ME QUIERO DESPERTAR POR LA MAÑANA, EN MI MUNDO SOLO HAY SILENCIO, NO QUIERO VIVIR ASI”
El gobierno anterior, hizo las gestiones para un audífono pero no le funcionó, la sordera de ella es severa;
POR FAVOR AYUDA SI ALGUIEN PUEDE ORIENTARME AL RESPECTO PARA MI ESTO ES NUEVO Y ESTOY DECIDIDA AYUDAR A MI HERMANA
Teléfono Iquique-CHile 0056-57-494952
mi nombre: Alejandra Escudero
Hola Alejandra, entiendo la depresión de tu hermana y entiendo la tristeza que le da el silencio pero hay soluciones con el implante. Yo soy sorda al 100% y hoy puedo escuchar música gracias al implante. Lo que nos sucumbe en la depresión es la falta de esperanza pero ella la tiene así que debe luchar pq tiene dos hijas y esa razón es suficiente para seguir adelante. No sé como es en Chile, pero por lo que entendí el gobierno no cubre este costoso aparato. Si tienen el dinero ni lo piensen un minuto, y sino habrá que buscar la manera de que les ayuden a costearlo pq por lo que cuentas sólo le queda esa solución para oir. Mientras tanto debería ir a una psicóloga especializada con el tema y a una fonoaudióloga para aprender a leer los labios, una herramienta fundamental de comunicación para los que quedamos en el silencio. Cualquier cosa, sigue escribiendo, muestrale el blog a tu hermana pero sobre todo no caigan, que en la vida todo tiene solución… menos la muerte, pero la sordera no mata. Un abrazo y suerte
Olivia, con tu permiso! quiero colaborar para ayudar a ALEJANDRA… también soy sorda profunda bilateral, tan sorda como una tapia desde los dos años de edad, a tal punto que ningún audifono me servia!
Tuve una buena educación oralizada en el Instituto Oral Modelo que me permitió estudiar y recibirme para poder trabajar.
Desde el dia 3 de junio de este año tengo un implante coclear en el oido derecho que me cambio la vida para mejor!
Del silencio sepulcral pase a disfrutar de la sonósfera! Estoy usando el MP3 para oir la música y además al escuchar mi propia voz, la he mejorado mucho! en cuanto al timbre y a la prosodia. He descubierto muchos sonidos inimaginables … Por ejemplo! ayer que llovia tanto, he conocido el sonido de la lluvia y por supuesto! en un lindo día, el gorjeo de los pajaritos que es un placer!
Jamás me imagine que podia volver a oir y aquí estoy feliz con cualquier sonido!
Asi que si tu caso tiene solución, lo que podría hacer es venir a vivir acá un tiempo, el suficiente para que se adopte la ciudadania argentina para luego gozar del certificado de discapacidad y de ese modo, tramitar la operación del implante coclear.
Está a tiempo! o sino reunir los fondos de algún modo para operarla.
Se podría averiguar en Chile sobre los beneficios del certificado chileno? Creo que ahora fue aprobado.
Buscar alternativas para que salga del silencio es lo mejor!
Nada es imposible pero lo que si es urgente es el apoyo de un terapeuta de sordos para ella!!!o bien enseñarle la lengua de señas y lectura labial.
Lo que no se debe perder nunca es la esperanza!
Ella está tiempo! y con todo un porvernir por delante!
Toma con calma la situación para poder ver la solución
Mucha suerte!
HOLA OLIVIA
QUIERO POR TU INTERMEDIO AYUDAR UN POCO A ALEJANDRA .
ALEJANDRA YO SOY SORDA BILATERAL TENGO 46 AÑOS Y A LOS 31 APROXIMADAMENTE COMENZO A AGRABARSE HASTA PERDER PAULATINAMENTE TODA MI AUDICCION USE AUDIFONOS Y APRENDI SOLA A HACER LECTURA LABIAL ESO ME AYUDO A DEFENDERME PERO…… LUEGO NINGUN AUDIFONO DIO RESULTADO Y DECIDI HACERME EL IMPLANTE HACEN CINCO AÑOS QUE LUCHO CON LA OBRA SOCIAL Y CUATRO MESES QUE ME LO HICE ME A CAMBIADO LA VIDA
TENGO UN CONOCIDO QUE VIVE EN PUNTA ARENAS (CHILE) ES OTORRINO Y SIEMPRE ME PREGUNTO POR MI CASO …EL ME DECIA QUE EN CHILE NO LO CUBRIA LA OBRA SOCIAL, PERO SI HABIA UN REGISTRO DE DISCAPACIDAD Y SEGUN LOS CASOS EL GOBIERNO AYUDABA A PAGAR EL IMPLANTE…..ALE PONE A TU HERMANA PARA QUE LEA EL BLOG Y COMIENCE A ESCRIBIR TODO LO QUE ELLA ESTA SINTIENDO QUE ES LO MISMO QUE CADA UNA DE NOSOTROS A PASADO SEGURAMENTE….. ACA VAMOS A ESTAR TODOS PARA AYUDARLA…AVERIGUA EL NOMBRE DEL MEDICO QUE REALIZA ALLI LOS IMPLANTES SE QUE ES EN SANTIAGO PERO NO SE DE NOMBRES Y CLINICAS Y PREGUNTA COMO ACTUAN EN ESTE CASO, TAMBIEN EL MEDICO QUE LA ATIENDE DEBE TENER INFORMACION……. ES SEGURO QUE LA SEMANA QUE VIENE PUEDA ESTAR EN CONTACTO CON ESTE MEDICO QUE TE COMENTO QUE ES DE PUNTA ARENAS Y TE PROMETO AVERIGUAR ……. TODO LO QUE SEPA TE LO COMENTO……NO PIERDAS EL CONTACTO CON ESTE BLOG PORQUE OLIVIA Y TODA LA GENTE QUE ESCRIBIMOS PODEMOS AYUDAR CON INFORMACION Y CON MUCHO APOYO….UN BESO ENORME A TODOS
No me pidan permiso chicas. Ya saben: este espacio es de ustedes también. Las quiero.
olivia escribis tan bien que me dan ganas de conocerte ya y preguntasrte donde voy por favor escribeme y da mi direccion de correo es sandri2005_2@hotmail.com para conocer personas y ver que rumbo tomar no tengo ganas de bajar los brazoz con todas las cosas lindas que e4scribes yo tengo 44 años .y quiero escuchar quiero volver a escuchar la VIDA .
Olivia con tu permiso quiero dar unas palabras de consuelo a PORQUE YO NO.
Querida amiga: el rumbo que tu tienes que tomar, solo tu lo puedes decidir, eres tu con tu ilusión por escuchar la que tienes que decidir si quieres implantarte, para volver a ir, o en cambio prefieres seguir en el mundo del silencio; tus medicos te dirán si eres candidata, es decir si tienes probabilidades para que el implante funcione, si es así, siempre tendrás todo el cariño y toda nuestra experiencia como implantados.
No se como quedaste sorda ni a que edad, si oíste alguna vez o en cambio eres sorda de nacimiento , tan solo te digo una cosa eres muy joven para que malgaste tu vida en silencio anímate y veras como esto es otro mundo
entre de casualidad en esta pagina.
hace un año me hicieron un implante coclear hibrido y quisiera conestarme con alguien que se lo haya hecho.
gracias mil y espero v/ respuesta ansiosamente.
hola gente linda! por primera vez estoy considerandola posibilidad de hacerme un implante. en verdad hace un tiempo me habian hablando de ello pero lo tome como otro caso perdido, porque use durante un tiempo un audifono y no me sirvio demucho asi que decidi no creer en milagros. pero el tiempo todo lo cambia y luego de mis dos hijos y la lucha diaria en mi trabajo (soy docente) me decidi a preguntar y aunque soy medio analfabeta en esto de internet pude encontar este lindo espacio y estoy totalmente asombrada por los testimonios. mi historia comienza hace 28 años mas o menos, cuando tenia 11 años mi maestra le dijo a mi mama que yo tenia problemas para escuchar y me llevaron al otorrino quien sin demasiada pericia me axtrajo un tapon de cera que a la postre resulto dañando eloidomedio segun pruebas posteriores. desde alli el problema fue acentuandose y por un breve periodo use un audifono que luego descarte sin darle mucha importancia al tema y me acostumbre a leer los labios, estudie, me case, me recibi y ahora trabajo todo sin usar ninguna otra ayuda que mi pericia para leer labios y nada mas. pero ahora quiero probar esta nueva tecnologia y si alguna duda tenia ustedes con sus testimonios acaban de borrarlas de un plumazo. no obstante me queda la duda mas importante y es ¿como lo costeo? me dicen que cuesta unos 20.000 dolares y de donde saca una pobre docente ese dineroen Argentina? tengo obra social alguienm me puede dar detalles a cerca de los tramites que debo hacer para que ella me lo cubra aunque sea una parte? desde ya muchas gracias ybesos a todos
Hola Maria Luz! Ahora no tengo tiempo de sentarme y escribirte como te lo mereces pero quiero que sepas que tenés la ley a tu favor y el implante se te lo cubre en su totalidad, y de por vida. Para eso tenés que tener un CERTIFICADO DE DISCAPACIDAD. Si no lo tenés lo podés hacer, ya te vamos a explicar. En este blog se habla sobre eso, en la columna derecha hay varios enlaces a páginas que explican como y donde hacerte valer tus derechos. Serás otra de las nuestras y vas a ver como te va a cambiar la vida. Así que te digo BIENVENIDA. Ya van a llegar las otras chicas y te darán consejos muy valiosos. Besos y que tengas un buen día.
HOLA OLIVIA LA VERDAD NO SE COMO EMPESAR .BUENO YO ME LLAMO ELISA NO TENGO MUCHA FACILIDAD PARA ESTAR EN LA COMPU PERO LO HAGO Y MAS EN ESTE MOMENTO QUE NECESITO YA QUE RECIEN UNA AMIGA DE ARTIGAS URUGUAY ME PIDE INFORMACION SOBRE EL IMPLANTE COCLEAR EN ARGENTINA Y EMPESE A BUSCAR Y LEI TU EXPERIENCIA AHORA BIEN TU ME PODRAS AYUDAR ENVIANDOME INFORMACION SOBRE LO QUE NECESITO SABER. ES DONDE, Y CUANTO SALE ESTA OPERACION Y SI TENDRIAS ALGUN TELEFONO O DIRECCION DONDE PUEDA AVERIGUAR MAS O ALGUN MEDICO QUE REALICE ESTE IMPLANTE DESDE YA MUCHAS GRACIAS MI CORREO ES elisa_mabel_c@hotmail.com y vivo en carmen de patagones gracias espero tu respuesta
OLIVIA, creo que es mejor adjuntar lo escrito por Maria Luz en el último post asi lo leerán a la vista y la podemos ayudar de esa manera sino se pierde….
Lo haré con permiso…
Maria Luz Vara y Dora , les aviso que estan las respuestas en el último post, el de «No entiendo a mi pais»….
Cordialmente!
Guillermo escribió:
«buenas noches, me dirijo a usted., porque estoy gestionando tramites para mi implante del oido izquierdo con mi prepaga, soy profesional ,y mi miedo es que del oido derecho escucho con audifono, no muy bien, y mi duda es si me implanto si tiene interferencia con el derecho y si podre escuchar mejor con el implante?.he pasado muchas angustias con mis oidos, y cuando voy a tribunales me da verguenza de no escuchar bien, estoy decidido a implantarme espero su respuesta se lo voy a agradecer , tambien se lo preguntare a mi medico el dr. arauz,gracias guillermo»
Hola Guillermo y bienvenido! No sé que pasó pero tu comentario se perdió entre otros arriba. Es que esta entrada debe estar con la caja llena de comentarios. Te invito a que sigas escribiendo desde la última entrada del blog, sin importar el tema, porque desde ahí muchos implantados te van a responder. En este blog siempre hablamos del implante. Bueno, te respondo:
Primero de todo estás en muy buenas manos. El dr. Arauz me operó y te puedo asegurar que mi vida cambió radicalmente. Se escucha mil veces mejor con el implante que cualquiero otro audífono. Yo usaba un widex digital, el más potente en el mercado pero después de usar el implante lo tiré. Con el implante los sonidos son mucho más claros y agradables. El audífono aumenta el volumen de lo que escuchás, en cambio el implante capta todos los sonidos por igual, y eso nos otorga una audición más armoniosa. Yo oía mejor los agudos que los graves así que con el audífono escuchaba el timbre y el teléfono sonar pero no era lo mismo con sonidos graves. La música era incomprensible y cacofonica. Con el implante es maravillosa. Ya distingo palabras y frases completas de canciones. Me siento feliz con el implante y sin duda es lo mejor que hice para mi bienestar. Es por eso que empecé a escribir este blog, para compartir mis experiencias con los indecisos y con otros implantados. Yo no quería implantarme y perdí mucho tiempo así. Te felicito por la decisión. Acá estamos para acompañarte, nuestra amiga Alma te dará muchas informaciones de como funciona el implante. Te mando un abrazo y fueza!
Hola Olivia me emociona mucho tu espacio y quisiera compartir contigo que tengo una hija de 13 años de edad quien nacio con sordera y su gran sueño es poder oir y me siento tan impotente ante su angustia por el deseo que siente por compartir una conversacion normal. en la familia todos la apoyamos y compartimos su lenguaje de señas pero ella se sinte diferente y rechazada o demasiado observada por algunos extraños. Asiste a una escuela de sordos con buenisimas calificaciones y es nuestro orgullo.En nuestro corazones guardamos este sueño de poder acceder tambien a un implante coclear el cual es dificil por no contar nosotros con medios economicos para alcanzar este sueño. Te ruego Olivia me puedas informar como podriamos encontrar una entidad u organizacion que pudiera facilitarnos esta cirugia. Te felicito de todo corazon por lo que haces, me emociona tanto y me pregunto si alguna vez podre oir la voz de mi hija. Tengo mucha fe en el Señor.Un abrazo y muchas gracias.
Hola Angeles, Bienvenida al blog! Primero de todo tenemos que saber de donde sos porque cada país tiene leyes diferentes para los discapacitados. En Argentina tenés derecho a tener un implante gratis, con la calibraciones, accesorios y demás tratamientos también. Contá un poco más a ver si te podemos ayudar. Besos para vos y tu nena. Les deseo lo mejor.
hola olivia.. Te cuento que somos de Paraguay ciudad de san lorenzo y aqui en nuestro pais no existe ninguna posibilidad de implante en forma gratuita. Quisiera saber si en la Argentina mi hija tendria alguna oportunidad de ser tratada con el implante coclear. Gracias
hola olivia me alegra aberte comocido por el blog sabes estoy desesperada porque ya no se que aser con mi hija que necesita de implantes poro yo soy de bolivia y aqui cuesta mucho aserse este implamte quiero ir al argentina a vivir para que se le pueda aser la operacion a mi hija yo fui en agosto pero no pude encontrar ayuda
no se que aser ayudame por favor por que no quiero verla a mi hija asi quiero que escuche que hable ella tiene 6 años se llama kamila espero tu respuesta mi faccebok es maria esther antelo ayudame te necesito
hola mi nonbre es leonardo hace muy poco me entere que mi hijo padece de una hipoacusia profunda, solucion implante coclear, yo necesito saber alguien que ya haya pasado por esta situacion y me de sus consejos porque la noticia nos tiro haci abajo a mi esposa como a mi ya que veniamos de otra cirugia en la cual le sacaron un riñon asi que por favor una mano, un consejo se los voy agredecer muchisimo y mi nene de 2 años tambien gracias y espero su respuesta mi correo es leonardobaez@hotmail.com.ar
HOLA LEONARDO BIENVENIDO AL BLOG DE OLIVIA!!!!
ME LLAMO MONICA….. ESTOY IMPLANTADO Y EN JUNIO VA HACER UN AÑO, TE CUENTO QUE YO TAMBIEN PADECIA DE UNA HIPOACUSIA PROFUNDA Y EL IMPLANTE FUE MI SOLUCION.
EL IMPLANTE PARA TU HIJO ES EL MEJOR CONSEJO Y ES LA MEJOR DECISION QUE COMO PADRES PUEDEN TOMAR
MI CONSEJO ES QUE SIGAS COMUNICANDOTE CON ESTE BLOG SOMOS UN GRUPO DE IMPLANTADOS QUE NOS AYUDAMOS MUCHISIMO, CONTANOS UN POCO DE DONDE SON?, QUE MEDICO VEA A TU HIJITO?
TODOS TE VAMOS A DAR UNA MANO Y PARA QUE SE QUEDEN UN POCO TRANQUILOS NO SE DESESPEREN PORQUE LA MEJORSOLUCION PARA ESTE CASO ES EL IMPLANTE .
ENTRE TODOS VAMOS A DARLES TODA LA INFORMACION QUE NECESITEN Y MIENTRAS MAS RAPIDO PUEDAN IMPLANTARLO MUCHO MEJOR .- YA VAS A VER COMO LE VA A CAMBIAR LA VIDA, TANTO A EL COMO A USTEDES.
UN BESO ENORME Y……….. PREGUNTA TODO LO QUE NECESITES SABER
Buenas tardes, mi nombre es Belén soy de Argentina, les cuento que mi hija Bernardita de 2 años de edad es candidata a implante coclear, por ello quisiera saber que implante es el mejor. Muchísimas gracias!
hola me llamo elba soy de Buenos Aires . padezco una hipoacucia neuronal profunda del lado izquiero ,pero ademas de eso tengo acufenos incapacitantes muy fuertes de ese mismo oido,del oido derecho escucho bien aunque sufri un daño en el nervio y tuve problemas de equilibrio. En todos los testimonios no escuche que padezcan de acufenos, el médico me dice que soy una candidata al implante , pero no soy sorda bilateral, lo peor son los acufenos alguien podria comentarme de alguien que padezca lo mismo y que con el implante se mejoro ? gracias
le cuento que el 15 de diciembre me boy a buenos aires para buscar solucion para kamilita mi hija porfavor sera que ustud me lo puede mandar la direccion de donde yo puda ir com mi hija y me puedan ayudar con el implante porfavor olivia espero su respuesta mi numero de telefon es 70837937 y el 3280709 maria esther antelo chau que dios la bendiga
Hola Alicia, yo siempre he padecido de acúfenos y con el implante no los siento más cómo antes. El sonido del implante los tapa. Mejoró total. Besos
Hola Maria Esther, Yo te recomiendo ir a ver al dr. Arauz, en su fundación, en la calle Perón. Es un grande y además es muy sincero. Voy a intentar hablar con vos por teléfono, pero no es mi fuerte realmente. Pasé muchos años sin hablar por teléfono y no me llevo bien con ese medio de comunicación. Estoy con muchos problemas en este momento y la semana que viene la operan a mi madre. Veré que puedo hacer. suerte y que Dios te bendiga. Cualquier cosa escribí en la primera entrada del blog, mismo si el tema es otro pq de ahí te van a leer todos y te sacarán de muchas dudas. Por suerte en este blog hay gente solidaria que hace lo que yo no puedo hacer en este momento: AYUDAR. Besos
HOLA ME LLAMO CLAUDIA Y TENGO UNA OTOESCLEROSIS BILATERAL !!!!! ENTRE PARA SAVER CUANTO SE ESCUCHA CON UN IMPLANTE Y ME ALEGRA SAVER QUE SE ESCUCHA BASTANTE ..TODABIA ESCUCHO BASTANTE PERO NO SE POR CUANTO TIEMPO ….. SOY DE ARGENTINA !!!!!!!!! SEGUIRE LEYENDO COMENTARIOS!!!!!! SALGO CONTENTA !!!!!!!!!TENGO MUCHO MIEDO DE DEJAR DE OIR POR MI FAMILIA MI MARIDO Y MI HIJA NO TANTO POR MI!!!!!! POR ESO DECEO OPERARME POR ELLOS …..
Hola Claudia y bienvenida! Yo escucho cada vez mejor con el implante. Me cambió la vida, no puedo decir otra cosa. Me sacó del silencio y ahora también puedo disfrutar de la música. Jamás voy a oir como un oyente por el sólo hecho que escucho con un sólo oído pero ahora puedo participar y comunicarme. No lo hagas sólo por tu familia, sobre todo hacélo por vos. Te vas a sentir más aliviada y de mejor humor por ese mismo motivo. Fuerzas y gracias por escribir.
hola soy lorena mi marido es sordo profundo y yo soy oyente estamos juntos hace siete años y tenemos dos hijos hermosos,…recien hoy con las ganas de escuchar a nuestros hijos sonreir le empezo a llamar la atencion la posibilidad de un implante,, su nombre es raul y el primer sitio al q recurrimos fue este y necesitamos q alguien nos oriente con quien debemos hablar por donde empezar….raul tiene 31 años y cualquier cosa dejen la resp aqui estaremos entrando para ver…gracias desde ya cualquier ayuda sera importante,
Hola Lorena y bienvenida! Acá vas a recibir mucha información. Te recomiendo que escriban en la última entrada del blog, o sea la primera cuando abre la página, sin importar cúal sea el tema ya que la gente siempre lee ahí y por acá andan menos. ¿De donde son? Si querés andá leyendo el blog sobre lo que se refiere al implante, vas a ver mucha información tanto en las entradas como en los comentarios. Saludos a los dos y suerte!
Hola, me llamo Vania tengo 32 años de edad, lei tu testimonio, y me sentí plenamente identificada, ya que padezco la misma enfermedad, en mi caso la desarrolle a los 18 años y fue hasta los 21 después de una operación fallida que uso auxiliares auditivos, del lado izquierdo se puede decir que ya no oigo y con el derecho me defiendo a medias, o menos, tengo dos años que supe del implante pero quisiera tener más información sobre todo de apoyos económicos porque hasta donde tengo entendido es muy cara, vivo en México en el edo de Aguascalientes, cualquier información me ayudará mucho, gracias.
hola señora olivia castro soy yolanda huaman soy mama de un niño de dos años y nueve meses de edad mi hijo era oyente no se que paso ni como fue que perdio la audicion pero ahora es sordo profundo y necesita ser implantado si le escribo es porque aqui en el peru es muy dificil implantar an un niño si no tienes bara dentro del seguro porque mi niño esta en lista de espera pero tengo miedo que mi niño se quede asi deseo que vuelve a escuchar para que me pueda hablar ayudenme por favor ho contacteme con alguna institucion ho ong que me puede ayudar a que mi niño sea implantado respondanme por favor
HOLA A TODOS SOY PADRE DE UNA NIÑA CON HIPOACUSIA DILATERAL PROFUNDA ELLA FUE DIAGNOSTICADA AL AÑO Y MEDIO HOY TIENE 2 Y TRES MESES ELLA A APRENDIDO A HACER TANTAS COSAS PERO LO QUE MAS DESEA EN LA VIDA ES OIR TODOS LOS SONIDOS QUE NOS DA NUESTRO PLANETA , T TAMBIEN A DECIR MAMA Y PAPA,ELLA NECESITA DE UN IMPLANTE COCLEAR SEGUIMOS TRABAJANDO DURO PARA LA OPERACION .Y SE QUE DENTRO DE POCO ELLA VA A ESCUCHAR.
yo tengo27anos k perdi mitad de audio soy media sorda kisiera aserme ese implante noclear vivo en austin tx me yamo maria ayudenme
hola m llamo susana tengo un nietito d 2 años y hoy m entero q necesitaria un implante coclear ustedes m podrian ayudar para saber adond concurrir para darle solucion a mi bb
Hola Susana,
Bienvenida al blog de Olivia!!
si tu nieto necesita un implante no duden en implantarlo lo mas rapido que puedan, por el momento es la unica solucion para que tu nieto pueda escuchar y hablar normalmente.
Seria bueno que nos cuentes si tu nieto vive en Argentina ,ya que en el blog entra gente de todo el mundo y en algunos paises como en Argentina existen leyes de discapacidad y en otros lamentablemente no hay ayuda de ninguna indole.
Estas leyes permiten a acceder al plan medico obligatorio,el cual cubre totalmente todos los gastos de pre-implante implante y pos implante.
Esto lo paga todo el estado.
Si sos de Argentina ,lo primero que hay que hacer es tramitar el certificado de discapacidad de tu nieto y luego empezar con los tramites en la Obra social que tenga el nene.
No dudes en consultar aca todas tus inquietudes,nosotros como implantados podemos ayudarte y orientarte.
Cariños.
estimada
Me da muchísimo gusto saber que en tu país , hay leyes que ayudan a estos niños con deficis de audición lamentablemente en Chile no sucede, busque muchas maneras de operar con un implante a mi hijo Jason Simesen, pero todo fue en vano, asta me dio la impresión que los médicos se burlaron de mi por kerer operar a mi hijo sin los medios que ellos requerían, si no hay dinero no hay operación, actualmente mi hijo ya tiene 13 años , y me urge una operación para el, ya que ni su padre a querido ayudarlo , el nos abandono cuando el tenia 3 añitos y desde entonces he recurrido a todas la autoridades de salud publica de este país, acá discriminan mucho al discapacitado, no hay fuente s laborales y los estudios son escasos para estos niños, me duele mucho pensar en su futuro sin mi sabiendo lo cruel que pueden ser la personas, es por esto que pido una ayuda par ver si lo puedo operar en Argentina , supongo que sera mas barato allá, quisiera saber cuanto , para reunir el dinero, que acá me es imposible juntar ya que la salud es carisima. Agradezco enormemente el espacio que me dan para poder hacer publica mi inquietud espero una pronta respuesta… adiós y mucha suerte.
Hola Maria Teresa, siento mucho que tu país no les de ningún tipo de cobertura. La salud y la educación son primordiales para una sociedad. No sé si tienes facebook, pero de aquí te mando la dirección de una asociación de implantes cocleares en Chile. Comunicate con ellos, que tienen el mismo problema que tú y puede ser que te den consejos buenos.
http://www.facebook.com/ImplanteCoclearChile1
El precio del implante es internacional, ya que es importado. Oscila en unos 22000 dólares. Cualquier cosa escribe. Saludos y mucha suerte.
hola buen dia,soy veronica te cuento tengo una nena de tres años de edad,y es hipoacusica.al año y medio descubrimos su problema,y empezo a usar audifonos,pero no tiene resultados,ahora estamos tramitando todos los papeles,para el implante cloclear.pero tengo mucho miedo…da resultado el implante.saludos y desde ya muchas gracias y espero tu respuesta.
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Hola Verónica! Acá podés leer los testimonios de muchas personas y verás que todos ellos están felices con el implante. Mi vida cambió totalmente desde que lo tengo. Para un bebé de tres años es darle la posibilidad de desarrolllar su lenguaje escuchando. Yo no lo dudaría dos veces. Lee esta entrada y verás videos de niños también:
Te recomiendo escribir en la última entrada del blog porque ahí te van a leer los otros implantados y te darán muchos consejos. Vas por el buen camino, el implante le dará la posibilidad a tu niña de escuchar, hablar y tener una vida normal. Saludos y fuerza!
Hola amigos mi nombre es Yhonatan tengo 24 años, mi problema es el siguiente sufro de una hipoacusia severa oído derecho ( sordera total) el el otro oído izquierdo bien, el problema es que me he hecho varios examenes, pero no soy paciente para audífonos, porq la perdida auditiva de mi oído derecho es muy fuerte, nadie me ha dado una solucion cvoncreta porfavor les pido que me ayuden estoy en colombia
gracias
me pueden responder a mi correo yhoyam.mora@mi sena.edu.co
Hola Yhonatan, si no sos candidato a audífonos es muy posible que lo seas de un implante coclear y la buena noticia que en tu país esa operación y aparato es gratis. Aquí siempre comenta una implantada colombiana que tiene un blog y una página en el facebook. Le podrías preguntar a ella, pq te va a ayudar de seguro. Aquí te paso el enlace de su blog para que te comuniques con ella:
http://implantadacoclearfeliz.blogspot.com.ar/
Y en el facebook el enlace es este:
http://www.facebook.com/pages/Blog-Implantada-Coclear-Feliz/185696128176005
Espero que tengas mucha suerte, el implante nos cambia la vida. Saludos!
Hola Olivia, soy mamá Vicky de 12 años de edad, y desde los 5 años nos dimos cuenta que no escuchaba del oído izquierdo, pasado estos 7 años, descubrimos por medio de las audiometrías que se realizan todos los años, que ha perdido en un 40 % su oído derecho, Razón por la cual comenzará a usar audífono en su oído derecho y recibirá un implante coclear en el izquierdo. Me guaría saber cual es la ley, que nombras en tu comentario, por si la obra social nos hace algún problema y de esa forma saber cuales son los beneficios que tendrá ahora Vicky. Ahora también me gustaría, si es posible, que le escribas algo a ella, ya que por su edad, lo del implante no le gusta mucho, pero hay algo que me puso contenta cuando en una reunión donde había mucha gente y por lo tanto no escuchaba bien, ¿cuándo le ponían el audífono?, eso es por ya pasó la prueba del mismo. Creo que es una manera de ir aceptando lo que se viene y empezar a escuchar y no aislarse. Muchas gracias por ayudarnos a conocer más de este mundo en el cual estamos entrando como papas y paciente.
Hola Liliana y bienvenida. Te cuento que yo pasé por esos momentos. Me parecía el audífono algo terrible a nivel estético pero eso es puro prejuicio. Un buen ejemplo son los anteojos, se ven mucho más que un audífono y la gente no deja de usarlos. El implante se esconde con el pelo. Con el audífono su vida dará un giro fenomenal y podrá integrarse fácilmente a la sociedad, estudiar, hablar por teléfono y demás. Para eso hay que hacer una rehabilitación, hay que aprender a escuchar con los electrodos. Vale la pena, es maravilloso. Sin el implante no escucho ni mi voz y ahora disfruto de la música. Los sonidos nos conectan y nos alegran la vida. Que Vicky no deje de preguntar lo que quiere. Las leyes que nos amparan son:
NORMATIVA: Ley Nac. 22.431, Ley Nac. 23.660, Ley Nac. 23.661, Ley Nac. 24.314 Art. 22º inc. a, Ley Nac. 24.455, Ley Nac. 24.754, Ley Nac. 24.901. (Res. Nº 400/99 Administración de Programas Especiales).
Mucha suerte, besos a las dos.
hola soy ximena, mama de un niño de casi 6 años,el tiene sindrome de peters plus, me dijeron que tiene hipoacusia leve o moderada, los estudios dan siempre distinto..por lo cual todabia no tiene un diagnostico. me hablaron de una posible neuropatia auditiva, y posible imp coclear…no se que hacer, el escucha con o sin audifonos, entiende lo que le decimos , comprende y contesta con gestos y sonido, …..soy de santa fe argentina y agradeceria que alguien me diga algo, por lo que tengo entendido el implante es para la hipoac severa?…. saludos!!!! para todos….
hOLA ximena, soy norma mama de un niño hipoacusico de 5 años implantado , soy de Jujuy, Argentina, lo implante en Bs.As. Hospital Italiano. Mi hijo nacio prematuro , si bien al principio parecia que no escuchaba nada luego fuer mejorando, y antes del implante se penso en una neuropatia, yo especialmente dude, porque veia muchas respuestas ypense igual que vos que era solo para profundas, pero la verdad cuando entraba a los estudios no respondia, pero en casa yo hasta lo filmé. Estoy en un programa a distancia del Instituo Oral de Modelo de Bs.As. y ellos tambien realizan un muy buen seguimiento y ellos me plantearon una posible neuropatía pero igual me recomendaron el implante. y al estudiar el tema, se que se avanzó no solo en profundas, sino a severas y otras no tanto, si se descarta otras patologias y no alcancan el lenguaje, el implante no deja de ser alternativa. El implante de mi hijo se hizo a los dos años, porque al principio no tenia diagnosticado profunda, se cambió audifono mas potente, pero no avanzaba lo esperado. Luego del implante , en el oido no implantado, donde usa audífono, empezo a rechazarlo, y al realizar audiometria dio que escuchaba mas y estaba sobreamplificado, y ahora esta en una casi moderada, usa un audifono muy pequeño y sin molde de silicona, apenas un hilo le entra al oido para no perder lo que escucha ya que el molde le haria perder el resto auditivo importante, tanto que puede estar sin los dos equipos y comunicarse, pero usando la vista y el lenguaje que ya conoce.
O sea puedo que puedo dar fe que sirve en caso de neuropatia, y se las arregla con las dos maneras de escuchar, usa todo el dia el implante y el audífono, a veces sigo pensando que escucha mas y otras casi nada, los quiere a los 2 por igual, y lo mejor es que habla muy bien, si no fuera que se le ven los equipos porque usa pelo corto, no te darias cuenta de su hipoacusia, asiste a escuela común. pero tiene una rehabilitación intensa y a un nivel de comprensión de textos mas complejos acorde a su edad todavia le falta, pero se va nivelando.
Espero te sirva mi experiencia , quedo a disposición . Cariños.
Hola y gracias a todos y todas por la abundante información y calidez volcada en este blog, lo que hace que me invada una gran alegría, con mucha espectativa además. Mi nombre es Daniel y soy uno más de los afectados auditivamente. Cada vez estoy más decidido a realizar el IC aunque aún me quedan varias dudas, que más que dudas, es temor, temor al «y si?».
La consecuencia de mi hipoacusia, como la mayoría, es Otosclerosis que comienza a manifestarse cuando tenía 13 años (hoy tengo 52) no oyendo el tic-tac del reloj despertador con el oído izquierdo (también parece que es el elegido por la mayoría de las afecciones hipoacúsicas!). Médico va, especialista viene en el año 1982 y 1983 me realizan cirugías en ambos oídos (uno en cada año) con lo que recuperé prácticamente el 100 % de la audición. Pero (siempre hay un pero!) la enfermedad continuó su evolución hasta que en el año 2005 me colocan los primeros audífonos, en el oído izquierdo, ya con 90 % de pérdida y en el derecho con alrededor del 45 %. Eso me ayudó bastante a mantener la relación social y básicamente laboral, aunque paulatinamente seguía perdiendo audición. En el verano de 2010, de un día para otro, pérdida total!. Comenzó a invadirme la desesperación ante esta nueva situación que la vida me ponía por delante, pero con la ayuda de medicación, tratamiento y apoyo de mucha gente, lentamente fui recuperando parte de la perdida, pero (otro pero!) se estabilizó en: pérdida total del oído izquierdo y un 60 % del derecho, que con algo de ayuda del audífono llego al niveles de 80-82%. Desde el año pasado comienzo a mirar con más atención el IC a partir que mi otorrino me dijera que estoy apto para él.
Como dije al principio, valoro muchísimo las experiencias que cada unos de Uds. ha volcado aunque aún sigo preguntándome: Implantando en el oido izq, puedo seguir usando el audífono en el derecho? o no valdrá la pena?. El IC, permite direccionar los sonidos? (con el audífono no tengo idea de dónde me están llamando si no veo a la persona).
Nuevamente gracias a todos, en especial a Olivia, que tuvo la genialidad de armarlo.
Afectuosamente, Daniel
Bienvenido! Daniel, a este hermoso blog.
Adjunto lo que has posteado…»Como dije al principio, valoro muchísimo las experiencias que cada unos de Uds. ha volcado aunque aún sigo preguntándome: Implantando en el oido izq, puedo seguir usando el audífono en el derecho? o no valdrá la pena?. El IC, permite direccionar los sonidos? (con el audífono no tengo idea de dónde me están llamando si no veo a la persona).»
Te respondo con una comparación en sentido figurativo:
Si uno es tuerto y ve solamente con un ojo, es lo mismo que ver con dos ojos? Respuesta:No!
Lo mismo pasa con tener un sólo oido sea normal, con audifono o con implante coclear, es complicado saber de donde vienen los sonidos, por lo tanto que siendo bilateral, es más omnidireccional o bien, se captan los sonidos en forma estereofónica o «envolvente». Es lógico que se sepa de dónde viene el sonido. De la otra forma, no se puede.
El implante coclear estimula directamente a las fibras nerviosas de la cóclea mediante señales eléctricas. Estas señales se transmiten al cerebro a través del nervio auditivo donde son interpretadas como sonido y consta de un componente interno y un componente externo.
El audifono o bien llamado «Otoamplifono», es justamente para amplificar solamente el resto auditivo remanente de la cóclea que no abarca todo el espectro auditivo.
Conozco casos de personas implantadas que tienen un implante coclear y audifono a la vez y eso depende de cada usuario. Cada uno es un mundo!
Respecto a la decisión de implantarte, es muy personal.
Yo me tiré al quirofano trás muchos años de dar vueltas!!!
Como tenia cofosis, no percibia ningún sonido desde que tuve meningitis y teniendo la cóclea de ambos oidos totalmente osificadas!
Trás mucho peregrinar. me decidí! Me operó el Dr Arauz, un capo!!!
Estoy feliz!!! y siento que toco el cielo!!! Nunca me imagine que iba oir!!! Es algo fabuloso!!! Siempre tuve las expectativas bajas en cuanto a darle significado a los sonidos… Es un proceso largo,… No es mágia!!!. Pero tu caso, se parece al de OLivia que tiene Otoesclerosis bilateral con memoria auditiva como la tuya. Por eso sos post-locutivo.
Le avisaré a Oli, de lo posteado por vos.
Cualquier duda! todos los de este blog estamos a tu disposición…
Buenas vibras!!!
[…] https://oliviacastrocranwell.wordpress.com/2009/07/17/porque-como-y-cuando-hacer-un-implante-coclear/ […]
Muy interesante el artículo en su blog. Gracias por compartirlo a través del enlace. Saludos
hola tengo una hija que al año 3 meses le dio meningitis y quedo sorda ahora en el 2013 tiene 6 años la fonoaudióloga me dijo que no era buena candidata para un implante … pero aka leo los comentarios y ay gente mayor que se a sometido al implante … y eso me da una esperanza …
Hola! Daniela, tu hija tuvo lo mismo que yo!!! y más o menos a la misma edad de la tuya,yo tuve meningitis.
Quede con la secuela de la sordera profunda en ambos oidos y lamentando (pa ra no decir, » put…») que en mi época no existiesen los implantes cocleares porque hubiera sido mejor que ahora!!!, de adulta, ya que el cerebro de un bebé o niño antes de los tres años es una esponja que absorbe todo!!!, respondiendo mejor a los estimulos con suma facilidad.
Escuchar con el implante coclear es como oir en otro idioma… Como sabrías vos? que a los niños se les enseña otro idioma como, por ejemplo, el inglés a muy temprana edad para obtener mejores resultados que si los mismos lo aprendiesen de adultos.
Por supuesto! que hay que consultar a un buen otorrinolaringologo, especialista en implantes cocleares o sino a dos para tener dos opiniones, más que guiarte por la suposición de una fonoaudiologa.
Antes se somete al paciente a una serie de estudios previos antes de confirmar que el paciente, en tu caso tu hija sea candidata a implante coclear.
SI EN EL CASO DE QUE TU HIJA FUERE CANDIDATA A IMPLANTE COCLEAR, TE SUGIERO QUE NO PIERDAS TIEMPO PARA LOGRAR DEVOLVERLE LA AUDICION CUANTO ANTES y ELLA TE LO AGRADECERÁ DE POR VIDA. ES UNA FORMA DE INTEGRARLA AL MUNDO SONORO QUE NOS RODEA . APARTE MEJORARA SU CALIDAD DE SU VIDA.
A tu disposición!, cualquier duda.
Hay solución.
Cordialmente!
Hola a todos soy de Peru y busco ayuda ,leo con mucha atencion los testimonios y me alegra saber que hay personas con salen adelante a pesar de las pruebas duras.
Paso a contar mi caso, bueno mas que mi caso es el de mi hermano, el perdio la audicion a los 4 años de edad producto de un mal tratamiento de paperas, y desde alli venimos comprandole audiofonos los cuales no lo ayudaron en lo absoluto, pero aprendio muy bien la lectura de labios y pudo terminar el colegio.Actualmente tiene 28 años y hace aproximadamente 1 año y medio fue implantado ya que no sabiamos de la existencia del implante, pero con mucha tristeza y casi desesperacion es que veo que no avanza mucho con la audicion primero lo atribui a la terapista ya que no tenia experiencia con adultos, ahora hace 6 meses conseguimos otra terapista pero nos dice que no entiende porque no responde a las terapias, entonces estamos muy preocupados porque lo que me dice mi hermano es que solo escucha las ultimas silabas y ruidos nada mas asi que ya no quier ir a terapias lo cual me pone muy triste y no se como ayudarlo, pido a Uds que si alguien sabe de terapias en casa o testimonios que si es asi como se empieza a escuchar o que necesita mas terapias … ayudenme..
Gracias
Vanessa
Buenas noches, mi nombre es Daniel reyes y soy especialista auditivo, mu trabajo me encanta pq en el ayudo a muchísima gente y en este caso yo radico en Villahermosa México, donde el numero de pacientes con pérdida auditiva es enorme, y ultimamente Han sido muchos niños que llegan con pérdida profunda en busca de algún auxiliar que pueda ayudarles a mejorar su calidad de vida o en la mayoría a oír por primera vez. Contados los casos han sido positivos donde el semblante tanto de los papas como de los nenes es de felicidad conmoviendo todo mi ser. Me gusta ser participe de estos momentos, constantemente leo, estudio para poder estar mas actualizado y mejorar mu servicio, atención y ayuda a todos mis pacientes. Tengo una duda que me gustaría pudieran ayudarme, hasta que edad se puede realizar un implante? Y que costo. yA que deseo poder empezar una asociación para ayudar a los que necesiten de un auxiliar o de un implante. Agradezco y vaya que cada uno de los comentarios y anécdotas que vivieron nos hace reflexionar mas sobre lo importante que es ayudar.
Tengo 24 años y tengo una niña de dos años y ella no escucha realmente busco para ella una vida normal como todo niño tiene cuanto le pido a dios q alguien me ayude con mi niña x favor el tiempo pasa y ella crece sin oir quisiera realmente q me ayuden
Hola Vanesa, por lo que nos estas contando tu hermano quedo sordo de muy chiquito.
En casos como el de tu hermano, la rehabilitacion es muy larga ya que tiene poca memoria auditiva y debe aprender a registrar todos los sonidos.
Al quedar sordo,esa parte del cerebro es como que queda dormida y con el estimulo del implante lentamente va despertando.
Hay que tener mucha paciencia y no dejar por ningun motivo la rehabilitacion!!
Esto no es magico hay que trabajar mucho para lograr escuchar.
Traten de alentarlo para que siga rehabilitando y calibrando !!es la unica manera que el implante funcione,mucho exito.
Hola Daniel, en Argentina estan haciendo implantes en bebes a partir de 1 año y por lo que tengo entendido no hay limite de edad para implantar, si es que el paciente esta sano y en condiciones de recibir un implante.
Justamente se de un Doctor que se implanto a los 76 años!! solo su deseo era poder escuchar las voces de sus nietos y pudo logralo!
Nosotros en Argentina nos podemos implantar en forma gratuita ,por las leyes de discapacidad que nos amparan.
Existe el «plan medico obligatorio» que nos protege al 100%.,no se como funciona el tema de discapacidad en tu pais.
Lo unico que puedo decirte que el implante ,la cirugia,calibracion y rehabilitacion es muy costosa en forma particular.
Hola Ingrid,hace lo posible por implantar cuanto antes a tu niña.
El implante es la unica solucion hasta el momento y te aseguro que los resultados son excelentes!!
Si la implantas ahora la recuperacion es muy rapida,
En estos casos el tiempo es oro!!
Sos de Argentina ingrid??? a ver si te podemos ayudar de alguna manera!!
Cariños a tod@s y buenas noches!!
Mi hija esta implantada bilateralmente con el modelo nucleus 5 de cochlear. Soy de gran canaria, y solo deciros que debemos ser constantes con la logopedia y la pedagogia. Quiero informaros que estoy en la via de sacar un producto nuevo para los implantados y personas sordas. Un beso
Hola a todos, hace bastante tiempo que no pasaba por aquí, y esta es una muy buena oportunidad para hacerlo y compartir conmigo una muy buena noticia. Alguno podrá recordar en entradas anteriores, 1º mi problema (otoseclerosis bilateral) y los primeros síntomas desde hace unos 40 años, luego aparece la posibilidad del implante y mis dudas al respecto, pero hoy puedo decirles, con mucha alegría y ansiedad, que estoy camino al quirófano! Ya llegó mi implante (a principios de enero) y tengo fecha de cirugía para los primeros días de marzo. Y lo quiero compartir con Uds. porque realmente fueron todos uds., los que dejan sus palabras en este maravilloso blog, los que me impulsaron a tomar la decisión. En mi próxima entrada, les contaré mi nueva experiencia. Un abrazo grande
Hola Daniel!!!! Acabo de ver tu comentario! Lo tenés que escribir siempre en la última entrada para que te lean y te respondan por la buenísima noticia que escribiste! Te felicito!!!!! No dejes de contarnos tu experiencia y espero que también nos podamos conocer pronto. Voy a transcribir tu comentario en la última entrada. Te mando un abrazo muy grande y mantenete en contacto!
Hola a todos..les cuento que tengo dos hermosos hijos que estan implantados con implante coclear,mi hijo se llama Octavio el empezó a perder audición a los 2años edad fue equipado con audífono casi dos años y nada.asta que perdió de tdo y tubo que implantarse de urgencia y gracias a Dios y a los doctores que salio tdo bien,y empezó a oír,hablar…..y a los cuatros años tuve una hermosa nena se llama analia que tanbien a los un añito de edad empezó aperder audición tambien fue equipado con audífono unos años y tubo que ser implatada ase cuatro meses que tiene el implante coclear y esta hecha una lora la verdad que doy gracias a tdos los equipos del doctor marcomini que tuvieron el valor de aser estos xr muchos chicos y adultos.y aseguir luchando xr otros chicos que necesitan
ayudas y no aique bajar los brazos que en la vida tdo se puede.😊
Hola Mirta, muchas gracias por tu testimonio!! Es muy valioso y ayuda a gente que está desesperada y asustada, candidatos a un implante coclear. Te felicito por haber tomado las buenas decisiones. Tus hijos han aprendido a hablar gracias a eso y podrán tener una vida plena e independiente gracias a ello. ¿De donde sos? Te mando un abrazo desde Buenos Aires 🙂